標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7479-1987 水質(zhì) 銨的測(cè)定 納氏試劑比色法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用納氏試劑通過(guò)比色法測(cè)定水質(zhì)中銨含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水及經(jīng)過(guò)適當(dāng)稀釋處理后的工業(yè)廢水和生活污水中銨態(tài)氮的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備納氏試劑,這是一種由碘化汞和碘化鉀在堿性條件下形成的絡(luò)合物溶液,能夠與銨離子反應(yīng)生成黃色至棕色的化合物。樣品前處理方面,對(duì)于清澈無(wú)色或顏色較淺的水樣可以直接進(jìn)行測(cè)定;而對(duì)于渾濁或有色的水樣,則需先經(jīng)過(guò)過(guò)濾或蒸餾等步驟去除干擾物質(zhì)。
操作流程主要包括:取適量待測(cè)水樣置于比色管內(nèi),加入一定量的納氏試劑,并用蒸餾水稀釋至刻度線后搖勻。靜置一段時(shí)間讓顯色反應(yīng)充分完成,然后使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值。通過(guò)比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所得到的校準(zhǔn)曲線,可以計(jì)算出未知水樣中的銨濃度。
整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,如溫度、pH值等,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還應(yīng)定期檢查并校正儀器設(shè)備,保證其正常工作狀態(tài)。
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- 1987-03-14 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
UDC614.777:543.432Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7479—87水質(zhì)銨的測(cè)定納氏試劑比色法Waterquality-Determinationofammonium-Nessler'sreagentcolorimetricmethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777水質(zhì)銨的測(cè)定:543.432GB7479-87納氏試劑比色法Waterguality-DeterminationofammoniumcolorimetricNessler'sreagentmethod適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水、地面水和廢水。11.2樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí),會(huì)產(chǎn)生干擾,含有此類物質(zhì)時(shí),要作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,以消除對(duì)測(cè)定的影響。1.3范圍最大試份體積為50m1時(shí),銨氮濃度cw可達(dá)2mg/L。1.4最低檢出濃度1.4.1目視法試份體積為50ml時(shí),最低檢出濃度為0.02mg/L1.4.2分光光度法試份體積為50ml,使用光程長(zhǎng)為10mm比色血時(shí),最低檢出濃度為0.05mg/L1.5靈敏度使用50ml試份,光程長(zhǎng)為10mm比色血,cw=1.0mg/L,給出的吸光度約為0.2個(gè)單位。2原理以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的銨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度與按氮的含量成正比,,可用目視比色或者用分光光度法測(cè)定。試劑分析中只使用公認(rèn)的分析純?cè)噭┖桶?.1制備的水。3.1水:無(wú)氨,按下述方法之一制備。3.1.1離子交換法將蒸水通過(guò)一個(gè)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型)柱,流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升流出液中加人10g同類樹(shù)脂,以利保存。3.1.2蒸留法在1000m1蒸水中,加入0.1ml硫酸(p=1.84g/ml)并在全玻璃蒸館器中重蒸幅。棄去前50m1福出液,然后將約800m1餡出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的餡出液中加人10g強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型),以利保存。3.2納氏試劑。3.2.1二氯化汞-碘化鉀-氫氧化鉀(HgCl,-KI-KOH)稱取158氫氧化鉀(KOH),溶于50ml水中,冷至室溫。稱取5g碘化鉀(KI),溶于10ml水中,在攪拌下,將2.5
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