XB/T 610.1-2015釤鈷永磁合金化學(xué)分析方法第1部分：釤、鈷、銅、鐵、鋯、釓、鐠配分量的測定

ICS7712099

H14..

中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

XB/T6101—2015

代替.

XB/T610.1—2007

釤鈷永磁合金化學(xué)分析方法

第1部分釤鈷銅鐵鋯釓鐠

:、、、、、、

配分量的測定

Chemicalanalysismethodsforsamarium-cobaltpermanentmagnetalloy—

Part1Determinationofsamariumcobaltcoerironzirconiumadolinium

:,,pp,,,g,

praseodymiumcontent

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

XB/T6101—2015

.

前言

釤鈷永磁合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

XB/T610—2015《》3:

第部分釤鈷銅鐵鋯釓鐠配分量的測定

———1:、、、、、、;

第部分鈣鐵量的測定原子吸收光譜法

———2:、;

第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法

———3:-。

本部分為第部分

XB/T610.11。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替

XB/T610.1—2007。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

XB/T610.1—2007,:

擴(kuò)大了適用范圍涵蓋了釤鈷型及釤鈷型永磁合金粉

———,1∶52∶17;

增加了方法等離子發(fā)射光譜法

———2;

采用熔融法代替原標(biāo)準(zhǔn)的溶液濾紙片法

———;

增加了對元素銅鐵鋯釓鐠量的測定

———、、、、;

修改了試樣質(zhì)量由改為

———,0.1g0.8g;

不再采用釩內(nèi)標(biāo)法校正

———。

本部分包含射線熒光光譜法方法和電感耦合等離子發(fā)射光譜法方法當(dāng)兩個(gè)分析方法

X(1)(2)。

測定范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁方法

,2。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC229)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院

:、。

本部分參加起草單位贛州艾科銳化工金屬材料檢測有限公司北京有色金屬研究總院內(nèi)蒙古包

:、、

鋼鋼聯(lián)股份有限公司北京中科三環(huán)高技術(shù)股份有限公司鋼研納克檢測技術(shù)有限公司

、、。

本部分主要起草人吳文琪杜梅蔣天怡周凱紅金斯琴高娃王東杰溫斌姚南紅周偉

:、、、、、、、、、

劉鋼耀劉竹英孫曉飛王宴秋張殿凱李甜溫斌祁生平

、、、、、、、。

Ⅰ

XB/T6101—2015

.

釤鈷永磁合金化學(xué)分析方法

第1部分釤鈷銅鐵鋯釓鐠

:、、、、、、

配分量的測定

1范圍

的本部分規(guī)定了釤鈷永磁合金中釤鈷銅鐵鋯釓鐠配分量的測定方法

XB/T610、、、、、、。

本部分適用于型及型釤鈷永磁合金中釤鈷銅鐵鋯釓鐠配分量的測定方法與

1:52:17、、、、、、。1

方法各元素測定范圍見表

21。

表1

成分測定范圍配分量

()/%

Sm20.00~50.00

Co40.00~80.00

Cu0.10~10.00

Fe0.10~20.00

Zr0.10~5.00

Gd0.10~10.00

Pr0.10~10.00

2X射線熒光光譜法方法1

()

21方法原理

.

試料于鉑黃坩堝內(nèi)濃硝酸預(yù)氧化后加入無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑以溴化銨為脫模劑

,,,

在熔樣機(jī)內(nèi)于熔融制成玻璃樣片選擇適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型校正元素間基體效應(yīng)用射線熒光

1050℃,,,X-

光譜法測定

。

22試劑和材料

.

221氧化鐠w在灼燒放入干燥器保存

..(Pr6O11):(Pr6O11/REO)>99.99%,950℃2h。

222氧化釤w在灼燒放入干燥器保存

..(Sm2O3):(Sm2O3/REO)>99.99%,950℃2h。

223氧化釓w