標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 341.4-2016 鎳精礦化學(xué)分析方法 第4部分:鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)鎳精礦中鋅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),適用于通過(guò)火焰原子吸收光譜技術(shù)定量分析鎳精礦樣品中的鋅元素。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的全過(guò)程。
首先,在樣品處理階段,需要將待測(cè)鎳精礦樣品研磨至一定細(xì)度,并確保其均勻性,以提高后續(xù)分析的準(zhǔn)確性。對(duì)于某些特定情況下的樣品(如含有較高水分或揮發(fā)性物質(zhì)),可能還需要進(jìn)行干燥或其他預(yù)處理步驟。
接著是溶液制備過(guò)程,通常涉及使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缢幔﹣?lái)溶解樣品中的鋅成分。此過(guò)程中需要注意選擇合適的溶解條件(溫度、時(shí)間等),以及控制好試劑用量,避免引入額外雜質(zhì)影響測(cè)量結(jié)果。
然后進(jìn)入實(shí)際測(cè)定環(huán)節(jié),利用火焰原子吸收光譜儀對(duì)已制備好的溶液進(jìn)行測(cè)試。在此過(guò)程中,需按照儀器說(shuō)明書(shū)正確設(shè)置參數(shù),并通過(guò)校準(zhǔn)曲線(xiàn)法確定未知樣品中鋅的具體濃度。為了保證數(shù)據(jù)的可靠性,應(yīng)同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)和重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
最后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算出鎳精礦樣品中的鋅含量,并按要求格式編寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。整個(gè)過(guò)程中,還需注意安全防護(hù)措施,比如佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,妥善處理廢棄物等。
本文件提供了詳細(xì)的指導(dǎo)信息和技術(shù)規(guī)范,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的方法來(lái)準(zhǔn)確測(cè)定鎳精礦中的鋅含量。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施



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YS/T 341.4-2016鎳精礦化學(xué)分析方法第4部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.040.30
D42
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST341.4—2016
鎳精礦化學(xué)分析方法
第4部分:鋅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalsisofnickelconcentrates
y—
Part4Determinationofzinccontent
:—
Flameatomicabsorptionspectrometry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST341.4—2016
前言
鎳精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T341《》4:
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟沉淀分離滴定法
———1:-EDTA;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分氧化鎂量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:。
本部分為的第部分
YS/T3414。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位金川集團(tuán)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司昆明冶金研究所北京礦冶研究總
:、、
院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廈門(mén)紫金礦冶技術(shù)有限公司廣州有色金屬研究院
、、、。
本部分主要起草人喻生潔任利華郭澤林李希凱文占杰周凌波邱麗劉英波羅舜楊海岸
:、、、、、、、、、、
閆豫昕李穎方迪楊志豐張園溫秀娟麥麗碧唐維學(xué)
、、、、、、、。
Ⅰ
YST341.4—2016
鎳精礦化學(xué)分析方法
第4部分鋅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎳精礦中鋅量的測(cè)定方法
YS/T341。
本部分適用于鎳精礦中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.0050%~1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波
、、、。,-,
長(zhǎng)處以氘燈扣除背景的方式測(cè)量其吸光度按工作曲線(xiàn)法計(jì)算鋅量
213.9nm,,。
3試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水為實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水或純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
,,。
3.1鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鋅w置于燒杯中加入硝酸
:1.0000g(Zn≥99.95%)400mL,20mL
加熱至完全溶解取下用水洗表皿及杯壁加熱煮沸驅(qū)逐氮的氧化物取下冷至室溫移入
(1+1),,,,。,,
容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅
1000mL,,。1mL1000μg。
3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以水
:2.00mL(3.6)200mL,5mL(3.1)
稀釋至刻度混勻此溶液含鋅
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀具有氘燈扣除背景功能附鋅空心陰極燈
(),。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
靈敏度在與測(cè)量試液基本一致的溶液中鋅的特征濃度應(yīng)不大于
———:,0.01μg/mL。
精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的
———:10,1.0%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度
(“”)10,
標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的
0.5%。
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