標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 536.2-2009 鉍化學(xué)分析方法 鐵量的測(cè)定 電熱原子吸收光譜法》與《ys/t 536.2-2006(原gb/t 8220.2-1998)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更包括但不限于以下幾點(diǎn):
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語(yǔ)定義進(jìn)行了更加明確的界定,確保了在不同實(shí)驗(yàn)室之間的一致性和可比性。
其次,在樣品處理過程中,新版本提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)步驟,比如對(duì)于樣品溶解條件、試劑純度要求等做了進(jìn)一步說明,旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
再者,《ys/t 536.2-2009》還調(diào)整了部分實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置,例如優(yōu)化了原子化溫度及時(shí)間控制,這有助于獲得更穩(wěn)定可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,如通過使用認(rèn)證參考物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證,以保證測(cè)試系統(tǒng)的長(zhǎng)期穩(wěn)定性;同時(shí)提出了關(guān)于空白試驗(yàn)的具體要求,用以評(píng)估并減少潛在干擾因素的影響。
最后,新版文件中還加強(qiáng)了安全操作規(guī)程的相關(guān)描述,強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)采取的安全措施和個(gè)人防護(hù)裝備的重要性,體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員健康與安全的關(guān)注。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 536.2-2009鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜536.2—2009
代替YS/T536.2—2006
鉍化學(xué)分析方法
鐵量的測(cè)定
電熱原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜536.2—2009
前言
YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個(gè)部分:
———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定雙乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;
———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測(cè)定砷共沉淀示波極譜法;
———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定鈹共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法。
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T536.2—2006(原GB/T8220.2—1998)《鉍化學(xué)分析方法1,10二氮雜菲分光
光度法測(cè)定鐵量》。與YS/T536.2—2006相比,本部分主要有如下變動(dòng):
———改變測(cè)定方法,采用電熱原子吸收光譜法;
———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司起草。
本部分由遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局、廣州有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:葉世源、向德磊。
本部分主要驗(yàn)證人:李巖、董秀文、林海山、雷素函。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T536.2—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜536.2—2009
鉍化學(xué)分析方法
鐵量的測(cè)定
電熱原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉍中鐵量的測(cè)定。
本部分適用于鉍中鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0003%~0.0015%。
2方法提要
試料以硝酸溶解,將適量溶液引入電熱原子化器中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)248.3nm處測(cè)量鐵的
吸光度,采用基體加入法繪制工作曲線,求得試料中鐵的含量。
3試劑
制備溶液和試驗(yàn)用水均為一級(jí)水,實(shí)驗(yàn)所用器皿均用稀硝酸浸泡后,用一級(jí)水徹底清洗。
3.1市售試劑
硝酸(ρ1.42g/mL),高純。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2硝酸(2+98)。
3.2.3硝酸(3+500)。
3.2.4鉍溶液(100mg/mL):稱?。保埃埃埃玢G(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.999%),于250mL高型燒杯中,加
40mL硝酸(3.2.1),加熱溶解完全后,取下,冷卻。移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸(3.2.1)沖洗
燒杯,并入容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀釋至刻度,混勻。
3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.3.1鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘勹F(鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)于200mL燒杯中,加20mL
硝酸(3.2.1),加熱使其溶解,除去氮的氧化物,取下,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用硝酸(3.2.3)稀
釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg鐵。
3.3.2鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于1000mL容量瓶中,用硝酸(3.2.3)稀
釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.5μg鐵。
4儀器
石墨爐原子吸收光譜儀(帶扣背景裝置)附鐵空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征質(zhì)量:在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中,鐵的特征質(zhì)量應(yīng)不大于5pg。
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)
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