YS/T 514.9-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第9部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

犐犆犛７７．１２０．９０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５１４．９—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５１４．１０～５１４．１１—２００６

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００９

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書(shū)

犢犛／犜５１４．９—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５１４《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為１０個(gè)部分：

———第１部分：二氧化鈦量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法；

———第２部分：全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法；

———第３部分：硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法；

———第４部分：二氧化硅量的測(cè)定稱(chēng)量法、鉬藍(lán)分光光度法；

———第５部分：氧化鋁量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法；

———第６部分：一氧化錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：磷量的測(cè)定銻鉬藍(lán)分光光度法；

———第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定電感耦合等離

子體發(fā)射光譜法；

———第１０部分：碳量的測(cè)定高頻紅外吸收法。

本部分為ＹＳ／Ｔ５１４的第９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５１４．１０—２００６《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧

化二鉻量》、ＹＳ／Ｔ５１４．１１—２００６《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法苯甲酰苯胲萃取光度法測(cè)定五氧化二

釩量》。

本部分與ＹＳ／Ｔ５１４．１０～５１４．１１—２００６相比，主要變化如下：

———采用電感耦合等離子體法（ＩＣＰＡＥＳ法）同時(shí)測(cè)定高鈦渣、金紅石中的氧化鈣、氧化鎂、氧化

錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量；

———采用鉑坩堝砂浴加氫氟酸、高氯酸溶解高鈦渣樣品；微波消解溶解金紅石樣品；

———增加了重復(fù)性限和質(zhì)量保證與控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：金川集團(tuán)有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。

本部分主要起草人：瞿昕薇、楊學(xué)新、向倫強(qiáng)、喻生潔、莊軍、馬玉萍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４１０２．１０—１９８３，ＧＢ／Ｔ４１０２．１１—１９８３；

———ＹＳ／Ｔ５１４．１０—２００６，ＹＳ／Ｔ５１４．１１—２００６。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５１４．９—２００９

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ５１４的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化

二釩量的測(cè)定。

本部分適用于高鈦渣、金紅石中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定。

測(cè)定范圍：氧化鈣：０．１０％～５．０％；氧化鎂：０．１０％～５．０％；一氧化錳：０．１０％～５．０％；磷：０．００１％～

０．３０％；三氧化二鉻：０．０１％～１．５％；五氧化二釩：０．０１％～１．５％。

２方法提要

高鈦渣試料于鉑坩堝中用高氯酸、氫氟酸溶解，并加熱至冒濃厚高氯酸煙。取下、稍冷后加鹽酸溶

解鹽類(lèi)。金紅石試料于消解罐中用硝酸、氫氟酸溶解，稀釋至一定體積。在一定條件下，用電感耦合等

離子發(fā)射光譜儀，于所推薦的分析線波長(zhǎng)處測(cè)量Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｐ、Ｃｒ、Ｖ等元素的發(fā)射強(qiáng)度，按工作曲線

法計(jì)算試樣中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩的量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示測(cè)定結(jié)果。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１氫氟酸（ρ約１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．２高氯酸（ρ約１．７６ｇ／ｍＬ）。

３．３鹽酸（ρ約１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．４硝酸（ρ約１．４０ｇ／ｍＬ）。

３．５硫酸（１＋１）。

３．６氫氧化鈉溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．７鹽酸（１＋１）。

３．８鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)取０．２４９７ｇ碳酸鈣（ＧＲ，預(yù)先在１０５℃烘１ｈ后冷卻至室溫）置于３００ｍＬ燒

杯中，加水２０ｍＬ，滴加鹽酸（３．３）至完全溶解，再過(guò)量１０ｍＬ，煮沸除去ＣＯ２，冷卻后移入１００ｍＬ容量

瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻