標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 617.4-2007 是關(guān)于鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法的系列標(biāo)準(zhǔn)之一，具體到第4部分，其內(nèi)容涉及鎂粉中鹽酸不溶物量的測定，采用的是重量法。根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，測定過程主要包括樣品處理、溶解步驟、過濾與洗滌以及最終的干燥和稱重等環(huán)節(jié)。

首先，在樣品處理階段，需要準(zhǔn)確稱取一定量的試樣，并確保試樣的均勻性。接著是溶解過程，將稱好的試樣置于含有適量水的燒杯中，加入過量的鹽酸溶液（通常是稀鹽酸），使可溶于鹽酸的成分完全溶解。此過程中需加熱以促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，但溫度不宜過高以免造成不必要的損失或變化。

完成溶解后，使用預(yù)先在規(guī)定條件下烘干并稱重過的定量濾紙進(jìn)行過濾，收集未被鹽酸溶解的殘留物。隨后對這些殘留物進(jìn)行徹底清洗，去除可能附著在其表面的可溶性雜質(zhì)。清洗完畢后，將帶有殘留物的濾紙放入已知質(zhì)量的坩堝內(nèi)，按照指定條件進(jìn)行干燥直至恒重。最后通過比較干燥前后濾紙加殘留物的質(zhì)量差異來計(jì)算出鹽酸不溶物的具體含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好每一步的操作細(xì)節(jié)，比如使用的化學(xué)試劑純度、加熱溫度及時(shí)長等因素都直接影響到最后結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，對于不同批次或來源的鎂粉樣品，其內(nèi)部組成可能存在差異，因此在實(shí)際應(yīng)用時(shí)還需結(jié)合具體情況做出適當(dāng)調(diào)整。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第4部分:鎂粉中鹽酸不溶物量的測定 重量法_第1頁
YS/T 617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第4部分:鎂粉中鹽酸不溶物量的測定 重量法_第2頁
YS/T 617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第4部分:鎂粉中鹽酸不溶物量的測定 重量法_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第4部分:鎂粉中鹽酸不溶物量的測定 重量法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法第4部分：鎂粉中鹽酸不溶物量的測定重量法Determinationofchemicalcompositionsandphysicalpropertiesofaluminumpowder.magnesiumpowderandAl-Mgalloypowder-Part4：Determinationofinsolubleecontentinhydrochloricacidofmagnesiumpowder-Gravimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T617.4-2007YS/T617《鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法》分為10個(gè)部分：-第1部分：活性鋁、活性鎂、活性鋁鎂量的測定氣體容量法；第第2部分：鋁鎂合金粉中鋁含量的測定氟化物置換絡(luò)合滴定法第3部分：水分的測定干燥失重法；第4部分：鎂粉中鹽酸不溶物量的測定重量法：第5部分：鋁粉中油脂含量的測定；第6部分：粒度分布的測定篩分法；第7部分：粒度分布的測定激光散射/行射法：第8部分：松裝密度的測定：第9部分：鋁粉附著率的測定：第10部分：鋁粉蓋水面積的測定。本部分為YS/T617的第4部分本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：韓書超、趙瑋。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T617.4-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法第4部分：鎂粉中鹽酸不溶物量的測定重量法1范圍本部分規(guī)定了鎂粉中鹽酸不溶物含量的測定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂粉中鹽酸不溶物含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：<0.20%。2方法提要試樣用鹽酸溶解后，過濾并灼燒殘余物,以此殘余物量作為鹽酸不溶物計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù)3試劑3.1酸（1十1）.3.2硝酸銀溶液(10g/L):每100mL加人5mL硝酸(p=1.42g/cm)分分析步驥4.1式料稱取5.000g試樣，精確至0.001g.4.2測定次數(shù)平行測定兩份試料,取其平均值4.3測定4.3.1將試料(4.1)置于500mL燒杯中,用少量水潤濕4.3.2緩慢加入90mL鹽酸(3.1).待試料完全溶解后煮沸1min,取下.用中速定量濾紙過濾,并用熱水洗滌至濾出液用硝酸銀溶液(3.2)檢查無氯離子反應(yīng)為止。4.3.3將濾紙及鹽酸不溶物(4.3.2)置于干凈塔場中.先于電爐上炭化，然后置于高溫爐中于700℃灼燒40min,灰化。取出，置于干燥器中，冷卻至室溫，稱量鹽酸不溶物的質(zhì)量。5；分析結(jié)果的計(jì)算按(1)式計(jì)算鹽酸不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：-些x100……(1）11式中：鹽酸不溶物的質(zhì)量

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論