標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7477-1987 水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定 EDTA滴定法》與被比較的標(biāo)準(zhǔn)之間存在一些差異,但未明確指出具體是哪一版本或哪一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比。基于此,將從一般角度出發(fā),描述該標(biāo)準(zhǔn)可能涉及的變化點(diǎn):

  • 方法原理方面,《GB/T 7477-1987》采用EDTA(乙二胺四乙酸)作為滴定劑,在pH=10左右條件下直接滴定水樣中的鈣、鎂離子,通過消耗EDTA體積計(jì)算水中鈣鎂總含量。如果與之對(duì)比的是早期或其他類型的測(cè)定方法,則可能會(huì)在使用的試劑種類、反應(yīng)條件等方面有所區(qū)別。

  • 在樣品處理上,《GB/T 7477-1987》對(duì)于不同類型的水樣給出了相應(yīng)的預(yù)處理措施,如過濾、調(diào)節(jié)pH值等步驟,以確保后續(xù)滴定過程能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。這可能意味著相較于其他版本,該標(biāo)準(zhǔn)更加注重實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作的重要性,并提供了更為詳盡的操作指南。

  • 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及標(biāo)定,《GB/T 7477-1987》詳細(xì)規(guī)定了用于滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液如何制備以及其濃度如何確定,包括使用基準(zhǔn)物質(zhì)重鉻酸鉀來(lái)標(biāo)定EDTA溶液的具體方法。這部分內(nèi)容可能是新增加或者進(jìn)行了修訂,使得整個(gè)測(cè)定過程更加標(biāo)準(zhǔn)化、精確化。

  • 結(jié)果計(jì)算部分,《GB/T 7477-1987》明確了根據(jù)消耗EDTA溶液體積換算成鈣鎂總量的具體公式,并且對(duì)結(jié)果表達(dá)方式也做了統(tǒng)一要求。相比于其他版本,這一改動(dòng)有助于提高數(shù)據(jù)報(bào)告的一致性和可比性。

  • 對(duì)于精密度的要求,《GB/T 7477-1987》還設(shè)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許誤差范圍,這是為了保證不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果具有良好的一致性。這項(xiàng)規(guī)定可能是針對(duì)實(shí)際應(yīng)用中可能出現(xiàn)的問題而特別強(qiáng)調(diào)的。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 7477-1987水質(zhì)鈣和鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法_第1頁(yè)
GB/T 7477-1987水質(zhì)鈣和鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法_第2頁(yè)
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UDC614.777543.24:546.41:546.46Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7477—87水質(zhì)鈣和鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法Waterguality一-Determinationofthesumofcaleiumandmagnesium-EDTAtitrimetricmethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777:543鈣和鎂總量的測(cè)定水質(zhì).24:546.41:546.46GB7471-87EDTA滴定法Waterguality-Determinationorthesumofcalciumandmagnesium-EDTAtitrimetricmethod本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO6059—1984《水質(zhì)鈣與鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法》適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)翅定用BDTA滴定法測(cè)定地下水和地面水中鈣和鎂的總量。本方法不適用于含鹽量高的,諸如海水。本方法測(cè)定的最低濃度為0.05mmol/L.原理在pH10的條件下,用EDTA溶液絡(luò)合滴定鈣和鎂離子。鉻黑T作指示劑,與鈣和鎂生成紫紅或紫色溶液。滴定中,游離的鈣和鎂離子首先與EDTA反應(yīng),跟指示劑絡(luò)合的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應(yīng),到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由紫變?yōu)樘焖{(lán)色。過劑分析中只使用公認(rèn)的分析純?cè)噭┖驼袅羲?,或純度與之相當(dāng)?shù)乃?.1緩沖溶液(PH10)。3.1.1稱取1.25gEDTA二鈉鎂(CiH.N.O.Na.Me)和16.9g氯化銨(NHCI)溶于143ml濃的復(fù)水(NH,H:O)中,用水稀釋至250ml。因各地試劑質(zhì)最有出入,配好的溶液應(yīng)按3.1.2方法進(jìn)行檢查和調(diào)整。33.1.2如無(wú)EDTA二鈉鎂,可先將16.9g氯化銨溶于143m1氮水。另取0.78g硫酸鎂(MgSO,7H.O)和.179gEDTA二鈉二水合物(CioH,N.O.Na:·2H.O)溶于50ml水,加人2ml配好的氯化銨、氫水溶液和0.2g左右鉻黑T指示劑干粉(3.4)。此時(shí)溶液應(yīng)顯紫紅色,如出現(xiàn)天藍(lán)色,應(yīng)再加入極少量硫酸鎂使變?yōu)樽霞t色。逐滴加人EDTA二鈉溶液(3.2)直至溶液由紫紅轉(zhuǎn)變?yōu)樘焖{(lán)色為止(切勿過量)。將兩溶液合并,加蒸水定容至250ml。如果合并后,溶液又轉(zhuǎn)為紫色,在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)減夫試劑空白。3.2EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:~10mmol/L。3.2.1制備將一份EDTA二鈉二水合物在80℃干燥2h,放人干燥器中冷至室溫,稱取3.725g溶于水,在容量瓶中定容至1000ml,盛放在聚乙烯瓶中,定期校對(duì)其濃度。3.2.2標(biāo)定按第6章的操作方法,,用鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3)標(biāo)定EDTA二鈉溶液(3.2.1)。取20.0ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3)稀釋至50ml。3.2.3濃度計(jì)

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