標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.2-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第2部分：鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對銅原礦及尾礦中鉛含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)，采用火焰原子吸收光譜技術(shù)進(jìn)行測量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集到最終結(jié)果報告的一系列流程和技術(shù)要求。

首先，在樣品處理方面，標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的指導(dǎo)，包括如何正確地采集、保存以及預(yù)處理待測樣品，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。對于固體樣品，通常需要經(jīng)過粉碎、過篩等步驟來達(dá)到均勻化的目的，并可能涉及到濕法或干法消化過程，將樣品轉(zhuǎn)化為適合于原子吸收光譜分析的形式。

接著，在儀器條件設(shè)定上，《YS/T 1115.2-2016》指定了使用火焰原子吸收光譜儀時的具體參數(shù)設(shè)置，比如燃燒器高度調(diào)整、乙炔與空氣流量比例控制等，這些都是為了保證最佳的信號響應(yīng)度和最低的背景干擾。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了校準(zhǔn)曲線的建立方法、空白試驗(yàn)的重要性以及如何通過平行樣分析等方式來進(jìn)行質(zhì)量控制。對于數(shù)據(jù)處理部分，則介紹了計(jì)算公式的選擇依據(jù)及具體應(yīng)用示例，幫助實(shí)驗(yàn)室人員能夠準(zhǔn)確無誤地得出最終的鉛含量值。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.2-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 1115.2-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 1115.2-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
YS/T 1115.2-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第4頁
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文檔簡介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.2—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第2部分:鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

MethodsforchemicalanalysisofCopperoresandtailings

Part2Determinationofleadcontent

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第2部分:鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

YS/T1115.2—2016

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20178

*

書號

:155066·2-31816

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YST1115.2—2016

前言

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20162。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司連云港出入境檢驗(yàn)檢疫局紫金礦業(yè)集團(tuán)股

:、、

份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司湖南省有色地質(zhì)勘查研究院昆明冶金研究院湖南有色金屬

、、、、

研究院

。

本部分主要起草人許新強(qiáng)馬麗君馮黎李靜李鴻英趙秀榮夏新媛羅文夏珍珠張園魏祥暉

:、、、、、、、、、、、

鄧述培何娟劉英波楊德利龐文林

、、、、。

Ⅰ

YST1115.2—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第2部分鉛量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鉛量的測定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中鉛量的測定測定范圍為

。0.050%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長

、、。,,

處使用空氣乙炔火焰測量鉛的吸光度用工作曲線法計(jì)算鉛量

283.3nm,-,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6硝酸

(1+1)。

3.7鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w置于燒杯中沿杯壁加入

:1.0000g(Pb≥99.99%)300mL,50mL

硝酸蓋上表面皿低溫加熱溶解加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物用水沖洗表皿移入容量瓶

(3.6),,,,1000mL

中補(bǔ)加硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛

,50mL(3.6),。1mL1mg。

3.8鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用

:10.00mL(3.7)100mL,5mL(3.1)

水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測量溶液的基體相一致的溶液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于

———:

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