標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8647.5-2006 鎳化學(xué)分析方法　鎂量的測定　火焰原子吸收光譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范鎳中鎂含量測定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法作為檢測手段，適用于鎳及其合金中鎂含量的定量分析。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，整個測試過程包括樣品處理、溶液制備、儀器校準(zhǔn)及測量等多個步驟。

首先，在樣品處理階段，需要將待測鎳樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，形成均勻的溶液體系，以確保后續(xù)分析過程中鎂元素能夠被完全釋放并參與反應(yīng)。推薦使用硝酸或鹽酸進行溶解操作，并且在必要時可以加入少量過氧化氫幫助分解有機物或其他難溶物質(zhì)。

接著是溶液制備環(huán)節(jié)，此步驟要求將已溶解好的樣品溶液稀釋至一定濃度范圍內(nèi)，以便于火焰原子吸收光譜儀準(zhǔn)確測量。同時，還需要準(zhǔn)備一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制工作曲線，從而實現(xiàn)未知樣品中鎂含量的定量計算。

隨后進入儀器校準(zhǔn)階段，按照制造商提供的說明書正確安裝和調(diào)整火焰原子吸收光譜儀的各項參數(shù)，如燃燒器高度、氣體流量等。通過測量預(yù)先配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液來建立鎂元素的工作曲線，這一步驟對于保證測試結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

最后，在完成上述準(zhǔn)備工作后即可開始正式測量。將待測樣品溶液引入火焰原子吸收光譜儀內(nèi)，在特定波長下測定其吸光度值，并依據(jù)之前建立的工作曲線換算出實際鎂含量。需要注意的是，在整個實驗過程中應(yīng)嚴格控制各項條件的一致性，避免因外界因素干擾而影響最終數(shù)據(jù)的可靠性。

本標(biāo)準(zhǔn)還對結(jié)果表示方式、精密度要求等方面做了明確規(guī)定，確保了不同實驗室之間測定結(jié)果具有良好的可比性和重復(fù)性。


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  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實施
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GB/T 8647.5-2006鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8647.5—2006代替GB/T8647.5-1988鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8647.5—2006GB/T8647《鎳化學(xué)分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》GB/T8647.2《鎳化學(xué)分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》GB/T8647.3《鎳化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法》；GB/T8647.4《鎳化學(xué)分析方法磷量的測定鉬藍分光光度法》;GB/T8647.5《鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》GB/T8647.6《鎳化學(xué)分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》GB/T8647.7《《鎳化學(xué)分析方法砷、第、、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學(xué)分析方法硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》；GB/T8647.9《鎳化學(xué)分析方法碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學(xué)分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鈍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法》。本部分為第5部分本部分代替GB/T8647.5—1988《鎳化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎂量》。與GB/T8647.5—1988相比，本部分主要有如下變動：-對文本格式進行了修訂.補充了質(zhì)量保證和控制條款；測量波長由285.3nm改為285.2nm;對儀器的要求，最低靈敏度改為特征濃度：最低穩(wěn)定性改為精密度增加了重復(fù)性條款本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由金川集團有限公司負責(zé)起草，本部分由金川集團有限公司、北京礦治研究總院起草本部分主要起草人：劉海東、李華昌、辛漢忌、孫齡高本部分主要驗證人：喻生潔、文占杰、高澤祥。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8647.5-1988.

GB/T8647.5-2006鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎳中鎂含量的測定方法。本部分適用于鎳中鎂含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.002%。方法提要試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長285.2nm處.測量鎂的吸光度試劑制備溶液及分析用水均為二級水或相當(dāng)純度的實驗室用水3.1金屬鎳re(Mg)<0.0001%3.2硝酸(ol.42g/mL）·優(yōu)級純。3.3銷酸(1十1)。3.4硝酸(1十19）柱：全部實驗過程應(yīng)用同一批硝酸。3.5鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1658g經(jīng)900℃灼燒0.5h的高純氧化鎂，置于250mL燒杯中，緩慢加人20mL硝酸(3.3),蓋上表血,完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,用水洗滌表血及杯壁,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中以水定容。此溶液1mL含100g鎂。3.6鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.5).置于500mL容量瓶中。以水定容。此溶液1mL含5g鎖。4儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測量試料溶液基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.005g/ml.-作曲線線性，將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比.應(yīng)不小于0.85。精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.50%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)

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