標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 509.9-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 氟量的測(cè)定 離子選擇電極法》與《YS/T 509.10-2006 (GB/T 3885.10-1983)》相比,在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新和調(diào)整。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)變更:從YS/T 509.10變更為YS/T 509.9,反映了標(biāo)準(zhǔn)體系內(nèi)部編號(hào)規(guī)則的變化。

  2. 方法名稱(chēng)更加明確:新標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題直接指出了使用“離子選擇電極法”來(lái)測(cè)定氟含量,使讀者能夠更快速地了解該標(biāo)準(zhǔn)所采用的具體分析技術(shù)。

  3. 技術(shù)參數(shù)優(yōu)化:對(duì)于樣品處理過(guò)程中的某些條件(如酸度控制、緩沖溶液的選擇等),以及儀器操作時(shí)的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)定,新版本可能基于最新研究成果或?qū)嵺`經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了修訂,以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 質(zhì)量保證措施加強(qiáng):增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求,通過(guò)對(duì)比不同實(shí)驗(yàn)室之間的檢測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)驗(yàn)證方法的有效性和可靠性;同時(shí),也可能強(qiáng)化了對(duì)空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)等方面的規(guī)定,確保整個(gè)分析流程符合更高的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 安全健康提示更新:考慮到近年來(lái)人們對(duì)工作環(huán)境安全性的重視程度不斷提高,新版標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)加入更多關(guān)于如何正確處理化學(xué)品、避免污染及個(gè)人防護(hù)用品使用的指導(dǎo)信息。

這些變化體現(xiàn)了行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和管理理念的發(fā)展趨勢(shì),旨在為鋰輝石、鋰云母精礦中氟含量測(cè)定提供一個(gè)更加科學(xué)合理、操作性強(qiáng)的技術(shù)規(guī)范。


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  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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YS/T 509.9-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第1頁(yè)
YS/T 509.9-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第2頁(yè)
YS/T 509.9-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎64

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜509.9—2008

代替YS/T509.10—2006

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氟量的測(cè)定

離子選擇電極法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲

犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狅狉犻狀犲犮狅狀狋犲狀狋—

犐狅狀狊犲犾犲犮狋犻狏犲犲犾犲犮狋狉狅犱犲犿犲狋犺狅犱

20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛/犜509.9—2008

前言

YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:

———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第3部分:二氧化硅量的測(cè)定重量鉬藍(lán)分光光度法;

———第4部分:三氧化二鋁量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;

———第5部分:三氧化二鐵量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法、鄰二氮雜菲分光光度法;

———第6部分:五氧化二磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;

———第7部分:氧化鈹量的測(cè)定鉻天青SCTMAB分光光法;

———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氟量的測(cè)定離子選擇電極法;

———第10部分:一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法;

———第11部分:燒失量的測(cè)定重量法。

本部分為第9部分。

本部分代替YS/T509.10—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定鋰云母

中氟量》(原GB/T3885.10—1983)。

本部分與YS/T509.10—2006相比主要有如下變動(dòng):

———對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯;

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由新疆有色金屬研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由建中化工總公司參加起草。

本部分主要起草人:關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、王家儀。

本部分主要驗(yàn)證人:陳燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T3885.10—1983、YS/T509.10—2006。

書(shū)

犢犛/犜509.9—2008

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氟量的測(cè)定

離子選擇電極法

1范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氟含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~10.00%。

2方法提要

試料用氫氧化鈉、過(guò)氧化鈉熔融分解,在pH7的檸檬酸鈉硝酸鉀絡(luò)合緩沖溶液中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入

法,用氟離子選擇電極測(cè)定氟。

鋁嚴(yán)重干擾氟的測(cè)定。于堿性溶液中加入檸檬酸鈉硝酸鉀混合溶液,調(diào)至pH7,可消除10mg三

氧化二鋁的干擾。

3試劑

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.1過(guò)氧化鈉。

3.2氫氧化鈉。

3.3氫氧化鈉溶液(20g/L)。

3.4鹽酸(1+1)。

3.5鹽酸(1+49)。

3.61mol/L檸檬酸鈉0.2mol/L硝酸鉀混合溶液:稱(chēng)?。玻梗矗鐧幟仕徕c(Na3C6H5O7·2H2O)和20g

硝酸鉀,置于1000mL燒杯中,加700mL水,溶解,在酸度計(jì)上用鹽酸(3.4和3.5)和氫氧化鈉溶液

(3.3)調(diào)至pH7,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.7.1稱(chēng)?。矗矗玻埃玻珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的氟化鈉(優(yōu)級(jí)純),置于

250mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入干塑料瓶中保存。此

溶液1mL含2.0mg氟。

3.7.2移取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7.1),置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入干塑

料瓶中保存。此溶液1mL含100μg氟。

3.7.3移?。担埃埃埃恚谭鷺?biāo)準(zhǔn)溶液(3.7.2),置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入干塑

料瓶中保存。此溶液1mL含10μg氟。

3.8含氟溶液:移?。保埃恚谭鷺?biāo)準(zhǔn)溶液(3.7.2),置于

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