YS/T 372.19-2006貴金屬合金元素分析方法 釔量的測定 偶氮氯膦Ⅲ分光光度法

ICS77.040.30YSH15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.19-2006代替YS/T372.12-1994貴金屬合金元素分析方法量的測定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法Methodforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofyttriumcontentChlorophosphonazoIspectrophotometry2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.19-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滴定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第19部分。本部分是對YS/T372.12-1994中量測定方法的修訂本部分與YS/T372.12—1994相比.主要有如下變動：-對金鎳合金中名含量的測定方法進行了修改；對對含量的測定范圍進行了修改。本部分自實施之日起,同時代替YS/T372.12一1994本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草，本部分主要起草人：安中慶。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-12)—78YS/T372.12-1994。

YS/T372.19-2006貴金屬合金元素分析方法名量的測定偶氮氯麟加分光光度法1范圍本標準規(guī)定了金鎳合金中氣含量的測定方法本標準適用于AuNiY合金中含量的測定。測定范圍：0.1%～1.4%方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。亞硫酸還原分離金。在·.1mol/L鹽酸介質(zhì)中,EDTA存在下.氣與偶氮氯麟Ⅱ形成藍色絡合物,于分光光度計波長672nm處測量吸光度以測定億量)3式劑3.1亞亞硫酸（o1.03g/mL)3.2硝酸(p1.42g/mL)。3.3鹽酸(o1.19g/mL)。3.4鹽酸溶液（1十1）。3.5鹽酸溶液(1十6）3.6混合酸：3個單位體積的鹽酸(3.3)與1個單位體積的硝酸(3.2)相混合,用時現(xiàn)配。3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA）溶液(0.02mol/L)。3.8氯化鈉溶液(100g/L）。3.9偶氮氯麟山溶液(0.4g/L)。3.10鎳溶液：稱取0.250g金屬鎳(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%).置于250mL燒杯中，加入4mL鹽酸（3.3),蓋上表面血,低溫溶解,冷至室溫,用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含0.5mg鎳。3.11氣標準貼存溶液：稱取0.6418g氧化氣(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%),置于250mL燒杯中，加入5mL鹽酸(3.3).蓋上表面皿.低溫溶解,冷至室溫.用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg氣。3.12℃標準溶液：移取2.00mL億標準存溶液于200ml容量瓶中以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g。用時現(xiàn)配。3.13補償溶液：向50mL容量瓶中加入1mL鎳溶液、2.5mL鹽酸溶液(3.5）,以水稀釋至約35mL.加入2.00mLEDTA溶液,混勺。準