標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.1-2011 鈷化學(xué)分析方法 第1部分:鐵量的測(cè)定 磺基水楊酸分光光度法》相較于《ys/t 281.1-1994》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《ys/t 281.1-2011》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中鐵含量的測(cè)定,并且對(duì)樣品中可能存在的干擾元素給出了更詳細(xì)的說(shuō)明。相比之下,《ys/t 281.1-1994》雖然也規(guī)定了用于測(cè)定鈷中微量鐵的方法,但對(duì)于干擾因素的描述不夠全面。
其次,關(guān)于試劑與材料的要求,《ys/t 281.1-2011》增加了對(duì)于所使用試劑純度的具體要求以及如何制備某些特殊溶液(如磺基水楊酸溶液)的詳細(xì)步驟。而舊版標(biāo)準(zhǔn)在這方面信息較少,更多依賴于實(shí)驗(yàn)者的經(jīng)驗(yàn)和常識(shí)來(lái)準(zhǔn)備所需物質(zhì)。
再者,在儀器設(shè)備方面,《ys/t 281.1-2011》指定了更為先進(jìn)的分光光度計(jì)型號(hào)及技術(shù)參數(shù)要求,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的重要性。這反映了近年來(lái)分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)。相比之下,《ys/t 281.1-1994》則相對(duì)寬松,未對(duì)設(shè)備性能做出具體限定。
此外,《ys/t 281.1-2011》還優(yōu)化了分析步驟,包括樣品溶解、顯色反應(yīng)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南更加細(xì)致明確。特別是在顯色劑加入量、反應(yīng)時(shí)間等方面給予了精確指導(dǎo),有助于提高測(cè)定結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。而在舊版本中,這些操作細(xì)節(jié)往往較為模糊。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施




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YS/T 281.1-2011鈷化學(xué)分析方法第1部分:鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2811—2011
代替.
YS/T281.1—1994
鈷化學(xué)分析方法第1部分鐵量的測(cè)定
:
磺基水楊酸分光光度法
Methodsforchemicalanalsisofcobalt—Part1Determinationofironcontent
y:
—Sulfosalicylicacidspectrophotometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鈷化學(xué)分析方法第1部分鐵量的測(cè)定
:
磺基水楊酸分光光度法
YS/T281.1—2011
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20128
*
書號(hào)
:155066·2-23863
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T2811—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2811。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量與
YS/T281.1—1994《》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.1—1994,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院北京礦冶研究總院英德佳納金屬科技有限公司
:、、。
本部分主要起草人張發(fā)志呂慶成董麗萍潘梅榮佟玲張卓馮先進(jìn)阮桂色吳遲春駱月英
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.1—1994。
Ⅰ
YS/T2811—2011
.
鈷化學(xué)分析方法第1部分鐵量的測(cè)定
:
磺基水楊酸分光光度法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使
:。。
用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鐵含量的測(cè)定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鐵含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.00080%~0.70%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在約鹽酸溶液中用甲基戊酮和乙酸異戊酯的混合溶劑萃取鐵與
,7mol/L,4--2-
鈷分離然后用水反萃取在的氨性溶液中鐵與磺基水楊酸生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物
,,pH8.5~11,(Ⅲ),
于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
420nm。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.19g/mL),。
32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.42g/mL),。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34氫氧化銨ρ
.(=0.90g/mL)。
35甲基戊酮
.4--2-。
36乙酸異戊酯
.。
37鹽酸
.(3+2)。
38硝酸
.(3+2)。
39磺基水楊酸溶液
.(100g/L)。
310混合萃取劑甲基戊酮與乙酸異戊酯按等體積混合
.:4--2-(3.5)(3.6)。
311鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取三
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