醫(yī)藥類合同參考格式（2篇）

第11頁共11頁醫(yī)藥類合?同參考格?式1?前言本技?術轉讓協(xié)?議于__?__年_?___月?____?日，由_?___（?簡稱“乙?方”）和?____?、___?_（簡稱?“甲方”?）在中華?人民共和?國（簡稱?“中國”?）___?_簽訂。?甲方、乙?方簽訂本?協(xié)議僅僅?為保證在?合營公司?－－__?__（簡?稱“公司?”）正式?成立后，?促進公司?正式授權?代表與乙?方簽訂技?術轉讓合?同?？?則本協(xié)議?是乙方將?其擁有的?專有技術?轉讓給公?司，商標?專用權許?可給公司?。乙方的?這些技術?應是先進?的、適用?的、連續(xù)?的和動態(tài)?的技術，?以及將使?公司的技?術能力和?產品質量?達到世界?先進水平?，產品在?國際國內?市場上在?技術質量?和經濟方?面具有競?爭力。為?此目的，?雙方經過?友好協(xié)商?，在平等?互利的原?則上達成?如下協(xié)議?：第一?條定義?“__?__”意?指世界衛(wèi)?生組織制?定和隨時?修改的“?____?”指標，?以及由乙?方制定和?隨時修改?的關于質?量標準的?內部規(guī)定??！爸?造”意指?從活性物?質開始，?并把它們?做成適當?劑型的制?造過程。?如藥片、?糖衣藥丸?、膠囊、?藥膏、栓?劑、溶液?和其它制?劑?！?包裝”意?指成品用?出售的包?裝材料并?貼標簽。?“產品?”意指在?合營合同?所述的A?、B、C?和D類產?品中，所?提到的和?隨時補充?的乙方的?藥物產品?。指著該?A、B、?C或D類?產品時，?各自以下?稱為“A?類產品”?、“B類?產品”、?“C類產?品”和“?部分D類?產品”（?即來自乙?方的D類?產品）。?“技術資?料”意指?由乙方所?有或支配?的制造或?包裝產品?所要求的?數據、資?料和知識?（包括但?不限于制?造說明、?分析方法?、質量控?制和有關?安全、衛(wèi)?生、生態(tài)?學方面的?資料）。?“醫(yī)學／?科學資料?”意指由?乙方所有?或支配的?有關產品?的數據、?資料和知?識。包括?特別是包?含在對產?品基本登?記檔案材?料中的科?學、醫(yī)學?、臨床、?藥理學和?病理學等?的研究資?料。“凈?銷售額”?意指帳單?的發(fā)票價?格減去任?何折扣、?回扣和工?商統(tǒng)一稅?。所有這?些應根據?適用于公?司年度總?帳目的公?司標準會?計原則進?行計算。?第二條?協(xié)議的?范圍和內?容1．?為達到本?協(xié)議上述?的總則中?所提出的?目的，乙?方同意提?供給公司?必要的產?品的技術?資料、醫(yī)?學／科學?資料和技?術協(xié)助，?如在本協(xié)?議隨時修?改的附件?中，更具?體列出的?內容。乙?方同意提?供下列技?術和專有?技術的轉?讓。（?1）乙方?將用文件?、圖紙和?簡明的方?式提供給?公司技術?資料，所?有這些資?料都用英?文寫成；?（2）?乙方將用?它的產品?基本登記?檔案材料?的方式提?供給公司?醫(yī)學／科?學資料，?這些資料?都用英文?寫成；?（3）乙?方將授與?公司如在?第三條?所規(guī)定的?使用由乙?方擁有使?用權的某?些商標的?使用許可?；（4?）乙方將?協(xié)助公司?取得如第?四條規(guī)?定所需的?一定的資?料、材料?和設備，?以使公司?進行產品?的臨床試?驗和產品?報批；?（5）如?第五條?規(guī)定的，?乙方將定?期檢驗公?司制造和?包裝的產?品樣品，?以決定它?們是否符?合“__?__”和?乙方的規(guī)?格；（?6）如第?六條所?規(guī)定的。?乙方將為?公司和乙?方所挑選?的合格的?人員提供?培訓。乙?方將派他?自己的技?術人員到?公司，以?便在公司?的工廠內?提供現場?培訓。2?．本協(xié)議?不包括公?司自己開?發(fā)的D類?產品。公?司應按照?合營合同?第7．0?2條來處?理這些產?品。第?三條商?標使用許?可1．?乙方必須?遵照《中?華人民共?和國商標?法》及其?實施細則?到中國有?關部門進?行商標注?冊。2?．在本協(xié)?議規(guī)定的?條件下（?特別是分?別在第五?條和第?十一條?中所規(guī)定?的質量控?制和保密?要求的條?件下），?乙方特此?授與公司?為銷售在?本協(xié)議期?內，由公?司制造和?／或包裝?的A類、?B類、C?類和部分?D類產品?，而使用?在本協(xié)議?“附表”?中列舉的?商標（以?下稱“商?標”）的?使用許可?。根據這?些條件，?（A）公?司應使用?該商標來?銷售它制?造和包裝?的A類、?B類、C?類和部分?D類產品?；（B）?每當使用?該商標時?（例如在?容器上、?包裝上、?說明上和?廣告上）?應附上Ｒ?標志（中?英譯文）?和參考符?號“__?__的注?冊商標”?（中英譯?文）和（?C）包裝?材料（包?括包裝插?頁）上的?每第一產?品的標簽?和說明應?用清楚的?字跡標明?的特許下?制造和／?或包裝（?中英譯文?）。關于?產品的包?裝形式、?包裝插頁?、標簽和?宣傳材料?應由公司?和乙方一?致同意。?3．乙方?在中國注?冊的商標?受中國法?律保護。?對該商標?，乙方享?有獨家所?有權，在?所授與的?使用許可?期限屆滿?或提前終?止后，公?司不得使?用該商標?或給出使?用許可。?公司沒有?就對乙方?對商標的?任何權利?的任何要?求權。?第四條?產品登記?、臨床試?驗／驗證?以及試制?在本協(xié)議?期間，為?了登記產?品，根據?《新藥審?批辦法》?所需的程?序，乙方?應協(xié)助公?司進行臨?床試驗／?驗證。乙?方應協(xié)助?公司進行?產品試制?，為了遵?照《中華?人民共和?國藥品管?理法》和?其它有關?規(guī)定，并?得到所有?銷售所必?需的特許?和許可。?臨床試驗?／驗證只?能通過公?司與乙方?共同商定?的試驗／?驗證程序?進行。公?司將負擔?有關此事?宜所發(fā)生?的一切費?用。第?五條制?造、包裝?、質量控?制和安全?為保證?公司能夠?達到根據?“___?_”和乙?方的規(guī)格?制造和銷?售它的產?品的目的?，如在本?條所規(guī)定?的乙方應?提供給公?司它的質?量控制程?序，公司?應在這些?程序的履?行方面與?乙方合作?。為此，?乙方和公?司承擔以?下責任：?1．公?司應嚴格?地依據“?____?”和乙方?的規(guī)格以?及所有適?用的法律?和規(guī)則如?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和被?普遍接受?的安全標?準來制造?和包裝產?品。公司?應實施乙?方提供的?特定的安?全措施。?2．公?司應始終?依照乙方?提供的制?造、包裝?、質量控?制、貯藏?和安全程?序進行工?作。3?．在公司?對產品、?新的藥品?劑型或新?的劑量進?行首次制?造或包裝?時，公司?應免費交?付給乙方?試制產品?的若干代?表性樣品?。在乙方?還沒有對?該批產品?簽署書面?意見并交?給公司以?前，不得?開始進行?批量生產?。但乙方?應在交付?給乙方有?關樣品后?60天內?把它的決?定通知公?司（或用?書面通知?公司任何?延誤的原?因）。?4．按乙?方的要求?，公司應?在任何產?品制造后?和包裝前?，立即免?費提供給?乙方足夠?數量的由?公司制造?的某一批?產品的樣?品。乙方?應對該樣?品進行分?析，以決?定公司制?造的該產?品是否嚴?格地符合?“___?_”和乙?方的規(guī)格?。5．?乙方應定?期檢驗產?品的生產?、包裝、?質量控制?和／或貯?藏和收到?有關這些?的材料，?并決定是?否符合“?____?”和乙方?的規(guī)格。?乙方作出?的任何不?合格的決?定應通知?公司，由?此：（A?）公司應?立即暫停?這些產品?的銷售，?和（B）?公司應盡?最大努力?來補救任?何已經由?公司賣出?和推銷了?的產品。?公司同意?在公司未?收到乙方?事先的書?面批準（?此批準將?是根據以?后的檢驗?結果認為?對乙方來?說是合理?地符合要?求的）前?，不能在?任何條件?下直接或?間接地銷?售任何有?關產品（?此產品是?乙方根據?本款已經?作出質量?不合格決?定并已通?知公司的?產品）。?6．在?本協(xié)議期?間內，如?公司發(fā)覺?它未能保?持或不能?保證嚴格?地按照乙?方為了“?____?”、安全?、健康或?其他目的?所提出的?規(guī)格和指?導來制造?、包裝、?質量控制?、貯藏和?運輸任何?產品時，?公司應盡?最大努力?減少或在?可能的情?況下防止?損失，并?立即把以?上情況通?知乙方。?7．根據?乙方規(guī)定?由公司制?造和／或?包裝的產?品，公司?應保存參?考樣品以?及產品的?完整的資?料。第?六條培?訓乙方?應盡最大?努力來保?證公司的?工作人員?能夠掌握?和使用乙?方轉讓的?技術和專?有技術，?以便公司?可以達到?本協(xié)議的?目的。為?此，乙方?應提供以?下培訓服?務：1?．在本協(xié)?議期間內?，按董事?會的要求?，乙方應?為公司和?乙方所同?意挑選的?有經驗的?合格的技?術人員提?供培訓，?培訓地在?乙方在_?___的?工廠或乙?方選擇的?其它乙方?的一個或?多個聯合?機構的工?廠。技術?專家應是?在藥品制?造方面有?資格的，?公司應盡?最大努力?來保證他?們在完成?了本條規(guī)?定的培訓?后至少五?年內繼續(xù)?被公司雇?用。公司?應支付培?訓期間的?和與培訓?有關的公?司的技術?專家的旅?行、食宿?、醫(yī)藥費?和其它費?用。乙方?應支付它?本身的費?用。包括?乙方的技?術人員的?工資。?2．在本?協(xié)議期內?，按董事?會的要求?，乙方應?派遣有經?驗的合格?的技術人?員到公司?的工廠，?對公司工?作人員進?行現場培?訓。公司?應付乙方?的技術專?家的商人?等級來回?飛機票，?以及其在?中國境內?的食宿和?交通費用?，其標準?應對乙方?來說是合?理的滿意?的。乙方?應付其技?術專家在?他們逗留?中國期間?的工資和?醫(yī)藥費。?3．培?訓的范圍?、內容、?要求、方?法和具體?的培訓計?劃等由乙?方和公司?協(xié)商制訂?和同意，?經董事會?批準執(zhí)行?。4．公?司和乙方?將互為對?方的派遣?人員辦理?簽證，居?留和其它?準許的手?續(xù)。第?七條改?進和交換?資料及新?技術1?．乙方應?將所有的?改進和產?品的新技?術通知公?司。這些?改進是乙?方已經發(fā)?展和／或?得到在技?術資料中?所包括的?所有的內?容如在本?協(xié)議附件?中更具體?列出的內?容以及它?經常地提?供給它的?聯合公司?的那些改?進。2?．乙方還?應在醫(yī)學?／科學資?料的范圍?內把它的?所有經常?地提供給?它的聯合?公司的新?認識通知?公司。3?．公司及?時將所有?得到和收?到的對產?品和原料?的制造、?包裝、質?量控制、?貯藏和運?輸產生有?利或不利?影響的有?關技術和?醫(yī)學的問?題（包括?但不限于?安全、健?康和生態(tài)?學）報告?乙方。?第八條?活性物質?、輔料和?包裝材料?為了達到?本協(xié)議的?技術目標?和保持最?高的生產?標準，如?在合營合?同和將由?乙方和公?司制訂的?供應合同?中的規(guī)定?，公司應?從乙方購?買活性物?質以進行?生產B類?、C類和?部分D類?產品。在?符合乙方?質量規(guī)格?和質量控?制條件下?，公司可?以從中國?或外國的?來源購買?輔料和包?裝材料。?第九條?提成費?1．作?為本協(xié)議?規(guī)定的乙?方轉讓技?術和繼續(xù)?發(fā)展該技?術的報酬?公司應在?單項產品?開始商業(yè)?性銷售后?的___?_年期間?，按該單?項產品的?凈銷售額?的___?_％向乙?方支付該?單項產品?的提成費?。___?_年的提?成期間過?后，不再?對該產品?支付提成?費。公司?有權無償?繼續(xù)使用?所轉讓的?技術和生?產銷售所?轉讓的產?品。2?．對用于?乙方轉讓?給公司的?產品的屬?于乙方擁?有的（不?論在中國?登記與否?）具有專?利權的技?術，公司?按運用該?有專利權?的技術的?單項產品?的凈銷售?額的__?__％給?乙方支付?附加技術?提成費。?該附加技?術提成費?應由公司?和乙方通?過考慮評?價該具有?專利技術?的價值的?一切有關?事宜達成?協(xié)議。該?附加技術?提成費應?在該專利?有效期內?支付，但?支付該附?加技術提?成費最長?不超過自?該單項產?品開始商?業(yè)性銷售?后的__?__年期?限。__?__年提?成期過后?，不再對?該產品支?付任何提?成費，公?司有權無?償繼續(xù)使?用這項產?品的具有?專利權的?技術。?3．該提?成費應每?____?年向乙方?支付一次?，并應在?每___?_年期后?的___?_天內交?付。該提?成費應附?上一份由?公司的審?計員開出?的證明，?該提成費?應基于的?產品的名?稱和凈銷?售額以及?應支付提?成費的金?額的財務?報表。?4．根據?乙方的要?求，乙方?將自費任?命一名獨?立的審計?員，對公?司的帳簿?進行審計?以證實公?司提供的?情況，公?司應對審?計工作提?供方便。?5．提成?費應用_?___幣?支付乙方?。兌換應?以匯給乙?方之日前?兩個工作?日由中華?人民共和?國國家外?匯管理局?公布的匯?率為準。?第十條?乙方的?保證、責?任1．?乙方保證?竭盡所知?，使其根?據本協(xié)議?將向公司?提供的技?術資料和?醫(yī)學／科?學資料是?完整的，?無錯誤的?，并且對?公司的情?況是適合?的。并且?技術培訓?、技術指?導、技術?服務能合?理地滿足?公司要求?。2．?公司收到?乙方的技?術資料后?，根據乙?方的技術?資料清單?對資料名?稱、數量?進行審查?時（該審?查應在收?到日后_?___天?內進行）?，如果發(fā)?現有一部?分遺漏或?者有錯誤?，公司應?立即以書?面通知乙?方。乙方?應在接到?該通知后?____?天內，免?費向公司?提供失去?部分或正?確部分。?3．在?公司嚴格?按照乙方?的工藝條?件，操作?規(guī)格和技?術指導的?前提下進?行生產時?，乙方應?保證提供?的專有技?術能穩(wěn)定?達到乙方?指定的生?產水平，?質量符合?標準，原?材料消耗?定額不超?過經驗過?的實際限?度。4?．乙方應?幫助公司?進行技術?性能考核?驗收。如?果由于乙?方責任雙?方制訂的?技術目標?達不到時?：（1?）首先公?司和乙方?通過友好?協(xié)商改正?解決。如?果資料遺?漏或有錯?誤，乙方?應提交失?去部分或?正確部分?。（2?）如果由?于乙方責?任技術目?標或要求?達不到，?則乙方應?免費派人?參加試驗?改進，直?到消除缺?陷達到目?標為止。?如果在試?車過程中?發(fā)生問題?，乙方應?在與公司?商定的期?限內給以?解決。如?果經反復?試驗仍達?不到規(guī)定?的技術目?標和指標?，則乙方?應負責補?償公司為?實現該技?術目標和?指標所發(fā)?生的費用?。5．?賠償方法?：（1?）對任何?一種產品?的賠償，?賠償金額?只能從該?產品的提?成費扣除?。當賠償?金額不超?過提成費?時，由本?年度提成?費扣除。?如果超過?本年度提?成費時，?先退回本?年度提成?費，不足?部分由該?產品的下?一年度提?成費補足?，直到全?部賠完為?止。（?2）如果?乙方未從?該產品得?到足夠的?提成費進?行賠償，?則乙方應?用其它辦?法來賠償?公司因乙?方違反其?保證而引?起公司發(fā)?生的費用?。6．?在乙方支?付公司如?上所述賠?償后，乙?方有義務?繼續(xù)履行?本協(xié)議。?7．乙?方保證根?據本協(xié)議?乙方提供?給公司的?一切權利?和技術不?侵犯任何?第三者的?權益。8?．由于公?司不適當?地使用或?運用乙方?向公司提?供的技術?、專有技?術和轉讓?的產品，?而導致任?何損害、?損失或傷?害的情況?下，乙方?不對公司?承擔任何?責任。?第十一條?保密乙?方向公司?所提供的?所有技術?資料和醫(yī)?學／科學?資料應由?公司嚴格?保密，也?應對甲方?保持保密?義務，并?只能如合?營合同所?規(guī)定的，?在公司的?業(yè)務范圍?內被公司?使用。公?司在為了?登記目的?的需要和?得到制造?、包裝和?銷售產品?所需的允?許，以及?保持該登?記和允許?。展開?更多收起?更多醫(yī)?藥類合同?參考格式?（二）?甲方（托?運人）：?乙方（?承運人）?：經甲?、乙雙方?協(xié)商，就?甲方產品?指定乙方?以公路整?車配載方?式發(fā)運，?達成如下?協(xié)議，雙?方互為遵?守。一?、本合同?涉及的貨?物名稱是?國家準許?承運的產?品，甲方?提供貨物?的一切準?運手續(xù)。?二、貨?物裝車時?間___?_年__?__月_?___日?，貨物正?常到達時?間___?_年__?__月_?___日?。裝車?地址：_?____?____?_到貨?地址：_?____?____?_三、?價格及結?算方式：?3.1?此次發(fā)運?貨物為_?___，?總運輸量?為___?_車，貨?物總重量?為___?_噸，運?輸費用總?計為人民?幣___?_元。?3.2結?算方法為?：貨物到?收貨地后?，乙方開?有效的增?值稅運輸?發(fā)票到甲?方，甲方?收到發(fā)票?后必須7?個工作日?內以轉賬?方式將運?輸費用轉?入乙方賬?戶，附賬?戶明細。?四、甲?、乙雙方?的權利和?義務4?.1.貨?物運輸前?，甲方必?須認真填?寫有關相?關項目（?收貨人，?發(fā)運件數?，電話，?收貨地址?）。4?.2.貨?物因本身?質量及運?輸手續(xù)不?全等問題?所產生的?損失由甲?方負責。?乙方車輛?到達甲方?公司，貨?物裝運由?甲方負責?。到達甲?方到貨地?點，卸貨?由甲方或?指定收貨?方負責。?4.3?.因乙方?原因導致?貨物到達?地址錯誤?，一切損?失由乙方?承擔。?4.4.?貨物到達?目的地