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文檔簡介

第7頁2023-2023學年福建省福州市八縣一中聯(lián)考高二〔下〕期中化學試卷一、單項選擇題〔本大題共24小題,共48.0分〕1. 玻爾理論、量子力學理論都是對核外電子運動的描述方法,以下有關(guān)表達中正確的選項是()A.因為s軌道的形狀是球形的,所以s電子做的是圓周運動

B.處于同一軌道上的電子可以有多個,它的運動狀態(tài)完全相同

C.原子軌道和電子云都是用來形象地描述電子運動狀態(tài)的

D.H2、F2、HCl和H2O中的σ鍵都是C解:A.s軌道的形狀是球形的,表示電子出現(xiàn)概率大小,而不表示電子運動軌跡,故A錯誤;

B.同一軌道上最多容納2個電子,其自旋方向相反,故B錯誤;

C.原子軌道和電子云都用來描述電子運動狀態(tài)而不是表示電子運動軌跡,故C正確;

D.H2中H原子沒有p電子,所以H2中不存在s-pσ鍵,存在s-sσ鍵,故D錯誤;

應選:C。

A.s軌道的形狀是球形的,表示電子出現(xiàn)概率大?。?/p>

B.同一軌道上最多容納2個電子,其運動狀態(tài)不同;

C.原子軌道和電子云都用于描述電子運動狀態(tài);

D.H2中H原子沒有p電子。

2. 元素原子的最外層電子排布式為4s1的元素種類有()A.9種 B.3種 C.1種 D.2種B解:最外層電子排布式為4s1的元素位于第四周期,可能是K:1s22s22p63s23p64s1,Cr:1s223. 以下事實與氫鍵有關(guān)的是()A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱

B.水加熱到很高的溫度都難以分解

C.鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低

D.CH4、SiH4、C解:A.元素的非金屬性越強,共價鍵越穩(wěn)定,其氫化物越穩(wěn)定,那么HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,與分子中的共價鍵鍵能有關(guān),與氫鍵無關(guān),故A不選;

B.水加熱到很高的溫度都難以分解,是因為水分子中存在H-O共價鍵,與氫鍵無關(guān),故B不選;

C.鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,是因為對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,故C選;

D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔點隨相對分子質(zhì)量的增大而升高是與分子間作用力有關(guān),分子間不存在氫鍵,與氫鍵無關(guān),故D不選;

應選:C。

A.元素的非金屬性越強,共價鍵越穩(wěn)定,其氫化物越穩(wěn)定;

B.分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關(guān);

C.氫鍵的存在能夠提高物質(zhì)的熔沸點;

4. 以下化合物,按其晶體的熔點由高到低排列正確的選項是()A.SiO2CsCl

CF4CBr4 B.SiO2

CsCl

CBr4B解:晶體熔沸點上下順序是:原子晶體>離子晶體>分子晶體,分子晶體熔沸點與分子間作用力成正比,SiO2是原子晶體、CsCl是離子晶體、CF4和CBr4是分子晶體,其分子間作用力CBr4>CF4,所以這幾種晶體熔沸點上下順序是SiO2>CsCl>CBr4>CF4,

應選:5. 以下說法正確的選項是()A.假設把H2S分子寫成H3S分子,違背了共價鍵的飽和性

B.H3O+A解:A.S原子最外層只有6個電子,可與兩個電子形成共價鍵,與H形成化合物為H2S,否那么違背了共價鍵的飽和性,故A正確;

B.H3O+的存在,是由于O原子發(fā)生了雜化,照樣符合共價鍵的飽和性,故B錯誤;

C.H2分子中s軌道為球形,無方向性,故C錯誤;

D.兩原子形成共價鍵后,兩核間電子是繞兩核運動的,故D錯誤。

應選:A。

原子的未成對電子一旦配對成鍵,就不再與其他原子的未成對電子配對成鍵了,故原子的未成對電子數(shù)目決定了該原子形成的共價鍵具有飽和性,這一飽和性也就決定了該原子成鍵時最多連接的原子數(shù),形成共價鍵時,原子軌道重疊的程度越大越好,為了到達原子軌道的最大重疊程度,成鍵的方向與原子軌道的伸展方向就存在著必然的聯(lián)系,這種成鍵的方向性也就決定了所形成分子的構(gòu)型,但6. 以下表達正確的選項是()A.1個甘氨酸分子中存在9對共用電子對(甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為NH2-CH2-COOH)

B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都到達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

C.HD解:A.1個甘氨酸

含有8個單鍵,1個雙鍵,所以分子中存在10對共用電子,故A錯誤;

B.PCl3分子中所有原子的最外層都到達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6,Cl原子的最外層電子數(shù)為8,故B錯誤;

C.H2S是含極性鍵的極性分子,CS2分子都是含極性鍵的非極性分子,故C錯誤;

D.因為碳原子半徑小于硅原子半徑,所以C-C的鍵長<C-Si<Si-Si所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點由高到低的順序為金剛石>碳化硅>晶體硅,故D正確;

應選:D。

A.根據(jù)1個單鍵就是一對公用電子對,一個雙鍵就是就是兩對公用電子對;

B.PCl3分子中所有原子的最外層都到達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6;

C.H2S是含極性鍵的極性分子;CS7. 肯定屬于同族元素且性質(zhì)相似的是()A.A原子基態(tài)時2p軌道上有一對成對電子,B原子基態(tài)時3p軌道上也有一對成對電子

B.結(jié)構(gòu)示意圖:A為

,B為

C.A原子基態(tài)時2p軌道有1個未成對電子,B原子基態(tài)時3p軌道也有1個未成對電子

D.原子核外電子排布式:A為1s22s2,A解:A.A原子基態(tài)時2p軌道上有一對成對電子,A為O元素;B原子基態(tài)時3p軌道上也有一對成對電子,B為S元素,O、S元素位于同一主族,所以其性質(zhì)相似,故A正確;

B.A為Ne原子、B為Na+,Ne位于0族、Na位于第IA族,所以二者不屬于同一族且性質(zhì)不同,故B錯誤;

C.A為B或F元素,B為Al或Cl元素,所以A和B可能不屬于同一族,故C錯誤;

D.A為Be元素、B為He元素,Be位于第IIA族、He位于0族,二者不屬于同一族,性質(zhì)不同,故D錯誤;

應選:A。

A.A原子基態(tài)時2p軌道上有一對成對電子,A為O元素;B原子基態(tài)時3p軌道上也有一對成對電子,B為S元素;

B.A為Ne原子、B為Na+;

C.A為B或F元素,B為Al或Cl元素;

D.A為Be元素、B為He元素。

此題考查原子結(jié)構(gòu)及元素性質(zhì),正確判斷元素是解此題8. 以下化學式既能表示物質(zhì)的組成,又能表示物質(zhì)分子式的是()A.NH4NO3 B.SiOC解:A.NH4NO3為離子晶體,化學式為晶體中陰陽離子的個數(shù)比,晶體中不含單個分子,故A錯誤;

B.SiO2為原子晶體,晶體中不存在單個分子,化學式為Si原子與O原子的個數(shù)比值為1:2,故B錯誤;

C.C2H6O為分子晶體,晶體中含有單個分子,故C正確;

D.Na為金屬晶體,晶體的組成為金屬陽離子和自由電子,晶體中無單個分子,故D錯誤,9. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4.以下說法正確的選項是()A.W、Y、Z的電負性大小順序一定是Z>Y>W

B.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>Z

C.Y、Z形成的分子空間構(gòu)型可能是正四面體

D.WY2分子中δ鍵與π鍵的數(shù)目之比是2C解:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,由于最外層電子數(shù)不超過8,故W的最外層電子數(shù)為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數(shù)為3,處于第ⅢA族,原子序數(shù)X大于W,故W為C元素,X為Al元素,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,故Z的核外電子數(shù)為17,那么Z為Cl元素,Y的原子序數(shù)大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,

A、同主族自上而下電負性減弱,Y假設為Si元素,那么電負性C>Si,故A錯誤;

B、同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Al>Y>Cl>C,故B錯誤;

C、假設Y、Z形成的分子為SiCl4,為正四面體構(gòu)型,故C正確;

D、WY2分子為CS2,分子結(jié)構(gòu)式為S=C=S,雙鍵中含有1個δ鍵、1個π鍵,故δ鍵與π鍵的數(shù)目之比1:1,故D錯誤;

應選:C。

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,由于最外層電子數(shù)不超過8,故W的最外層電子數(shù)為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數(shù)為3,處于第ⅢA族,原子序數(shù)X大于W,故W為C元素,X為Al元素,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,故Z的核外電子數(shù)為17,那么Z為Cl元素,Y的原子序數(shù)大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,據(jù)此解答.10. 以下說法正確的選項是()A.乙醇中的-OH上的氫比水分子的-OH上的氫活潑

B.CH2=CHCH

(OH)

CHO不是手性分子

C.酸性:H3PO4<H3AsD解:A.Na與水反響比Na與乙醇的反響更劇烈,說明水分子中的-OH上的氫比乙醇的-OH上的氫活潑,故A錯誤;

B.CH2=CHCH

(OH)

CHO中連接-OH、H原子、-CHO、-CH=CH2的碳原子為手性碳原子,屬于手性分子,故B錯誤;

C.元素非金屬性P>As,故最高價含氧酸的酸性:H3PO4>H3AsO4,故C錯誤;

D.N2O與CO2為等電子體微粒,二者結(jié)構(gòu)相似,故N2O的電子式是

,故D正確。

應選:D。

A.Na與水反響比Na與乙醇的反響更劇烈;11. 白磷與氧可發(fā)生如下反響:P4+5O2=P4O10.斷裂以下化學鍵需要吸收的能量分別為:P-P:a

kJ?mol-1、P-O:b

kJ?mol-1、P=O:c

kJ?mol-1、O=OA.(6a+5d-4c-12b)kJ?mol-1 B.(4c+12b-6a-5d)kJ?mol-1

C.(4c+12b-4a-5d)kJ?moA解:各化學鍵鍵能為P-P

a

kJ?mol-1、P-O

b

kJ?mol-1、P=O

c

kJ?mol-1、O=O

d

kJ?mol-1。

反響熱△H=反響物總鍵能-生成物總鍵能,

所以反響P4+5O2=P4O10的反響熱△H=6akJ?mol-1+5dkJ?mol-1-(4ckJ?mol-1+12bkJ?mol12. 以下固體:(1)干冰(2)石英(3)白磷(4)固態(tài)四氯化碳(5)過氧化鈉,由具有極性鍵的非極性分子構(gòu)成的一組是()A.(1)(2)(4) B.(2)(3) C.(1)(3)(4)(5) D.(1)(4)D解:(1)干冰分子中碳原子與氧原子之間形成2對共用電子對,含有碳氧極性鍵,為直線形分子,結(jié)構(gòu)對稱正負電荷重心重疊,為非極性分子,故正確;

(2)石英成分為SiO2屬于原子晶體,晶體中不存在分子,故錯誤,

(3)白磷為單質(zhì),分子中只含有非極性鍵,屬于非極性分子,故錯誤;

(4)CCl4中含有極性鍵,空間結(jié)構(gòu)為正四面體,正負電荷的中心重合,為非極性分子,故正確;

(5)過氧化鈉中含有極性鍵,但為離子化合物,晶體中不存在分子,故錯誤;

應選:D。

由不同非金屬元素形成的化學鍵為極性鍵,由同種非金屬元素形成的化學鍵為非極性鍵,只含非極性鍵的分子為非極性分子;假設分子含有極性鍵,但結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷的中心重合,那么為非極性分子,極性分子中正負電荷的中心不重合,具有一定的極性,以此來解答。

此題13. 在化學上,常用一條短線表示一個化學鍵,如以下圖所示的有關(guān)結(jié)構(gòu)中,有直線(包括虛線)不表示化學鍵或分子間作用力的是()A.石墨的結(jié)構(gòu) B.白磷的結(jié)構(gòu)

C.CCl4的結(jié)構(gòu) D.立方烷(C8HC解:A.石墨中層與層之間為分子間作用力,同層上C、C之間存在共價鍵,那么直線表示化學鍵、虛線表示分子間作用力,故A不選;

B.白磷為正四面體結(jié)構(gòu),含6個P-P共價鍵,那么直線表示化學鍵,故B不選;

C.CCl4為正四面體結(jié)構(gòu),只存在4個C-Cl共價鍵,那么虛線不表示化學鍵或分子間作用力,故C選;

D.立方烷中每個C形成3個C-C鍵、1個C-H鍵,那么直線表示化學鍵,故D不選;

應選:C。

A.石墨中層與層之間為分子間作用力,同層上C、C之間存在共價鍵;

B.白磷為正四面體結(jié)構(gòu),含6個P-P共價鍵;

C.CCl4為正四面體結(jié)構(gòu),只存在4個C-Cl共價鍵;

D.立方烷中每個C形成3個C-C鍵、1個C-H鍵。

此題14. 以下實驗事實中,能用共價鍵強弱來解釋的是()

①稀有氣體一般較難發(fā)生化學反響

②金剛石比晶體硅的熔點高

③氮氣比氯氣的化學性質(zhì)穩(wěn)定

④通常情況下,溴是液態(tài),碘是固態(tài)A.①② B.②③ C.①④ D.②③④B解:①稀有氣體的最外層為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難發(fā)生化學反響,與共價鍵無關(guān),故不選;

②金剛石、晶體硅均為原子晶體,共價鍵的鍵能越大,熔點越高,那么金剛石比晶體硅的熔點高,與共價鍵有關(guān),應選;

③氮氣中三鍵的鍵能大,氯氣中為共價單鍵,那么氮氣比氯氣的化學性質(zhì)穩(wěn)定,與共價鍵的強弱有關(guān),應選;

④溴、碘的分子間作用力不同,熔沸點不同,那么通常情況下,溴是液態(tài),碘是固態(tài),與分子間作用力有關(guān),與共價鍵無關(guān),故不選;

應選:B。

①稀有氣體的最外層為穩(wěn)定結(jié)構(gòu);

②金剛石、晶體硅均為原子晶體,共價鍵的鍵能越大,熔點越高;

③氮氣中三鍵的鍵能大,氯氣中為共價單鍵;

④溴、碘的分子間作用力不同,熔沸點不同。

此題考查共價鍵,為高頻考點,把握化學鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意物質(zhì)的性質(zhì)與共價鍵的關(guān)系,題目難度不大。

15. 以下微粒的中心原子雜化軌道類型相同的是()A.CO2與SO2 B.BeCl2與BF3 C.C解:A.CO2,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=2,孤電子對數(shù)為LP=4-2×22=0,那么價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+0=2,根據(jù)雜化軌道理論,中心C原子為sp雜化,SO2,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=2,孤電子對數(shù)為LP=6-2×22=1,那么價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+1=3,根據(jù)雜化軌道理論,中心S原子為sp2雜化,二者中心原子的雜化軌道類型不同,故A不選;

B.BeCl2,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=2,孤電子對數(shù)為LP=2-1×22=0,那么價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+0=2,根據(jù)雜化軌道理論,中心Be原子為sp雜化,BF3,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=3,孤電子對數(shù)為LP=3-1×32=0,那么價電子對數(shù)為VP=BP+LP=3+0=3,根據(jù)雜化軌道理論,中心B原子為sp2雜化,二者中心原子的雜化軌道類型不同,故B不選;

C.CH4,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=4+4-1×42=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心C原子為sp3雜化,SO42-,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=4+6-2×4+22=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心S原子為sp3雜化,二者雜化軌道類型一致,故C選;

D.C2H4為乙烯,分子構(gòu)型為平面型,C原子為sp16. 關(guān)于[Cr(H2O)4BrA.配體為水分子,外界為Br-

B.中心離子的配位數(shù)為6

C.含有1mol[Cr(H2O)4BB解:A、[Cr(H2O)4Br2]Br中配體是H2O和Br-,外界為Br-,故A錯誤;

B、[Cr(H2O)4Br2]-中的中心離子的配體是H2O、Br-,那么中心離子的配位數(shù)個數(shù)為6,故B正確;

C、[Cr(H2O)4Br2]Br中配體是H2O和Br-,外界為Br-,那么1mol[Cr(H2O)4Br2]Br在水溶液中只電離出1mol溴離子,所以含有1mol[Cr(H2O)4Br2]Br17. 以下說法正確的選項是(NA為阿伏加德羅常數(shù))()A.31

g

P4含有P-P鍵的個數(shù)為6NA B.60g

SiO2含有Si-O鍵的個數(shù)為2NA

C.18

g冰中含氫鍵的個數(shù)為2NAC解:A.31

g

P4物質(zhì)的量為:0.25mol,1個P4分子含有6個P-P鍵,因此31gP4含有的P-P鍵的物質(zhì)的量為6×0.25mol=1.5mol,P-P鍵的個數(shù)為1.5NA,故A錯誤;

B.1mol二氧化硅含有4molSi-O鍵,60g

SiO2物質(zhì)的量為1mol,含有Si-O鍵的個數(shù)為4NA,故B錯誤;

C.18g冰的物質(zhì)的量為1mol,而1mol冰中含2mol氫鍵,故含2NA個,故C正確;

D.每個C原子與其他4個C原子共用4個C-C鍵,相當于每個C原子占有4×12=2個C-C鍵,那么1mol金剛石含2molC-C鍵,故D錯誤;

應選:C。

A.1個白磷分子含有6個P-P鍵;

B.1mol二氧化硅含有4molSi-O鍵;

C.求出冰的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol冰中含2mol氫鍵來分析;

D.每個C原子與其他4個C18. 根據(jù)相似相溶規(guī)那么和實際經(jīng)驗,以下表達不正確的選項是()A.鹵化氫易溶于水,也易溶于CCl4 B.白磷(P4)易溶于CS2,但難溶于水

A解:根據(jù)相似相溶原理知,極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑,非金屬性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑,

A.鹵化氫為極性分子、水屬于極性分子,所以鹵化氫易溶于水,四氯化碳是非極性分子,鹵化氫難溶于四氯化碳,故A錯誤;

B.白磷(P4)、CS2都是非極性分子,水屬于極性分子,白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,符合相似相溶原理,故B正確;

C.碘、苯都屬于非極性分子,水屬于極性分子,碘易溶于苯,微溶于水,符合相似相溶原理,故C正確;

D.NaCl在水分子作用力能發(fā)生電離生成水合鈉離子、水合氯離子,在四氯化碳中不發(fā)生電離,所以NaCl易溶于水,難溶于CCl4,故D正確;19. 以下化合物中無“手性〞碳原子的是()A.OHC-CH(OH)-CH2OH B.

C. D.D解:A.中間的C,分別連接-OH、-H、-CH2OH、-CHO,C為手性碳原子,故A不選;

B.中間的C,分別連接-Cl、-H、-CHClBr、-CHO,后面的C分別連接-Cl、-H、-Br、--CHClCHO,那么含2個手性碳原子,故B不選;

C.分別與-OH、-Cl相連的C均為手性碳,含3個手性碳原子,故C不選;

D.不含連接4個不同基團的C,無手性碳原子,故D選;

應選:D。

連接4個不同基團的C為手性碳原子,以此來解答。

此題考查有機物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體,為高頻考點,把握有機物的結(jié)構(gòu)、手性碳原子判斷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意手性20. CH3+、-CH3(甲基)、CH3-A.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化

B.CH3-與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形

C.CH3+中的碳原子采取sA解:A.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個、7個和8個價電子,不是等電子體,雜化類型也不同,故A錯誤;

B.CH3-與NH3、H3O+均具有8個價電子,4個原子,互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形,故B正確;

C.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,平面三角形結(jié)構(gòu),所有原子均共面,故C正確;

D.中性原子團之間可以結(jié)合為分子,那么兩個-CH3結(jié)合可得到CH3CH3,帶有不同電性的原子團也可以結(jié)合為分子,那么一個CH3+和一個CH3-結(jié)合可得到CH3CH3,故D正確;

應選:A。

A.CH3+、C21. 如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復結(jié)構(gòu)單元),晶體中2個最近的Cs+核間距為a

cm,氯化銫(CsCl)的相對分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),那么氯化銫晶體的密度為()A.8MNAa3g?cm-3

B.Ma38NC解:氯離子位于頂點,晶胞中數(shù)目為8×18=1,銫離子位于體心,數(shù)目為1,即一個晶胞中含有一個氯離子和一個銫離子,那么一個晶胞質(zhì)量為MNAg,2個最近的Cs-離子核間距為acm,即晶胞邊長為acm,那么晶胞體積為:a3cm3,那么密度為MN22. 某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下表達中錯誤的選項是()

A.1

mol該化合物中有1

mol

Y B.1

mol該化合物中有1

mol

Ba

C.1

mol該化合物中有7

mol

O D.該化合物的化學式是YBaB解:由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點,晶胞中Y原子數(shù)目為8×18=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×14=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×12=7,故該晶體化學式為YBa2Cu3O7,那么1

molYBa2Cu3O7,含有1

mol

Y、2molBa、7molO、3molCu,故23. 圖甲和圖乙表示的是元素的某種性質(zhì)隨原子序數(shù)的變化.以下說法正確的選項是()

A.圖甲可能表示的是元素單質(zhì)的熔點隨原子序數(shù)的變化關(guān)系

B.圖甲可能表示的是元素原子的第一電離能隨原子序數(shù)的變化關(guān)系

C.圖乙可能表示的是元素原子的半徑隨原子序數(shù)的變化關(guān)系

D.圖乙不可能表示同族元素的電負性隨原子序數(shù)的變化關(guān)系B解:A.同周期元素中,非金屬單質(zhì)的熔點較低,如形成分子晶體的沸點較低,不會出現(xiàn)隨原子序數(shù)增大熔點增大的趨勢,與圖象不符,故A錯誤;

B.同周期元素第一電離能從左到右逐漸增大,其中ⅡA、ⅢA族元素的第一電離能大于相鄰主族元素,與圖象根本符合,故B正確;

C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,與圖象不符,故C錯誤;

D.同周期元素從左到右,非金屬性增強,元素的電負性逐漸增大,故D錯誤。

應選:B。

A.同周期元素中,非金屬單質(zhì)的熔點較低,原子晶體的熔點較高;

B.同周期元素第一電離能從左到右逐漸增大,其中ⅡA、ⅢA族元素的第一電離能大于相鄰主族元素;

C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小;

D.同周期元素從左到右,元素的電負性逐漸增大.

此題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點,把握同周期元素性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意選項AB為解答的難點,題目難度不大.

24. 以下是典型晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,從①到⑥對應正確的選項是()

選項①②③④⑤⑥ANaCl單質(zhì)硅CaAuCKBCaSiC金剛石CuCCsClCCsCl金剛石CaCuCMgDNaClBNAuCaCNaA.A B.B C.C D.DA解:①中含陽離子、陰離子個數(shù)比為4×18:4×18=1:1,為AB型離子化合物,如NaCl;

②中只有一種原子,且一個原子與其它原子形成正四面體構(gòu)型,為原子晶體,如金剛石、晶體硅;

③中含兩種微粒,個數(shù)比為(8×18+6×12):8=1:2,為AB2型離子化合物,如CaF2,可排除BD選項;

④中只有一種原子,為面心立方最密堆積,如Au;

⑤中頂點為AB2型分子,如CO2;

⑥中只有一種原子,為體心立方堆積,如Na、K等,可排除C選項,

應選:A。

由圖可知,①中含陽離子、陰離子個數(shù)比為4×18:4×18=1:1,為AB型離子化合物;

②中只有一種原子,且一個原子與其它原子形成正四面體構(gòu)型,為原子晶體,如金剛石、晶體硅;

③二、簡答題〔本大題共4小題,共52.0分〕25. A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。B原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍。A的一種原子中,質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為零。D元素原子的最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n。E元素原子的L層上電子數(shù)為(m+n),M層上電子數(shù)為(m2-n)。請答復以下問題:

(1)B元素是______,D元素在周期表中的位置是______。

(2)C與E形成的化合物E3C屬于______(填“原子〞“離子〞或“分子〞)晶體。

(3)由A、D、E元素組成的化合物中存在的化學鍵類型是______。

(4)寫出一個E和D形成的化合物與水反響的離子方程式:______。

(5):甲+H2O→丙+丁,該反響不是氧化復原反響。假設甲是由N和Cl元素組成的化合物,其分子結(jié)構(gòu)模型如以下圖所示,丙具有漂白性。丁與H2O有相同的電子總數(shù),那么丁的電子式為______。

(6)與D同主族且上下相鄰的元素M、N,原子電子層數(shù)碳;第二周期VIA族;離子;離子鍵、共價鍵;Na2O+H2O=2N解:(1)由分析知,B為碳元素,D為氧元素,處于周期表中第二周期VIA族,故答案為:碳;第二周期VIA族;

(2)C與E形成的化合物E3C為Na3N,鈉是活潑金屬,故Na3N屬于離子化合物,故答案為:離子;

(3)由A(氫)、D(氧)、E(鈉)元素組成的化合物為NaOH,含有離子鍵、共價鍵,故答案為:離子鍵、共價鍵,

(4)E和D形成的化合物為氧化鈉或過氧化鈉,與水反響的離子方程式為:Na2O+H2O=2Na++2OH?或2Na2O2+2H2O=4Na++4OH?+O2↑,

故答案為:Na2O+H2O=2Na++2OH?或2Na2O2+2H2O=4Na++4OH?+O2↑;

(5)假設甲是由N和Cl元素組成的化合物,根據(jù)其模型知,大球是氯原子,小球是N元素,所以該物質(zhì)是NCl3,丙具有漂白性,根據(jù)元素守恒知,丙是次氯酸,因為該反響是非氧化復原反響,所以Cl元素的化合價不變,所以甲中氯元素的化合價是+1價,丁與H2O有相同的電子總數(shù),結(jié)合原子守恒知,丁是NH3,其電子式為:,

故答案為:;

(6)與D同主族上下相鄰的元素M、N,原子電子層數(shù)M>N>D,那么M為Se、N為S,水分子之間存在氫鍵,沸點最高,H2S與H2Se結(jié)構(gòu)組成形式,H2Se相對分子質(zhì)量較大,分子間作用力較強,H2Se沸點較H2S高,故沸點H2O>H2Se>H2S,

故答案為:H2O>H2Se>H2S。

A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。B原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍,B原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,那么B為碳元素;A的一種原子中質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為零,即沒有中子,26. 金屬鈦(Ti)被譽為21世紀金屬,具有良好的生物相容性,它兼具鐵的高強度和鋁的低密度。其單質(zhì)和化合物具有廣泛的應用價值。氮化鈦(Ti3N4)為金黃色晶體,由于具有令人滿意的仿金效果,越來越多地成為黃金的代替品。以TiCl4為原料,經(jīng)過一系列反響可以制得Ti3N4和納米TiO2

(如圖IIIII電離能/kJ?mo738145177331054013630請答復以下問題:

(1)Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為______。

(2)M是______(填元素符號),該金屬晶體的堆積模型為六方最密堆積,配位數(shù)為______。

(3)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖2所示?;衔锛椎姆肿又胁扇p2方式雜化的碳原子有______個,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應的元素的第一電離能由大到小的順序為______。

(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,如圖3所示,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a×10-10cm,那么該氮化鈦的密度為______

g?cm-3(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計算式)。

(5)Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物,其空間構(gòu)型為正八面體,如圖44d25s2;Mg;12;7;解:(1)Ti是22號元素,處于第四周期第IVB族,外圍電子排布式為4d25s2,

故答案為:4d25s2;

(2)M是短周期金屬元素,M的第三電離能劇增,處于ⅡA族,且存在第五電離能,能與TiCl4反響置換出Ti,那么M為Mg,Mg晶體屬于六方最密堆積,配位數(shù)為12,

故答案為:Mg;12;

(3)化合物甲的分子中采取sp2雜化的碳原子為苯環(huán)上的六個、羰基中的一個,共7個;采取sp3雜化的原子價層電子對數(shù)是4,乙中采取sp3雜化的原子有C、N、O,同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能增大,N原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,所以第一電離能:N>O>C,

故答案為:7;N>O>C;

(4)該晶胞中N原子個數(shù)為:6×12+8×18=4,該晶胞中Ti原子個數(shù)為:1+12×14=4,晶胞的質(zhì)量4×62NAg,而晶胞的體積V=(2a×10-10)3cm3,所以晶體的密度=4×62NAg÷(2a×10-10)3cm3=4×62NA×(2a×10-10)3g?cm-3,

故答案為:4×62NA×(2a×10-10)3;

(5)可以看作[Co(NH3)6]中2個NH3被被2個Cl取代,[Co(NH3)6]是正八面體結(jié)構(gòu),第一個氯原子只有一種位置,第二氯原子取代有2種位置,處于同一棱上,或者處于對角線上,故[Co(NH3)4Cl27. 乙炔是有機合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用CaC2與水反響生成乙炔。

(1)寫出CaC2與水反響生成乙炔的化學方程式______;

(2)CaC2的電子式為______。

(3)C22-的等電子體中屬于分子的有______(寫出一種)。

(4)乙炔與氫氰酸反響可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N)。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是______;分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為______。

(5)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如下圖),但CaC2CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑解:(1)CaC2與水反響生成乙炔與氫氧化鈣,反響方程式為:CaC2+2H2O=Ca(OH)

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