標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 226.6-2009 硒化學(xué)分析方法 第6部分:硫量的測(cè)定 對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法》是一項(xiàng)用于硒中硫含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用對(duì)稱二苯氨基脲作為顯色劑,通過(guò)分光光度法來(lái)定量分析硒樣品中硫含量的具體步驟和技術(shù)要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,首先需要準(zhǔn)備一系列試劑和材料,包括但不限于對(duì)稱二苯氨基脲溶液、鹽酸溶液等,并且對(duì)于每種試劑都有明確的質(zhì)量或純度要求。接著是對(duì)樣品進(jìn)行處理的過(guò)程,這一步驟可能涉及將待測(cè)硒樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,形成均勻的溶液狀態(tài),以便后續(xù)操作。
關(guān)鍵的操作步驟在于使用對(duì)稱二苯氨基脲與樣品中的硫反應(yīng)生成有色化合物,然后利用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度值。通過(guò)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(即已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系),可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的硫含量。這里強(qiáng)調(diào)了準(zhǔn)確配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的重要性以及正確選擇測(cè)量波長(zhǎng)以獲得最佳靈敏度和準(zhǔn)確性。
此外,本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件控制、數(shù)據(jù)處理方法等方面的指導(dǎo)信息,比如如何消除干擾因素的影響、推薦使用的儀器設(shè)備規(guī)格及校準(zhǔn)要求等。按照這些指南執(zhí)行實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虮WC測(cè)試結(jié)果的有效性和可靠性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施




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YS/T 226.6-2009硒化學(xué)分析方法第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎17
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜226.6—2009
代替YS/T226.10—1994
硒化學(xué)分析方法
第6部分:硫量的測(cè)定
對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
硒化學(xué)分析方法
第6部分:硫量的測(cè)定
對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
YS/T226.6—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
書號(hào):155066·220504
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書
犢犛/犜226.6—2009
前言
YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:
———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
本部分為YS/T226的第6部分。
本部分代替YS/T226.10—1994《硒中硫量的測(cè)定蒸餾還原吸光光度法》。與YS/T226.10—
1994相比,本部分主要有如下變化:
———測(cè)定范圍由0.0005%~0.03%調(diào)整為0.0005%~0.01%;
———由比濁吸光光度法改為對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;
———增加了重復(fù)性限,將允許差改為再現(xiàn)性限。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:于乾勇、張發(fā)志、楊秀萍、韓敏、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2119—1980;
———YS/T226.10—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜226.6—2009
硒化學(xué)分析方法
第6部分:硫量的測(cè)定
對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
1范圍
YS/T226的本部分規(guī)定了硒中硫量的測(cè)定方法。
本部分適用于硒中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%~0.01%。
2方法提要
2-2-
試料用硝酸、氫溴酸分解并揮發(fā)分離硒,硫被氧化成SO4。在含乙醇的氨性介質(zhì)中,SO4在過(guò)
量的BaCrO4存在下定量進(jìn)行如下反應(yīng):
2-2-
BaCrO4+SO4=BaSO4+CrO4
2-
釋放出的CrO4在鹽酸介質(zhì)中,與對(duì)稱二苯氨基脲生成可溶性紫色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)
542nm處,測(cè)量其吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算硫量。
3試劑
如無(wú)特別說(shuō)明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
3.1鉻酸鋇(BaCrO4含量不小于98%)。
3.2氫溴酸(ρ1.38g/mL)。
3.3冰乙酸(ρ1.67g/mL)。
3.4鹽酸(ρ1.19g/mL)高純。
3.5鹽酸(1+1)。
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