標準解讀
《GB/T 7484-1987 水質(zhì) 氟化物的測定 離子選擇電極法》是一項國家標準,規(guī)定了使用離子選擇電極法測定水質(zhì)中氟化物含量的方法。該標準適用于地表水、地下水以及工業(yè)廢水等不同類型的水樣中氟化物濃度的測定。其主要技術(shù)內(nèi)容包括方法原理、試劑和材料、儀器設備、樣品采集與保存、分析步驟、結(jié)果計算及表示等方面。
根據(jù)標準描述,測定原理基于氟離子選擇性電極對溶液中氟離子產(chǎn)生響應這一特性。當電極置于含有氟離子的待測溶液時,電極膜兩側(cè)因氟離子濃度差異而形成電動勢,通過測量此電動勢并與已知濃度的標準溶液比較,可以間接得出樣品中氟化物的具體含量。
在準備階段,需要準備好一系列實驗所需物品,如氟離子選擇性電極、參比電極(通常為飽和甘汞電極)、磁力攪拌器、pH計或酸度計等,并確保所有儀器均處于良好工作狀態(tài);同時還需要配制好各種試劑,包括總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)、氟標準儲備液及其稀釋系列等。
對于樣品處理,要求采取適當措施防止污染并盡快進行分析。如果不能立即測定,則需加入適量TISAB后冷藏保存。正式測定前,還需將樣品調(diào)整至適宜pH值范圍(約5.0~8.0),以避免其他離子干擾測定結(jié)果。
實際操作過程中,首先利用已知濃度的氟標準溶液建立校準曲線,然后按照相同條件測量未知樣品產(chǎn)生的電位值,最后通過查表或公式換算得到樣品中氟化物濃度。整個過程需要注意控制實驗溫度一致,并且每次測量前后都要徹底清洗電極表面,以免殘留物影響后續(xù)測試準確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1987-03-14 頒布
- 1987-08-01 實施
文檔簡介
UDC614.777:543.25:546.16Z16中華人民共和國國家標準GB7484-87水質(zhì)氟化物的測定離子選擇電極法Waterquality-Determinationoffiuoride-lonselectiveelectrodemethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實施國家環(huán)境保護局發(fā)布
中華人民共和國國家標準UDC614.777:543氟化物的測定水質(zhì).25:546.16離子選擇電極法GB7484-87Waterguality-Determinatlonoffiuoride-ionselectlveelectrodemethod1適用范圍本標準適用于測定地面水、地下水和工業(yè)廢水中的氟化物。水樣有顏色,渾濁不影響測定。溫度影響電極的電位和樣品的離解,須使試份與標準溶液的溫度相同,并注意調(diào)節(jié)儀器的溫度補償裝置使之與溶液的溫度一致。每日要測定電極的實際斜率。1.1檢測限檢測限的定義是在規(guī)定條件下的Nernst的限值,本方法的最低檢測限為含氟化物(以F計)0.05mg/L,測定上限可達1900mg/L。1.2靈敏度(即電極的斜率)根據(jù)Nernst方程式,溫度在20~25℃之間時,氟離子濃度每改變10倍,電極電位變化58±1mV。1.3干擾本方法測定的是游離的氟離子濃度,某些高價陽離子(例如三價鐵、鋁、和四價硅)及氫離子能與氟離子絡合而有干擾,所產(chǎn)生的干擾程度取決于絡合離子的種類和濃度、敘化物的濃度及溶液的PH值不干擾測定。測定溶液的pH為5~8。氟電極對氟硼酸鹽離子(BF.)不響應,如果水樣含有氮硼酸鹽或者污染嚴重,則應先進行蒸留。通常,加人總離子強度調(diào)節(jié)劑以保持溶液中總離子強度,并絡合干擾離子,保持溶液適當?shù)腜H值,就可以直接進行測定。2原理當氟電極與含氟的試液接觸時,電池的電動勢E隨溶液中氟離子活度變化而改變(遵守Nernst方程)。當裕液的總離子強度為定值且足夠時服從關(guān)系式(1):E與10gcF-一成直接關(guān)系,2-亞AT為為該直線的斜率,亦為電極的斜率。工作電池可表示如下:Ag|AeCl,CI°(0.3mol/L),F(xiàn)-(0.001mol/L)LaF,丨|試液丨外參比電極;試劑本標準所有試劑除另有說明外,,均為分析純試劑,,所用水為去離子水或無氟蒸雷水。"特潮氟離子濃度cp-<10-mol/L時,活度
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