YS/T 445.6-2001銀精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.6—2001銀精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定YS/T445.6-2001中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062002年2月第一版書(shū)號(hào)：1550662-17932版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T445.6-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語(yǔ)GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測(cè)定、砷量和鉍量測(cè)定、氧化鎂量的測(cè)定、鉛和鋅量的測(cè)定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測(cè)定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽(yáng)治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見(jiàn)下表：分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測(cè)定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽(yáng)治煉廠張艷梅早銅量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍：胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測(cè)定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司：賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y(cè)定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測(cè)定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測(cè)定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測(cè)定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測(cè)定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.6-2001氧化鎂量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中氧化鎂含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中氧化鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～5.00%2方法提要試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，加入一定量的氯化鍶抑制干擾元素，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2mm處,測(cè)量氧化鎂的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鎂的含量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3氫氟酸(o1.158/ml.)3.4高氯酸（o1.67g/mL）。3.5酸（1十1）.3.6德溶液：稱(chēng)取30.43g分析純的氯化鍶(SrCl·6H.O)于250mL燒杯中,用水溶解后,移入500mL容量瓶中,此溶液1mL含20mg鍶。3.7氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液：將氧化鎂(>99.99%)預(yù)先在600C灼燒1h,置于干燥器中冷至室溫。稱(chēng)取0.5000g氧化鎂于250mL燒杯中，加少量水潤(rùn)濕，加20mL鹽酸(3.5)溶解完全后.移入500mL客量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg氧化鎂3.8氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含200g氧化鎂。儀器原子吸收光譜儀.附鎂空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中（燃燒轉(zhuǎn)角90°)，氧化鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.411Kg/mL。精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏