標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.3-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)光度法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁土礦石中二氧化硅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)光度法作為主要檢測(cè)手段,適用于鋁土礦石及其加工產(chǎn)品中二氧化硅含量的測(cè)定。其主要內(nèi)容包括了實(shí)驗(yàn)所需試劑和材料、儀器設(shè)備的選擇與準(zhǔn)備、樣品處理步驟、具體操作流程以及結(jié)果計(jì)算方法等。
在進(jìn)行二氧化硅含量測(cè)定時(shí),首先需要將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并通過加入特定試劑使溶液中的硅酸根離子轉(zhuǎn)化為可被測(cè)量的形式。接著,在一定條件下,使用鉬酸銨作為顯色劑,與溶液中的硅酸根反應(yīng)生成鉬藍(lán)絡(luò)合物,此絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長(zhǎng),在分光光度計(jì)上顯示出特征性的吸光度值。根據(jù)比爾定律,可以通過測(cè)量不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液所對(duì)應(yīng)的吸光度來建立工作曲線,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣品中二氧化硅含量的定量分析。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了如何制備空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的繪制方法及注意事項(xiàng)等內(nèi)容,以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。對(duì)于可能影響測(cè)試結(jié)果的因素,如溫度、pH值等也給予了明確指導(dǎo),旨在提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,以便于不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致且可比的結(jié)果。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施




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YS/T 575.3-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.3—2007
代替YS/T575.3—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定
鉬藍(lán)光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
犘犪狉狋3:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犱犻狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—
犕狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜575.3—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第3部分。
本部分代替YS/T575.3—2006(原GB/T3257.3—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.3—2006的修訂,與YS/T575.3—2006相比,主要變化如下:
———對(duì)鉬酸銨溶液、硫酸草酸硫酸亞鐵銨溶液的濃度進(jìn)行了調(diào)整;
———將二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的熔樣方法進(jìn)行了改進(jìn);
———規(guī)定了硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液保存時(shí)間;
———規(guī)定了加入硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液后的放置時(shí)間;
———改變了繪制工作曲線時(shí)加入鹽酸的濃度和量;
———對(duì)測(cè)定二氧化硅的波長(zhǎng)進(jìn)行了修改;
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.3—2007
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。
本部分主要起草人:王保生、林星明、李運(yùn)良。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.3—2006(原GB/T3257.3—1999)。
Ⅱ
犢犛/犜575.3—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定
鉬藍(lán)光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:≤15.00%。
2方法原理
試樣用堿熔融,鹽酸浸取,加鉬酸銨使硅離子形成硅鉬雜多酸,然后用亞鐵將其還原為鉬藍(lán),用分光
光度計(jì)在波長(zhǎng)700nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3鹽酸(1+99)。
3.4鹽酸(1+3)。
3.5鉬酸銨溶液(100g/L)。必要時(shí)過濾,如沉淀較多需重配。
3.6硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液:稱?。常埃缌蛩醽嗚F銨于1L燒杯中,加150mL水,緩緩加入
165mL硫酸(1+1)攪拌使其溶解。冷卻后移入1L容量瓶中,再稱?。常埃绮菟嵊诹硪粺?,加熱水
溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻(此溶液保存期為10天)。
3.7二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱?。埃保埃埃埃珙A(yù)先在1000℃下灼燒2h并冷卻了的二氧化硅(99.99%)于
鉑坩堝中,加入3g無水碳酸鈉,攪勻。上面再覆蓋1g無水碳酸鈉,蓋上坩堝蓋,置于950℃高溫爐中
熔融12min,取出冷卻。置于塑料杯中,用200mL沸水浸出,用水洗出坩堝及蓋,冷至室溫,移入
1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,貯存于塑料瓶中,此溶液1mL含有0.1mg二氧化硅。
4
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