GB/T 8039-2009焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測(cè)定方法

犐犆犛７１．０８０．１５

犌１７

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜８０３９—２００９

代替ＧＢ／Ｔ８０３９—１９８７

焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光

光度測(cè)定方法

犅犲狀狕狅犾狆狉狅犱狌犮狋狊狅犳犮狅犪犾犮犪狉犫狅狀犻狕犪狋犻狅狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狊狌犾狆犺狌狉犮狅狀狋犲狀狋—

犚犲犱狌犮狋犻狅狀犪狀犱狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

（ＩＳＯ５２８２：１９８２Ａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｕｌｐｈｕｒｃｏｎｔｅｎｔ—

ＰｉｔｔＲｕｐｒｅｃｈｔｒｅｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００９０７０８發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜８０３９—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ＩＳＯ５２８２：１９８２《芳烴硫含量的測(cè)定———皮特·勒伯切特還原分光光度法》

（英文版）。

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ＩＳＯ５２８２：１９８２重新起草。為了方便比較，在資料性附錄Ａ中列出了本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)條款

和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)條款的對(duì)照一覽表。

本標(biāo)準(zhǔn)在采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行了修改。這些技術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識(shí)在它們所涉及的條款的頁

邊空白處。在附錄Ｂ中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。

為了便于使用，本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改：

———“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”；

———用小數(shù)點(diǎn)“．”代替作為小數(shù)點(diǎn)的“，”；

———?jiǎng)h除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言。

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ８０３９—１９８７《焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測(cè)定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ８０３９—１９８７相比主要差異如下：

———增加“范圍”、“規(guī)范性引用文件”、“試驗(yàn)報(bào)告”的內(nèi)容；

———單位與格式規(guī)范化。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：武漢科技大學(xué)、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：何選明、趙敏倫、黃鸝、徐鴻、孫偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ８０３９—１９８７。

Ⅰ

書

犌犅／犜８０３９—２００９

焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光

光度測(cè)定方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測(cè)定的原理、采樣、試劑、儀器、試驗(yàn)步驟和結(jié)

果計(jì)算。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的測(cè)定。測(cè)量范圍：硫含量為０．１ｍｇ／ｋｇ～３０ｍｇ／ｋｇ。

注：當(dāng)硫含量較高時(shí)可以通過稀釋的辦法采用本方法測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ１９９９焦化油類產(chǎn)品取樣方法

３原理

用活性鎳將硫化物還原成硫化鎳。在酸性溶液中解析出硫化氫，并被堿性醋酸鋅吸收。吸收液與

Ｎ，Ｎ二甲基對(duì)次苯基二胺硫酸鹽和硫酸鐵（Ⅲ）銨生成亞甲基藍(lán)。

在６６７ｎｍ波長(zhǎng)下測(cè)定藍(lán)色溶液的消光度。

４采樣

按ＧＢ／Ｔ１９９９的規(guī)定，從大量的物料中隨機(jī)取出不少于１０００ｍＬ的代表性的試樣。

５試劑

５．１乙二醇，分析純。

５．２氫氧化鉀，分析純。

５．３氫氧化鈉，分析純。

５．４鹽酸，分析純。

５．５醋酸鋅，分析純。

５．６異丙醇，分析純?？瞻自囼?yàn)時(shí)，使用不同數(shù)量的（例如２５ｍＬ或５０ｍＬ），不應(yīng)產(chǎn)生不同的消光值。

５．７噻吩，純度＞９９．０％。

５．８硫酸鐵（Ⅲ）銨，分析純。

５．９Ｎ，Ｎ二甲基對(duì)次苯基二胺硫酸鹽，分析純。

５．１０重鉻酸鉀，分析純。

５．１１硝酸，分析純。