標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 74.3-2010 鎘化學(xué)分析方法 第3部分:鎳量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《ys/t 74.3-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)在試驗方法、儀器設(shè)備要求、試劑規(guī)格以及操作步驟等方面做出了調(diào)整,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
首先,對于使用的儀器設(shè)備,《ys/t 74.3-2010》增加了對原子吸收分光光度計性能的具體要求,比如背景校正功能等,確保了測試過程中能夠更好地排除干擾因素的影響。
其次,在樣品處理環(huán)節(jié),《ys/t 74.3-2010》細(xì)化了樣品溶解條件,包括溫度控制更加嚴(yán)格,并且指定了使用特定類型的酸作為溶劑,這樣可以保證不同實驗室之間獲得一致的結(jié)果。
再者,關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制,《ys/t 74.3-2010》給出了更詳細(xì)的指導(dǎo)原則,強調(diào)了使用高純度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的重要性,從而提高了定量分析時的精確度。
此外,《ys/t 74.3-2010》還增加了質(zhì)量控制條款,推薦定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量檢查或參加外部能力驗證活動,以此來監(jiān)控實驗室的操作水平是否符合規(guī)定要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實施
文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T743—2010
代替.
YS/T74.3—1994
鎘化學(xué)分析方法
第3部分鎳量的測定
:
電熱原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcadmium—
Part3Determinationofnickelcontent—
:
Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鎘化學(xué)分析方法
第3部分鎳量的測定
:
電熱原子吸收光譜法
YS/T74.3—2010
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街號
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
電話
:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
*
開本印張字?jǐn)?shù)千字
880×12301/160.59
年月第一版年月第一次印刷
2011120111
*
書號
:155066·2-21439
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版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話01068533533
:()
YS/T743—2010
.
前言
鎘化學(xué)分析方法分為個部分
YS/T74—2010《》11:
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———2:-;
第部分鎳量的測定電熱原子吸收光譜法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法
———5:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法
———7:1,10-;
第部分鉈量的測定結(jié)晶紫分光光度法
———8:;
第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———9:-;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———11:、、、、、、、、
譜法
。
本部分為第部分
3。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎘化學(xué)分析方法丁二酮肟分光光度法測定鎳量本部分與原標(biāo)
YS/T74.3—1994《》,
準(zhǔn)相比主要有如下變動
,:
分析方法改為電熱原子吸收光譜法
———;
補充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
增加了警告性提示
———;
增加了試驗報告條款
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院
:、。
本部分主要起草人葉世源周益姜求韜袁玉霞戴鳳英劉曉輝
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T74.3—1994;
———GB/T3827—1983。
Ⅰ
YS/T743—2010
.
鎘化學(xué)分析方法
第3部分鎳量的測定
:
電熱原子吸收光譜法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗并具備使用電熱原子吸收光譜儀的
,
技能嚴(yán)格按照電熱原子吸收光譜儀安全操作規(guī)程操作
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鎘中鎳量的測定方法
YS/T74。
本部分適用于鎘中鎳量的測定測定范圍
。:0.0004%~0.010%。
2方法原理
試料用硝酸溶解將一定體積的試液注入電熱原子化器中用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀在波長
,,
處測量鎳的吸光度按工作曲線法計算鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
232.0nm,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水實驗所用器皿均
,。
用硝酸浸泡后用蒸餾水徹底清洗
(3.3)12h,。
31硝酸ρ優(yōu)級純
.(1.42g/mL),。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+99)。
34鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎳w于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Ni≥99.99%)100mL,40mL
蓋上表皿低溫加熱使其溶解除去氮的氧化物冷卻將溶液移入容量瓶中用硝酸
(3.2),,,,1000mL,
稀釋至刻度混勻此溶液含鎳
(2+98),。1mL1.0mg。
35鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用硝酸稀釋至刻
.:1.00mL(3.4)500mL,(2+98)
度混勻此溶液含鎳
,。1mL2.0μg。
4儀器
41石墨爐原子吸收光譜儀配備電熱原子化器微量取樣器或自動進(jìn)樣器鎳空心陰極燈及塞曼效應(yīng)
.:、,
背景校正裝置
。
42所用石墨爐原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)
.:
靈敏度工作曲線中所用等差系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度最大者
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