高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚 說課一等獎(jiǎng)

人教版選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚試題2第二課時(shí)酚一、選擇題1.下列敘述中，正確的是()A．苯酚俗稱石炭酸，所以其水溶液能使石蕊試液變紅B．苯甲醇分子中沒有碳碳雙鍵，所以它不能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯酚鈉、醋酸鈉的濃溶液，可用分別通入CO2的方法加以鑒別D．甲苯、己烯、苯酚、四氯化碳四種液體用一種試劑即可鑒別它們2.甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正確的是A．加FeCl3溶液B．加水分液Ｃ．加溴水過濾Ｄ．加NaOH溶液，分液3.下列說法正確的是()A．苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．苯酚與苯甲醇()分子組成相差一個(gè)—CH2—原子團(tuán)，因而它們互為同系物C．在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紅色D．苯酚分子中由于烴基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個(gè)氫原子都容易被取代4.下列有關(guān)苯酚的敘述中不正確的是()A．苯酚是一種弱酸，它能與NaOH溶液反應(yīng)B．在苯酚鈉溶液中通入CO2氣體可得到苯酚C．除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作試劑D．苯酚有毒，但藥皂中摻有少量苯酚5.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分離乙醇和水6.下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是()A．苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色B．苯酚在水溶液中能按下式電離：C．苯酚鈉在水溶液中幾乎不能存在，會(huì)水解生成苯酚，所以苯酚鈉顯堿性D．苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗7.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是()A．官能團(tuán)不同B．常溫下狀態(tài)不同C．相對(duì)分子質(zhì)量不同D．官能團(tuán)所連烴基不同8.下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是()A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色B．苯酚分子中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上C．苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用燒堿溶液洗滌D．苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀9.苯中可能混有少量的苯酚，通過下列實(shí)驗(yàn)?zāi)芘袛啾街惺欠窕煊猩倭勘椒拥氖?)①取樣品，加入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察酸性KMnO4溶液是否褪色。若溶液褪色則苯中混有苯酚，若溶液不褪色，則苯中無苯酚。②取樣品，加入NaOH溶液，振蕩，觀察樣品是否減少。③取樣品，加入過量的飽和溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀。若產(chǎn)生白色沉淀則苯中混有苯酚，若沒有白色沉淀，則苯中無苯酚。④取樣品，滴加少量FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。若溶液顯紫色，則苯中混有苯酚，若溶液不顯紫色，則苯中無苯酚。A．③④ B．①③④C．①④ D．全部10.對(duì)于有機(jī)物，下列說法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機(jī)物能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生molH2D．1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)11.各取1mol的下列物質(zhì)與溴水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量按①、②、③的順序排列正確的是()A．2mol、2mol、6molB．5mol、2mol、6molC．4mol、2mol、5molD．3mol、2mol、6mol12.塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A(如下圖)并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是()A．該化合物屬于芳香烴B．該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色C．雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol雙酚A最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)13.從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類B．1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)14.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有關(guān)它的說法中正確的是()A．A遇FeCl3溶液顯紫色B．A被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸C．乙酸與A形成的酯的化學(xué)式是C12H14O3D．A能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、聚合等反應(yīng)二、非選擇題15.有機(jī)物丁香油酚結(jié)構(gòu)式為，試推斷它應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì)有哪些？16.A、B、C三種物質(zhì)的化學(xué)式都是C7H8O．若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色．若投入金屬鈉，只有B沒有變化．（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_______________B______________C________________；（2）C的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是①____________，②________________。17.從中草藥茵陳蒿中可提取出一種利膽有效成分——對(duì)羥基苯乙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，這是一種值得進(jìn)一步研究應(yīng)用的藥物。(1)推測(cè)該藥物不具有的化學(xué)性質(zhì)是________；A．能跟氫氧化鉀反應(yīng)生成分子式為C8H7O2K的化合物B．能跟濃溴水反應(yīng)C．能跟碳酸氫鈉反應(yīng)D．在催化劑存在時(shí)能被還原成含醇羥基和酚羥基的物質(zhì)(2)寫出能發(fā)生上述反應(yīng)的有關(guān)化學(xué)方程式：__________________________________________________，________________________________________________，__________________________________________。18.吃水果能幫助消化，當(dāng)我們把蘋果切開后，不久果肉上便會(huì)產(chǎn)生一層咖啡色的物質(zhì)，好像生了“銹”一般，其原因是果肉里的酚在空氣中轉(zhuǎn)變?yōu)槎@些二醌很快聚合成為咖啡色的聚合物。(1)這一變化(酚變?yōu)槎?的反應(yīng)類型為________(填字母)；a．氧化反應(yīng)b．還原反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．取代反應(yīng)(2)若要避免蘋果“生銹”，請(qǐng)你選擇一種保存切開的蘋果的方法：________，其原因是_____________________________________________________。參考答案1.【解析】苯酚的酸性比碳酸的酸性還弱，不足以使石蕊試液變紅；苯甲醇盡管沒有C===C雙鍵，但因其與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子，可被酸性KMnO4溶液氧化為－COOH；苯酚鈉溶液中通入CO2會(huì)因生成微溶于水的苯酚而使溶液變渾濁，但醋酸鈉溶液與CO2不反應(yīng)而無明顯現(xiàn)象，故可以鑒別；甲苯、己烯、苯酚、四氯化碳四種液體可用濃溴水鑒別。答案：CD【答案】CD2.【解析】應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不同進(jìn)行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)，但生成物不是沉淀，故無法過濾除去；苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也不會(huì)產(chǎn)生沉淀，無法過濾除去；常溫下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的，因此只能選D，因?yàn)楸椒优cNaOH溶液反應(yīng)后生成的苯酚鈉是離子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，從而可用分液法除去?！敬鸢浮緿3.【答案】A4.【解析】苯酚是一種弱酸，它能與NaOH溶液反應(yīng)，酸性小于碳酸，在苯酚鈉溶液中通入CO2氣體可得到苯酚，A、B正確；苯酚有毒，但藥皂中摻有少量苯酚可用于消毒，D正確；除去苯中混有的少量苯酚若用溴水作試劑，反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯而不能分離除去，并且會(huì)混有溴單質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾5.【解析】A項(xiàng)，苯萃取溴水中的溴，上層呈橙紅色；CCl4萃取溴時(shí)下層呈橙紅色；苯乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色。B項(xiàng)，苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，與苯酚互溶；C項(xiàng)，制溴苯時(shí)用液溴；D項(xiàng)，乙醇和水互溶，無法分液?！敬鸢浮緼6.【解析】苯酸的酸性極弱，不能使指示劑變色。【答案】A7.【解析】苯酚與乙醇的官能團(tuán)均為羥基，但由于受苯環(huán)的影響，使酚羥基比醇羥基更活潑【答案】D8.【解析】苯酚的酸性較弱，不能使指示劑變色；苯酚中除酚羥基上的H原子外，其余12個(gè)原子一定處于同一平面上，當(dāng)H—O鍵旋轉(zhuǎn)使H原子落在12個(gè)原子所在的平面上時(shí)，苯酚的13個(gè)原子將處在同一平面上，也就是說苯酚中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上；苯酚有強(qiáng)腐蝕性，使用時(shí)要小心，如不慎沾到皮膚應(yīng)立即用酒精洗滌，燒堿腐蝕皮膚；苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)得到紫色溶液而不是紫色沉淀。故正確答案為B?！敬鸢浮緽9.【解析】苯酚極易被氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，根據(jù)①可以做出判斷；②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，無法做出判斷；苯酚可以與飽和溴水發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，但生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有機(jī)溶劑苯，根據(jù)③無法做出判斷；苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，常用于檢驗(yàn)苯酚，根據(jù)④可以做出判斷。【答案】C10.【解析】A項(xiàng)中同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物之間的互稱，A錯(cuò)；B項(xiàng)中與溴水反應(yīng)時(shí)是酚羥基的鄰、對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)中醇羥基、酚羥基都與Na反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)生成1molH2，C錯(cuò)；D項(xiàng)中醇羥基與NaOH不反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物與1molNaOH反應(yīng)?！敬鸢浮緽11．【解析】[酚類物質(zhì)消耗溴的物質(zhì)的量，取決于苯環(huán)上可取代的物質(zhì)及其他可與溴反應(yīng)的官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。漆酚中苯環(huán)取代消耗3molBr2，—C15H27中含有雙鍵個(gè)數(shù)為eq\f(15×2＋1－27,2)＝2，消耗2molBr2，共消耗5mol溴；丁香油酚含有一個(gè)碳碳雙鍵，苯環(huán)上可取代的位置有一個(gè)，共消耗2molBr2，白藜蘆醇兩個(gè)苯環(huán)上共有5個(gè)取代位置，含有一個(gè)碳碳雙鍵，共消耗6molBr2?！敬鸢浮緽12．【解析】雙酚中含有氧元素，不屬于烴類；雙酚中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色，也可使溴水褪色；1mol苯環(huán)與H2加成可消耗3molH2，1mol碳碳雙鍵與H2加成可消耗1molH2，根據(jù)雙酚的結(jié)構(gòu)知：1mol雙酚可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮緽13．【解析】結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看做酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看做醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確?！敬鸢浮緾14．【解析】有機(jī)物A不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能顯紫色；A分子中含有結(jié)構(gòu)，被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)只能生成(酮)，不能得到羧酸；有機(jī)物A中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，也不含多種能縮合的官能團(tuán)(如—NH2與—COOH、—COOH與—OH等)，故A不能發(fā)生聚合反應(yīng)?！敬鸢浮緾15．【解析】抓住有機(jī)結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)，從官能團(tuán)的性質(zhì)考慮該未知物質(zhì)的性質(zhì)，同時(shí)考慮基團(tuán)之間的相互影響。這種思想方法使我們能從微觀的角度，從本質(zhì)上理解有機(jī)物的性質(zhì)。從丁香油酚的結(jié)構(gòu)式可知，它的分子中同時(shí)具有烯烴雙鍵、酚羥基、苯環(huán)等官能團(tuán)，因此應(yīng)具有烯烴、酚類的有關(guān)性質(zhì)。烯烴具有的性質(zhì)主要是：加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)；酚的主要化學(xué)性質(zhì)是：酸性、顯色反應(yīng)、遇O2氧化反應(yīng)、與濃溴水的取代反應(yīng)。綜上所述，得出丁香油酚的性質(zhì)?！敬鸢浮竣排c溴、H2等發(fā)生加成反應(yīng)；⑵與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；⑶與溴水等發(fā)生取代反應(yīng)；⑷加聚反應(yīng)；⑸被KMnO4、O2等氧化劑氧化、燃燒。16．【解析】化學(xué)式為C7H8O的芳香化合物有苯甲醇、甲基苯酚、甲苯醚三類，因滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，則C為酚