南開大學(xué)有機(jī)化學(xué)課后答案14

習(xí)題與解答第十四章羧酸2/6/20231寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院1.寫出下列化合物的名稱：2/6/20232寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/20233寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院

2/6/20234寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院在比較體系的堿性強(qiáng)弱時(shí)要注意:體系保持負(fù)電荷的能力越強(qiáng)，其堿性越弱。2/6/20235寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/20236寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/20237寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/20238寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/20239寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202310寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202311寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202312寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202313寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202314寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202315寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202316寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202317寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院解：(1)、(3)應(yīng)選用腈的水解法，避免格式試劑的分解和與羰基的加成；(2)、(4)可用格式試劑制備，可避免NaCN與鹵代烷作用時(shí)消除反應(yīng)的發(fā)生。2/6/202318寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202319寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202320寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院注：將產(chǎn)物中的酚與羧基連起來后，得到內(nèi)酯，內(nèi)酯可由酮經(jīng)Baeyer-Villiger反應(yīng)（書362）得到上述轉(zhuǎn)化。2/6/202321寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202322寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202323寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202324寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202325寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202326寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202327寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A強(qiáng)烈加熱得到B（C4H6O2），B無旋光活性，它的

水溶液也呈酸性，B與A更容易被氧化。當(dāng)A與重鉻酸鹽在酸存在下加熱，可得到一易揮發(fā)的化合物C(C3H6O）,C不容易與KMnO4反應(yīng)，但可給出碘實(shí)驗(yàn)正性結(jié)果。寫出：A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示各步反應(yīng)。2/6/202328寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202329寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202330寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2/6/202331寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2