廣東省廣州市天河區(qū)2022年化學高二下期末教學質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2021-2022高二下化學期末模擬試卷注意事項:1答題時請按要求用筆。請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關同分異構體數(shù)目的敘述中正確的是( A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有5種B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體C.新戊烷的二氯代物只有1種同分異構體D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種2、下列離子方程式中正確的是A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-B.用氫氟酸在玻璃上“刻字”:SiO2+4H++4F-=SiF4↑+2H2OC.將銅絲投入稀硝酸中:Cu+4H++2NO-=Cu2++2NO↑+2HO34D.NaOH與NH4Cl溶液混合加熱:NH++OH-43、下列說法中,正確的是

2 2NH3·H2O甲烷是一種清潔能源,是天然氣的主要成分KMnO4溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮,是利用了乙烯的氧化性苯不能使KMnO4D.己烷可以使溴水褪色,說明己烷中含有碳碳雙鍵4、下列化學式對應的結構式從成鍵情況看不合理的是( )A.CH3N, B.CH2SeO,C.CH4S, D.CH4Si,5、下列說法正確的是( )有單質(zhì)生成的反應一定是氧化還原反應非金屬氧化物不一定是酸性氧化物C.金屬氧化物一定是堿性氧化物D6、X與Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結構,X元素的陽離子半徑大于Y元素的陽離子半徑,Y與Z兩元素的核外電子層數(shù)相同,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,則X、Y、Z的原子序數(shù)A.X>Y>ZC.Z>X>Y

B.Y>X>ZD.Z>Y>X7、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結構。下列推測不正確的是X的金屬性最強Z的簡單氫化物穩(wěn)定性最高Y的最高價含氧酸的酸性最強8、用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進行下列各組實驗,則下表中各項所列對應關系均正確的一組是選項AX極正極實驗前U形管中液體Na2SO4溶液通電后現(xiàn)象及結論U形管兩端滴入酚酞后,a管中呈紅色B正極AgNO3溶液bC負極CuCl2溶液b管中有氣體逸出DA.A負極NaOH溶液B.BC.C溶液PH降低D.D9、PX是紡織工業(yè)的基礎原料,其結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是( )A.PX的分子式為C8H10 B.PX的一氯代物有3種C.PX與乙苯互為同系物 D.PX分子中所有原子都處于同一平面10某元素的最外層電子數(shù)為價電子數(shù)為并且是同族中原子序數(shù)最小的元素關于該元素的判斷錯誤的( )1s22s22p63s23p63d34s2V該元素為ⅡA族元素d區(qū)11、恒溫、恒容的容器內(nèi)發(fā)生如下反應:2NO2(g) N2O4(g)達平衡時,再向容器內(nèi)通入一定量的N2O4(g),重達到平衡后,與第一次平衡時相比,NO2的體積分數(shù)( )A.不變 B.增大 C.減小 D.無法判12、下列化合物分子中一定既含σ鍵又含π鍵的是( )A.N B.CO C.CHO D.HO2 2 26 2213XBa2+、NH+、Na+、K+、Cl–、HCO–、HSO–、SO

2–中的幾種離子,各離子的濃度均相等。4為了確定其組成,某同學進行了如下實驗:

3 3 4①取少量溶液X,往里滴加過量的氫氧化鈉溶液并加熱,得到氣體A、溶液A和沉淀A②取少量溶液A,往里滴加過量的硝酸銀溶液得到溶液B和沉淀B下列說法正確的是4XBa2+、NH+Cl-44XSO2–、Na+4XHCO–、HSO–兩者存在其一3 3ABaCO3BAgCl14、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是:A.用圖(a)所示裝置除去氯氣中含有的少量氯化氫B.用圖(b)所示裝置蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體C.用圖所示裝置制取少量純凈的二氧化碳氣體D.用圖(d)15、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象能得出相應結論的是選項 實驗操作和現(xiàn)象 結論向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,有白色膠狀沉淀生23AlO—CO2-強23成將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,C溶液紫色褪去

HOFe3+強22氣體Y為純凈的乙烯0.1mol/LNaClNaID

K(AgCl)<K

(AgI)稀硝酸銀溶液,生成黃色沉淀A.A B.B C.C

sp spD.D16、下列方法可用于提純液態(tài)有機物的是A.過濾 B.蒸餾 C.重結晶 D.萃二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉化為有機物B、C、D和E;C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應寫出下列物質(zhì)的結構簡式A B D 完成下列階段變化的化學方程式。① ③ ⑦ ⑧ 18、有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(選填序號)①取代反應 ②消去反應 ③加聚反應 ④氧化反應D、F分子所含的官能團的名稱依次是、 。、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式: 。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由甲基—1—丙醇和酸在一定條件下制取。該反應的化學方程式。19、制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學化學實驗中的兩個重要有機實驗①乙酸乙酯的制備

COOCH3 2

CH的制備3完成下列填空:制乙酸乙酯的化學方程。制乙酸乙酯時通常加入過量的乙醇原因是 加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用但實際用量多于此量原因是 ;濃硫酸用量又不能過多,原因。試管②中的溶液,其作用是 。制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因。在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高丁醇的利用率的(填序號。A.使用催化劑 B.加過量乙酸 C.不斷移去產(chǎn)物 D.縮短反應時間兩種酯的提純過程中都需用到的關鍵儀器,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液出,最后將所制得的酯從該儀器(填序號)A.上口倒出 B.下部流出 C.都可以20、(1)對于混合物的分離或提純,常采用的方法有:過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應采用什么方法?①實驗室中的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒??捎?的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒。②提取碘水中的碘,用 方法。③除去食鹽溶液中的水,可采的方法。④淡化食鹽水,可采用 的方法。⑤除去氧化鈣中的碳酸鈣可的方法①分離沸點不同但又互溶的液體混合物,常用什么方法?試舉例說明。 。水層一種簡便的判斷方法。 。21、常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有HO、HA。根據(jù)題意回答下列問2 2題:寫出酸HA的電離方程。2若溶液M由10mL2mol·L-1NaHA溶液與2mol·-1NaOH溶液等體積混合而成則溶液M的pH

填“<”、“>”或“=”,溶液中離子濃度由大到小順序 。已知常溫下K(BaA)=1.8×10-10,向該混合溶sp液中加入10mL1mol·L-1BaCl溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為 mol·L-1。2M:①0.01mol·L-1HA;②0.01mol·L-1NaHA;③0.02mol·L-1HCl2與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液,則三種情況的溶液中HA分子濃度最大的;pH由大到小的順2序為 。若溶液M由pH=3的HA溶液V mL與pH=11的NaOH溶液V

mL(H+)/(OH-)=104,2 1 2VV1

的大小關系 (填“大于”“小于”“等于”或“均有可能”。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】C5H10O224AC8H10中只有兩甲基的鄰、間、對和乙基,423326種,D答案為D2、A【解析】分析:A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2反應生成氯化鐵、溴;B.HF屬于弱酸;C.稀硝酸被還原對應還原產(chǎn)物為NO;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣;據(jù)此分析判斷。詳解:A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2反應生成氯化鐵、溴,離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故A正確;B.用氫氟酸來刻蝕玻璃的離子反應為SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O,故B錯誤;C.將銅絲投入稀硝酸中,離子方程式為:3Cu+8H++2NO-=3Cu2++2NO↑+4H

O,故C錯誤;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣,離3 24 3 子方程式為NH++OH- NH↑+HO,故D4 3 點晴:本題考查了離子方程式的正誤判斷。注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發(fā)生,檢查反應物、生A3、A【解析】AKMnO4錯誤;C、苯是一種不飽和烴,但苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,C錯誤;D、己烷中不含碳碳雙鍵,可以使溴水褪色是因為己烷萃取了溴水中的溴,D錯誤;答案選A。4、D【解析】A.C原子最外層有4個電子,應形成4個共價鍵,N原子最外層有5個電子,應形成3個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應形成1個共價鍵,A正確;B.C原子最外層有4個電子,應形成4個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應形成1個共價鍵,O和Se均為第ⅥA族元素,其原子最外層均有6個電子,均應形成2個共價鍵,B正確;C.C原子最外層有4個電子,應形成4個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應形成1個共價鍵,S原子最外層有6個電子,形成2個共價鍵,C正確;D.H原子最外層有1個電子,應形成1個共價鍵,C和Si都是第ⅣA族元素,其原子最外層電子數(shù)均為4,應形成4個共價鍵,C原子和Si原子均不滿足,D錯誤。答案選D。5、B2 2 AAB.金屬氧化物不一定是堿性氧化物,比如MnO是金屬O是金屬氧化物但是兩性氧化物,故C錯誤;D.純凈物只由一種原子組成,而混合物不一定含有多種原子,如金剛石和石墨,屬于混合物,但只含有一種原子,故2 2 6、D【解析】X、Y元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,利和Y兩元素的核外電子層數(shù)相同,則在同一周期,ZY元素的第一電離能,利用同周期元素從左到右金屬性減弱,第一電離能增大來解答?!驹斀狻縓、Y元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,由原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則原子序數(shù)為Y>XZYY元素的第一電離能,則原子序數(shù)為、、ZD?!军c睛】本題考查結構性質(zhì)位置關系、半徑比較等,明確微粒半徑的比較是解答本題關鍵。7、B【解析】YZY具有相同的核外電子排布,若XYClXK,YS,19+16=35,Y、Y位于同周期,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,X為Na,Y為Cl,Z為O,X的金屬性最強,A項正確;半徑:X+<Z2?,B項錯誤;同主族從上到下非金屬性減弱,則同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高,故C正確;高氯酸為所有含氧酸中酸性最強,則同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強,故DB。8、C【解析】22 A.電解NaSO溶液時,陽極上是氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應,即a即a,A;B.電解硝酸銀溶液時,陰極上是銀離子發(fā)生得電子的還原反應,即bB;C.電解CuClbC電解NaOHNaOH的濃度增大,堿性增強,PH升高,D22 9、A【解析】8 A.由結構可知PX的分子式為CH ,故A正確;B.PX中有兩種H,PX的一氯代物有2種,B8 C.PX與乙苯分子式相同,結構不同,PX與乙苯互為同分異構體,而非同系物,故C錯誤;D.PX分子中含有2個飽和碳原子,與飽和碳原子直接相連的4個原子構成四面體,所有原子不可能處于同一平面,D錯誤;答案為A?!军c睛】該題的難點是有機物共線、共面判斷,解答該類試題的判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5H原CClN—C≡C—鍵、鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳氫鍵為軸旋轉,每個苯分子有三個旋轉軸,軸上有四個原子共線。10、C【解析】某元素的最外層電子數(shù)為2,價電子數(shù)為5,說明最外層電子數(shù)和價電子數(shù)不相等,則價電子應存在d41s22s22p63s23p63d34s24周期ⅤB族元Vd區(qū),答案選C。11、C【解析】恒溫、恒容的容器內(nèi)發(fā)生如下反應:2NO2(g)N2O4(g),達平衡時,再向容器內(nèi)通入一定量的N2O4(g),等效于在原平衡的基礎上增大壓強,增大壓強平衡正向移動,NO2的體積分數(shù)減小,答案選C?!军c睛】解答本題需注意:達平衡時,再向容器內(nèi)通入一定量的N2O4(g)物質(zhì)的量和混合氣體總物質(zhì)的量都增大,反應物和生成物均只有1種,故要判斷NO2來理解。12、B【解析】是化合物,既含σπHO是化合物,只含有σ2 2 26誤; D.HO只含有σ鍵,錯誤。22考點:考查物質(zhì)分子中的化學鍵的知識。13、B【解析】4 X與過量NaOH反應生成氣體AA應為亞硫酸鋇或碳酸鋇或兩者都有Ba2+NH+、4 和HCO-至少含有一種,一定不含SO2-。溶液A與硝酸銀反應生成沉淀B可能為Ag

O或AgCl,溶液中各離子的濃3 4 2度均相等,由電荷守恒可知,一定存在陰離子Cl-、HCO3-和HSO3-,不存在Na+、K+,以此來解答?!驹斀狻?A.由上述分析可知,X中一定存在Ba2+、NH4+、Cl-,故A錯誤;B.溶液X中一定不存在SO2–、Na+和K+,故B正確;4C.由上述分析可知,X中一定存在HCO–、HSO–,故C錯誤;3 3DA應為亞硫酸鋇和碳酸鋇,BAg2OAgClD故答案:。14、B【解析】A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應,不能除雜,應選飽和食鹽水除去氯氣中的,故A錯誤;B.氯化鈉難揮發(fā),可以通過蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體,故B正確;C發(fā),也得不到純凈的二氧化碳,故C錯誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳和苯,則用苯萃取后分層,有機層在上層,故D錯誤;故選B。15、A【解析】向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,因AlO—

2-強,溶液中Al(OH)

白色沉淀生成,故A正確;

2 3 33 2 Fe2+在酸性條件下能被NO-Fe3+3 2 的氧化性比Fe3+強,故B錯誤;KMnO4溶液褪色,則濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體YY是純乙烯,故C錯誤;兩種難溶物的組成相似,在相同的條件下,Ksp小的先沉淀,則由現(xiàn)象可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)DA。16、B【解析】過濾用于分離固態(tài)和液態(tài)的混合物,故A錯誤;B.蒸餾用于分離液態(tài)混合物,可以提純液態(tài)有機物,故B重結晶用于提純?nèi)芙舛入S溫度變化較大的易溶于水的無機物,故C有不同的溶解度來分離混合物的單元操作,故D錯誤;本題選。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OH CH2=CH2 CH3CHO C2H5OH

CH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHC2H5OH+CH3COOH

CH2=CH2↑+NaBr+H2O CH3COOCH2CH3+H2O

CH3CH2OH【解析】D22222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應,所以D29D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成AF乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成BCC【詳解】D22222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應,所以D29D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成AF乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成BCC(1)A的結構簡式為C

HOH;B的結構簡式為CH=CH;D的結構簡式為CHCHO;2 5 2 2 3反應①的化學方程式為

HOH

CH=CH↑+HO;2 5 2 2 2反應③的化學方程式為CH

Br+NaOH

CH

↑+NaBr+HO;2 5 2 2 23 3

CHCHOH;3 2;反應⑧的化學方程式為CH

OH+CH

COOH

CHCOOCHCH

+HO。2 5 3 3 2 3 218、①②④ 羧基 碳碳雙鍵 、【解析】BNaHCO3CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且CD在濃硫酸加熱條件下反應生成B→FE互為同分異構體,DE的分子式相同,BE反應生成的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯B的結構簡式為CHCH2CCH2C2OC為CHCHCHC2CHD為CH3CHCH2CH2COO,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答。【詳解】B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,10 20 3 2 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2 B→FE互為同分異構體,DE的分子式相同,BE反應生成的分子式為CHO,A具有蘭花香味,A分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯B的結構簡式為CHCHCHCHCHO10 20 3 2 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2 為( 為( 3) , 為( ) , 為 3 3 3 2 2 2 2 3 3 2 2 22 3 2 2 2 CHCHCHCHCH中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 23 2 2 2 3 2 2 DEDE具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式

COOH

CHCH3(CH)COOH。3

32 2 3 23 (4)E為(CH)CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取3 。19、CH

COOHCHCH3 3

OH2

COOCHCH3 2

HO 增大反應物的濃度,使平衡正向移動,提高2乙酸的轉化率; 濃硫酸能吸收反應生成的水使平衡正向移動提高酯的產(chǎn)率 濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率 飽和碳酸鈉溶液 中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解 冷凝流 防止加熱溫度過高,有機物碳化分解 BC 分液漏斗 A【解析】實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學方程式為CHCOOHCHCH3 3

OH2

COOCHCH3 2

HO。2

COOHCHCH3 3

OH2

COOCHCH3 2

HO;2加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量"濃硫酸用量又不能過多,原因是:濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;接觸受熱溫度高,容易使有機物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機物碳化分解。丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。使用催化劑,縮短反應時間,平衡不移動,故A錯誤;B正確;丁醇的利用率增大,故C正確;丁醇的利用率降低,故DBC。上層液從分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,應從分液漏斗上口倒出。故答案為:分液漏斗;A。20、過濾萃?。ǚ忠海┱舭l(fā)蒸餾加熱分解蒸餾石油的分餾(答案合理即可)取一支小試管,打開分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液體,往其中加入少量水,若互溶則下層液體為水層;若不互溶則下層液體為油層【解析】①碳酸鈣不溶于水,則選擇過濾法分離,故答案為過濾;②碘不易溶于水,易溶于有機溶劑,則選擇萃取法分離出碘水中的碘,故答案為萃?。虎鬯訜釙r揮發(fā),則選擇蒸發(fā)除去食鹽水中的

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