標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1115.2-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第2部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)銅原礦及尾礦中鉛含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),采用火焰原子吸收光譜技術(shù)進(jìn)行測(cè)量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集到最終結(jié)果報(bào)告的一系列流程和技術(shù)要求。
首先,在樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的指導(dǎo),包括如何正確地采集、保存以及預(yù)處理待測(cè)樣品,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。對(duì)于固體樣品,通常需要經(jīng)過粉碎、過篩等步驟來達(dá)到均勻化的目的,并可能涉及到濕法或干法消化過程,將樣品轉(zhuǎn)化為適合于原子吸收光譜分析的形式。
接著,在儀器條件設(shè)定上,《YS/T 1115.2-2016》指定了使用火焰原子吸收光譜儀時(shí)的具體參數(shù)設(shè)置,比如燃燒器高度調(diào)整、乙炔與空氣流量比例控制等,這些都是為了保證最佳的信號(hào)響應(yīng)度和最低的背景干擾。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了校準(zhǔn)曲線的建立方法、空白試驗(yàn)的重要性以及如何通過平行樣分析等方式來進(jìn)行質(zhì)量控制。對(duì)于數(shù)據(jù)處理部分,則介紹了計(jì)算公式的選擇依據(jù)及具體應(yīng)用示例,幫助實(shí)驗(yàn)室人員能夠準(zhǔn)確無誤地得出最終的鉛含量值。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.2-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060
D42
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1115.2—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第2部分:鉛量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
MethodsforchemicalanalysisofCopperoresandtailings
Part2Determinationofleadcontent
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第2部分:鉛量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
YS/T1115.2—2016
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20178
*
書號(hào)
:155066·2-31816
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1115.2—2016
前言
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分
YS/T1115—2016《》14:
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法
———9:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法和離子色譜法
———13:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———14:。
本部分為的第部分
YS/T1115—20162。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司連云港出入境檢驗(yàn)檢疫局紫金礦業(yè)集團(tuán)股
:、、
份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司湖南省有色地質(zhì)勘查研究院昆明冶金研究院湖南有色金屬
、、、、
研究院
。
本部分主要起草人許新強(qiáng)馬麗君馮黎李靜李鴻英趙秀榮夏新媛羅文夏珍珠張園魏祥暉
:、、、、、、、、、、、
鄧述培何娟劉英波楊德利龐文林
、、、、。
Ⅰ
YST1115.2—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第2部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鉛量的測(cè)定方法
YS/T1115。
本部分適用于銅原礦和尾礦中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.050%~1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
、、。,,
處使用空氣乙炔火焰測(cè)量鉛的吸光度用工作曲線法計(jì)算鉛量
283.3nm,-,,。
3試劑
除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度
,,
的水
。
3.1鹽酸ρ
(=1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(=1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(=1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(=1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6硝酸
(1+1)。
3.7鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w置于燒杯中沿杯壁加入
:1.0000g(Pb≥99.99%)300mL,50mL
硝酸蓋上表面皿低溫加熱溶解加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物用水沖洗表皿移入容量瓶
(3.6),,,,1000mL
中補(bǔ)加硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,50mL(3.6),。1mL1mg。
3.8鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用
:10.00mL(3.7)100mL,5mL(3.1)
水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于
———:
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