標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 575.20-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備》相較于《ys/t 575.20-2006》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整與更新:
首先,在術(shù)語定義上,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對某些關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了更為明確或詳細(xì)的定義,以確保所有使用者能夠準(zhǔn)確理解并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中的各項(xiàng)要求。這有助于減少因理解偏差導(dǎo)致的操作不一致問題。
其次,關(guān)于試樣準(zhǔn)備過程中的具體步驟,新版本可能會有更詳盡的規(guī)定,包括但不限于干燥溫度、時(shí)間以及如何判斷樣品是否已達(dá)到恒重狀態(tài)等細(xì)節(jié)。這些修改旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
再者,對于設(shè)備和材料的要求,《ys/t 575.20-2007》也可能有所變化,比如指定了更加精確或者先進(jìn)的儀器型號,或者是增加了對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件(如溫濕度控制)的具體要求,以此來保證分析過程的一致性與可靠性。
最后,在安全注意事項(xiàng)方面,新版標(biāo)準(zhǔn)或許會增加更多關(guān)于操作過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng),比如正確處理化學(xué)品的方法、使用防護(hù)裝備的重要性等內(nèi)容,從而保障實(shí)驗(yàn)人員的人身安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 575.20-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.20—2007
代替YS/T575.20—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲
—犘犪狉狋20:犘狉犲狆犪狉犪狋犻狅狀狅犳狆狉犲犱狉犻犲犱狊犪犿狆犾犲
20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.20—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第20部分。
本部分代替YS/T575.20—2006(原GB/T3257.22—1999)。
本部分是對YS/T575.20—2006的修訂,與YS/T575.20—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。
本部分主要起草人:張樹朝、常發(fā)現(xiàn)、郭永恒。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.20—2006(原GB/T3257.22—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.20—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石預(yù)先干燥試樣的制備方法。
本部分適用于測定以干基計(jì)算結(jié)果的鋁土礦石中某些成分的含量。
注:當(dāng)鋁士礦石中以干基計(jì)算的分析元素是鋁或在1075℃下測定質(zhì)量損失時(shí)就按YS/T575.22的規(guī)定進(jìn)行。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T575.22—2007鋁土礦石化學(xué)分析方法分析樣品中濕存水含量的測定重量法
3方法原理
分析試樣在110℃干燥直至質(zhì)量保持恒定不變。
4儀器
4.1烘箱:能控制到110℃±5℃。
4.2分析天平:精確至0.0001g。
4.3干燥器:內(nèi)盛高氯酸鎂或活性氧化鋁(活性氧化鋁使用前應(yīng)在300℃±10℃加熱活化)干燥劑。
5試樣
將試樣用研缽研磨通過150μm篩。
6步驟
6.1稱取不大于10g樣品(精確至0.001g)放入預(yù)先在110℃±5
溫馨提示
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