標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 372.4-2006《貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法》相較于YS/T 372.4-1994、YS/T 372.10-1994、YS/T 372.13-1994、YS/T 373.3-1994、YS/T 373.7-1994、YS/T 373.9-1994、YS/T 373.10-1994、YS/T 373.11-1994、YS/T 375.3-1994、YS/T 375.4-1994、YS/T 375.6-1994等標(biāo)準(zhǔn),在銅量測(cè)定的方法上進(jìn)行了更新與優(yōu)化。新版本中,硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法被詳細(xì)描述,以提高測(cè)試精度和可靠性。具體變化包括:

  • 樣品處理過(guò)程更加細(xì)化,明確了樣品溶解步驟中的溫度控制及酸的選擇。
  • 引入了更嚴(yán)格的試劑純度要求,確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中干擾因素降至最低。
  • 對(duì)于滴定終點(diǎn)判斷的標(biāo)準(zhǔn)更加明確,減少了人為誤差的可能性。
  • 增加了關(guān)于如何校正儀器以及使用空白試驗(yàn)來(lái)減少系統(tǒng)誤差的具體指導(dǎo)。
  • 提供了更為詳盡的數(shù)據(jù)處理方法說(shuō)明,幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員準(zhǔn)確計(jì)算結(jié)果。


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  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.4-2006貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
YS/T 372.4-2006貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法_第2頁(yè)
YS/T 372.4-2006貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法_第3頁(yè)
YS/T 372.4-2006貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法_第4頁(yè)
YS/T 372.4-2006貴金屬合金元素分析方法 銅量的測(cè)定 硫脲析出EDTA絡(luò)合滴定法_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.4—2006代替YS/T372.4--1994、YS/T372.10--1994、YS/T372.13--1994、YS/T373.3-1994YS/T373.7-—1994YS/T373.9~373.11-1994YS/T375.3~375.4-1994、YS/T375.6-1994貴金屬合金元素分析方法銅量的測(cè)定硫脈析出EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofcoppercontentComplexometrictitrationusingthioureareleasingEDTA2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)貴金屬合金元素分析方法桐量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法YS/T372.4-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045ttp://電話:010)51299090、685220062006年9月第一版書號(hào):155066·2-17161版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68522006

YS/T372.4-2006YS/T372《貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修訂,分為22個(gè)部分第1部分:銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法;第2部分:鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測(cè)定:丁二腸析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法:第5部分:PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第第6部分:銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第7部分:鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PICo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第第9部分:鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第11部分:鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第第12部分:鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第13部分:錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第14部分:錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法;第15部分:第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法:第16部分:鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測(cè)定酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:釗量的測(cè)定:偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第19部分:億量的測(cè)定:偶氮氯牌山分光光度法:第20部分:鍋量的測(cè)定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法;第第21部分:錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第22部分:鋼量的測(cè)定:EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第4部分本部分是對(duì)YS/T372.4一1994、YS/T372.10-1994、YS/T372.13-1994、YS/T373.3—1994、YS/T373.7-1994.YS/T373.9-1994.YS/T373.10-1994.YS/T373.11-1994、YS/T375.3-1994、YS/T375.4—1994、YS/T375.6—1994中銅量測(cè)定方法的整合修訂。本部分與原標(biāo)準(zhǔn)相比主要變動(dòng)如下:對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.4-1994YS/T373.3-1994.YS/T373.11-1994、YS/T375.3-1994YS/T375.4一1994、YS/T375.6一1994中銅含量的測(cè)定方法進(jìn)行了修訂。-對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.10—1994、YS/T372.13-1994.YS/T373.7-1994、YS/T373.9-1994、YS/T373.10-1994分述銅含量的測(cè)定方法進(jìn)行修訂。-對(duì)銅含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了修訂。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T372.4—1994、YS/T372.10—1994、YS/T372.13-1994、YS/T373.3-1994.YS/T373.7-1994、YS/T373.9-1994.YS/T373.10-1994.YS/T373.11-1994、YS/T375.3-1994、YS/T375.4-1994、YS/T375.6-1994中銅量測(cè)定部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

YS/T372.4—2006本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:金婭秋。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YB946(Au-4)-78、YB946(Au-10)-78、YB946(Au-13)-78、YB946(Ag-3)-78、YB946(Ag-7)-78、YB946(Ag-9)-78、YB946(Ag-10)-78、YB946(Ag-11-78、YB946(Pd-3)-78、YB946(Pd-4)-78、YB946(Pd-6)-78-YS/T372.4-1994、YS/T372.10-1994、YS/T372.13-1994、YS/T373.3-1994YS/T373.7-1994.YS/T373.9-1994.YS/T373.10—1994、YS/T373.11-1994YS/T375.3-1994、YS/T375.4-1994、YS/T375.6-1994

YS/T372.4-2006貴金屬合金元素分析方法銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金、鈀、銀合金中銅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuCu.AuNiCu.AuAgCuNi:AgCu.AgCuNi:AgCuZn.AgCuln、AgCuSn、PdCu、PdAgCu.PdNiCu合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:4%~90%。2方法提要銀合金、鈀合金試料用硝酸溶解;金合金試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。。鈀合金試料用二甲基乙二后沉淀分離鈀:金合金試料用亞硫酸還原分離金加過(guò)量EDTA與銅、鎳、鋅、鋸、錫絡(luò)合.加入六次甲基四胺作緩沖劑.二甲酚橙作指示劑,在pH5.8用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定。加入硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液滴定以測(cè)定銅量。3試劑六次甲基四胺3.13.2氯化鈉。3.3鹽酸(o1.19g/mL)。3.4消酸(o1.42g/mL)。3.5亞硫酸(ol.03g/mL)3.6酸溶液(1十1)。37酸溶液(1+99)。3.8硝酸溶液(1十1)。3.9氮水溶液(1十1)3.10混合酸:3單位體積的鹽酸(3.3)與1單位體積的硝酸(3.4)相混合。用時(shí)現(xiàn)配。3.11混合酸:8單位體積的鹽酸,3.3)與1單位體積的硝酸(3.4)相混合。用時(shí)現(xiàn)配。3.12乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡(jiǎn)寫作EDTA)溶液(0.01mol/L)。3.13EDTA溶液(0.02mol/L)。3.14EDTA溶液(0.03mol/L)3.15硫腺溶液(100g/L)。3.16抗壞血酸溶液(50g/L).用時(shí)現(xiàn)配3.171.10-二氮雜菲乙醇溶液(2g/L)。3.18二甲基乙二豚乙醉溶液(10g/L)。

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