標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 8638.8-1988 規(guī)定了鎳基合金粉中銅含量的測(cè)定方法，采用的是新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末材料中微量至常量范圍內(nèi)的銅元素定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，形成含有銅離子的溶液。接著，在特定條件下向溶液中加入新亞銅靈試劑，新亞銅靈能夠與溶液中的銅離子形成絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物具有一定的顏色特征，并且可以通過三氯甲烷進(jìn)行有效萃取分離出來。之后，利用分光光度計(jì)在選定的最大吸收波長(zhǎng)下測(cè)量萃取液的吸光度值，依據(jù)朗伯-比爾定律（Lambert-Beer Law），通過比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度來計(jì)算出未知樣品中銅的實(shí)際含量。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等，以確保反應(yīng)充分并達(dá)到最佳萃取效果。此外，還需注意安全操作規(guī)程，特別是在使用三氯甲烷這種有機(jī)溶劑時(shí)要格外小心，避免對(duì)人體健康造成危害。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.8-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量_第1頁
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GB/T 8638.8-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.245-492.2：543.062H16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.8-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量Nickelbasealloypowder-Determinationofcoppercontent-Neocuproine-chloroformextractionspectrophotometricmethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施標(biāo)淮國局家發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學(xué)分析方法：543.062GB8638.8一88新亞銅靈！-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量Nickelbaaealloypowder-Determinationofcoppercontent一Neocuproine-chlorotormextraetionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎮(zhèn)基合金粉末中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣經(jīng)酸溶解，在檸檬酸存在下，以鹽酸羥胺還原銅至一價(jià)，在H5～6范圍內(nèi)，新亞銅靈與銅生成不溶性絡(luò)合物，用三氯甲燒萃取，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)456nm處測(cè)量其吸光度。試劑2.1鹽酸(p1.198/mL)202銷酸（p1.428/mL）。23高氯酸（01.678/mL）、2.4包氟酸（01.158/mL)。2.5無無水乙醇2.6三氯甲烷27鹽酸（1+1），2.8檸酸鈉溶液(30%)。2.9鹽酸羥胺溶液(10%)。2.102,9-二甲基-1,10菲啰啉(新亞銅靈)乙醇溶液（0.1%)：稱取1g新亞銅靈溶于1000mL無水乙醇（2.5)中，財(cái)存于棕色瓶中。22.11銅標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取0.1000g純銅置于250mL燒杯中，加20mL水、10mL硝酸(2.2),蓋上表血，微熱溶解，加5mL高氯酸（2.3)，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙，精冷，加水溶解鹽類，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100e鍋。22.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)見存溶液（2.11)置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含108銅。3儀器分光光度計(jì)。分析步驥4.1

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