標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 273.3-2006 冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第3部分:蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量》相較于1994年的版本,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義進(jìn)行了更加明確的描述,確保了實(shí)驗(yàn)過程中使用的專業(yè)詞匯能夠被準(zhǔn)確理解,減少了因術(shù)語不清而引起的誤差。其次,在樣品處理環(huán)節(jié),2006版增加了關(guān)于如何正確采集、保存及預(yù)處理樣品的具體指導(dǎo),這有助于提高分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,對于蒸餾過程中的條件控制也做了更詳細(xì)的規(guī)定,比如溫度、壓力等參數(shù)范圍,以及推薦使用的設(shè)備型號或類型,這些調(diào)整旨在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)操作流程,降低外界因素對測試結(jié)果的影響。
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- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施




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YS/T 273.3-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第3部分:蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T273.3—2006代替YS/T273.3-1994冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第3部分:蒸留-硝酸針容量法測定氟含量Chemicalanalysismethodsandphysicalpropertiesofcryolite-Part3:Determinationoffluoridecontentbydistillation-thoriumnitratetitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第3都分:蒸-硝酸牡容量法側(cè)定氟含量YS/T273.3-2006中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045ttp://電話:010)51299090、685220062006年9月第一版書號:155066·2-17128版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話:010)68522006
YS/T273.3-2006YS/T273《冰品石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為13部分:第第1部分:重量法測定濕存水含量;第2部分:灼燒減量的測定:第3部分:蒸留-硝酸針容量法測定氟含量:第第4部分:EDTA容量法測定鋁含量;第5部分:火焰原子吸收光譜法測定鈉含量;第6部分:鋸藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量;第7部分:鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量:第8部分:硫酸鋇重量法測定硫酸根含量;第9部分:鉬藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量:第10部分:重量法測定游離氧化鋁含量:第11部分:X射線熒光光譜分析法測定硫含量;第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量:第13部分:試樣的制備和存。本部分為第3部分。本部分是對YS/T273.3—1994的修訂.除進(jìn)行編輯性修改外.增加了精密度和質(zhì)量保證與控制兩章·其他內(nèi)容基本沒有變化。本部分代替YS/T273.3-1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由多氟多化工股份有限公司起草。本部分主要起草人:薛旭金、施秀華、王建萍本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YS/T273.3-1994.
YS/T273.3-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第3部分:蒸留-硝酸針容量法測定氟含量1范圍本部分規(guī)定了冰品石中氟含量的測定方法本部分適用于冰品石中氟含量的測定。測定范圍:50%~60%,2方法提要試料用碳酸鈉溶解。經(jīng)硫酸-水蒸氣蒸分離氟后,以茜素磺酸鈉-次甲基藍(lán)作指示劑.用硝酸社溶3試劑3.1無水碳酸鈉(優(yōu)級純)。3.2鹽酸(約0.06mol/L)。3.3氫氧化鈉溶液(20g/L)。3.4硫酸(2十1)。3.5高氯酸(o1.60g/mL)。3.6緩沖溶液(pH2.7):稱取9.45g一氯乙酸.溶解于50mL氫氧化鈉(1.0mol/L)中,用水稀釋至100ml.混勺。3.7硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液CcTh(NO,),=0.068mol/L3.7.1配制:稱取9,45g四水合硝酸針Th(NO.),·4H.O,用水溶解后稀釋至1L,混勺.次日標(biāo)定3.7.2標(biāo)定:稱取0.2000g預(yù)先在600℃灼燒并在干燥器中冷卻過的特純無水氟化鈉,用20mL~30mL水移入裝有數(shù)個(gè)玻璃球(直徑2cm~3cm)的蒸留燒瓶(4.4.1)中。以下按分析步驃6.4.3~6.4.4進(jìn)行。同時(shí)做空白試驗(yàn)。3.7.3按公式(1)計(jì)算硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度;…·(1)式中:℃Th(NO.)--硝酸針標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量濃度,單位為摩爾每升(mol/L);-分取的氟化鈉的質(zhì)量,單位為克(g);-標(biāo)定時(shí)消耗硝酸社標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL)-空白實(shí)驗(yàn)時(shí)消耗硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升
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