標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8704.8-2009 釩鐵 鋁含量的測定 鉻天青S分光光度法和EDTA滴定法》與《GB/T 8704.8-1994 釩鐵化學(xué)分析方法 鉻天青S光度法和EDTA容量法測定鋁量》相比,在多個方面進行了修訂和完善。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:

一、標(biāo)準(zhǔn)名稱有所調(diào)整,由原來的“釩鐵化學(xué)分析方法”改為“釩鐵 鋁含量的測定”,更加明確了本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍。

二、在術(shù)語定義上,《GB/T 8704.8-2009》對相關(guān)術(shù)語進行了更新或補充說明,使得表述更加準(zhǔn)確清晰,便于理解和執(zhí)行。

三、對于實驗條件,《GB/T 8704.8-2009》版本中可能對某些具體的操作步驟或者試劑配制要求進行了更詳細的描述,以提高試驗的一致性和準(zhǔn)確性。比如,在樣品處理、溶液配制等方面可能會有更加精確的規(guī)定。

四、針對質(zhì)量控制措施,《GB/T 8704.8-2009》或許增加了關(guān)于如何確保測試結(jié)果可靠性的指導(dǎo)內(nèi)容,包括但不限于空白試驗的要求、平行樣測定次數(shù)等,從而保證了數(shù)據(jù)的有效性。

五、此外,《GB/T 8704.8-2009》還可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和技術(shù)進步情況,對原有方法中的某些細節(jié)進行了優(yōu)化或改進,比如改進了某些化學(xué)反應(yīng)條件的選擇,提高了測定靈敏度及選擇性等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-07-15 頒布
  • 2010-04-01 實施
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GB/T 8704.8-2009釩鐵鋁含量的測定鉻天青S分光光度法和EDTA滴定法_第1頁
GB/T 8704.8-2009釩鐵鋁含量的測定鉻天青S分光光度法和EDTA滴定法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜8704.8—2009

代替GB/T8704.8—1994

釩鐵鋁含量的測定

鉻天青犛分光光度法和犈犇犜犃滴定法

犉犲狉狉狅狏犪狀犪犱犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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20090715發(fā)布20100401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜8704.8—2009

前言

本部分代替GB/T8704.8—1994《釩鐵化學(xué)分析方法鉻天青S光度法和EDTA容量法測定

鋁量》。

本部分與GB/T8704.8—1994比較,其主要變化為:

———在“鉻天青S光度法”中將“用隨同試樣空白溶液為參比”改為“以水為參比”。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團)有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人:唐華應(yīng)、方艷。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T8704.8—1994。

犌犅/犜8704.8—2009

釩鐵鋁含量的測定

鉻天青犛分光光度法和犈犇犜犃滴定法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T8704的本部分規(guī)定了用鉻天青S分光光度法和EDTA滴定法測定釩鐵中的鋁含量。

本部分適用于釩鐵中鋁含量的測定。鉻天青S分光光度法測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.10%~0.80%;

EDTA滴定法測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.50%~3.50%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T8704的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

3方法一:鉻天青犛分光光度法

3.1原理

試料用硝酸分解,硫酸冒煙處理,過濾,濾液做主液保存。殘渣灰化后用硫酸和氫氟酸除去二氧化

硅,繼用焦硫酸鉀熔融,合并于主液中。然后用銅鐵試劑和三氯甲烷萃取除去鐵、釩等雜質(zhì)離子。經(jīng)硫

酸冒煙,硝酸處理后,在鹽酸羥胺存在下,用六次甲基四胺調(diào)節(jié)pH值,鋁與鉻天青S形成有色配位物,

于分光光度計上550nm波長處測量其吸光度。在校準(zhǔn)曲線上查得鋁的質(zhì)量,計算得出試樣中鋁的

含量。

3.2試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.2.1焦硫酸鉀,固體。

3.2.2三氯甲烷。

3.2.3氫氟酸,ρ1.15g/mL。

3.2.4硝酸,ρ1.42g/mL。

3.2.5硝酸,1+1。

3.2.6硫酸,1+1。

3.2.7硫酸,1+60。

3.2.8硫酸,1+200。

3.2.9氨水,1+1,貯于塑料瓶中。

3.2.10銅鐵試劑溶液,60g/L,用時配制,過濾后使用。

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