標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1033-2015 干式防滲料元素含量的測(cè)定 X射線熒光光譜分析法》是一項(xiàng)針對(duì)干式防滲材料中多種元素含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于使用X射線熒光光譜技術(shù)來定量分析干式防滲材料中的特定元素,如硅、鋁、鐵等。通過此方法可以準(zhǔn)確地測(cè)量出樣品中目標(biāo)元素的具體濃度。

按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,在進(jìn)行測(cè)試前需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于干燥和研磨至適當(dāng)粒度,以確保其均勻性及代表性。隨后,將制備好的樣品放置于X射線熒光光譜儀中進(jìn)行掃描分析。在此過程中,儀器會(huì)發(fā)射X射線照射到樣品上,并收集由樣品發(fā)出的二次X射線(即熒光)。不同元素會(huì)產(chǎn)生特征波長(zhǎng)的熒光,據(jù)此可識(shí)別并計(jì)算出各元素的相對(duì)含量。


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....

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  • 2015-04-30 頒布
  • 2015-10-01 實(shí)施
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YS/T 1033-2015干式防滲料元素含量的測(cè)定X射線熒光光譜分析法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712010

H30..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T1033—2015

干式防滲料元素含量的測(cè)定

X射線熒光光譜分析法

Determinationofelementcontentsindrybarrier—

X-rayfluorescencespectrometricmethod

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T1033—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司內(nèi)

:、、

蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張愛芬馬慧俠白萬里劉靜王云霞叢梅艾蓁王曉雯李志輝包芳芳

:、、、、、、、、、。

YS/T1033—2015

干式防滲料元素含量的測(cè)定

X射線熒光光譜分析法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁電解用干式防滲料中元素含量的測(cè)定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁電解用干式防滲料中鋁硅鐵鈦鉀鈉鈣和鎂用氧化物表示為

、、、、、、(Al2O3、SiO2、

的測(cè)定測(cè)定范圍見表

Fe2O3、TiO2、K2O、Na2O、CaO、MgO)。1。

表1

組分含量范圍組分含量范圍

/%/%

Al2O310.00~50.00SiO210.00~60.00

Fe2O30.010~10.00TiO20.010~5.00

K2O0.010~5.00Na2O0.010~5.00

CaO0.010~5.00MgO0.010~5.00

2方法原理

樣品用無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔融以消除礦物效應(yīng)和粒度效應(yīng)并鑄成適合射線

,,X

熒光光譜儀測(cè)量形狀的玻璃片測(cè)量玻璃片中待測(cè)元素的熒光射線強(qiáng)度根據(jù)校準(zhǔn)曲線或方程來分

,X。

析校正方程用系列標(biāo)準(zhǔn)樣品建立且進(jìn)行元素間干擾效應(yīng)校正基體效應(yīng)用理論α系數(shù)或基本參數(shù)法

,,。

校正元素間的吸收增強(qiáng)效應(yīng)

-。

注由于熔融玻璃片技術(shù)的通用性允許使用各種熔劑和校準(zhǔn)模式但應(yīng)符合一定的再現(xiàn)性靈敏度和準(zhǔn)確度若

:,。、。

一個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己的方法符合規(guī)定的條款即可認(rèn)為符合本標(biāo)準(zhǔn)

,。

3試劑

31無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔劑含有一定水分應(yīng)通過以下

.[Li2B4O7(12)+LiBO2(22)],,

兩種方法之一進(jìn)行補(bǔ)償

:

在灼燒在干燥器中冷卻備用

a)700℃2h,;

每千克充分混合的熔劑取份一份按規(guī)定的熔融溫度熔融另一份按規(guī)定的熔融時(shí)

b)2,10min,

間熔融取灼燒減量大者校正熔劑用量按式計(jì)算校正因子熔劑應(yīng)密封保存每周或每

,,(1)。。

千克測(cè)定一次灼燒減量

F=100

-L…………(1)

100

式中

:

F

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