標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6901.8-2004 硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 第8部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量》與《GB 6901.8-1986》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T,這意味著該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),反映了國(guó)家對(duì)于此類技術(shù)規(guī)范管理方式的調(diào)整。
其次,在術(shù)語定義上,《GB/T 6901.8-2004》可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語給出了更明確或更新的定義,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步的需求。
再者,關(guān)于樣品處理及測(cè)試過程,《GB/T 6901.8-2004》可能會(huì)引入更加先進(jìn)或者簡(jiǎn)便的操作步驟,比如優(yōu)化了溶解樣品的方法、調(diào)整了實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間等),以及采用了新的校準(zhǔn)曲線制作方法等,旨在提高檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性。
此外,《GB/T 6901.8-2004》還可能增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,比如設(shè)置了更多的內(nèi)部質(zhì)量控制點(diǎn),加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可靠性。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)可能還考慮到了環(huán)境保護(hù)因素,在某些環(huán)節(jié)提出了減少化學(xué)品使用量或采用更環(huán)保試劑的要求,體現(xiàn)了綠色化學(xué)的理念。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6901-2008
- 2004-01-19 頒布
- 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 6901.8-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS81.080040中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6901.8—2004代替GB/T6901.8-1986硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part8:Determinationofcalciumnoxideandmagnesiumoxide-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-01-19發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T6901.8-2004前GB/T6901《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下11個(gè)部分第1部分:重量法測(cè)定灼燒減量;第2部分:重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量:第3部分:氫氟酸重量法測(cè)定二氧化硅量;第4部分:鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;第5部分:鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量:第6部分:EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量;第7部分:二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量;第8部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量:第9部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量:第10部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量:-第11部分:鋸藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第8部分本部分代替GB/T6901.8—1986《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量》。本部分與GB/T6901.8—1986相比主要變化如下:-增加了前言、規(guī)范性引用文件、質(zhì)量保證和控制、試驗(yàn)報(bào)告各章;對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定,增加了可操作性:增增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定.并允許采用其他規(guī)定;按GB/T1.1—200《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC193)歸口本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、廣西治金研究所。本部分主要起草人:梁獻(xiàn)雷、郭秋紅、張慧榮、唐平安、羅肇思。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6901.8-1986.
GB/T6901.8-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量的方法。本部分適用于硅質(zhì)耐火材料中氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為氧化鈣0.02%~5.00%;氧化鎂0.02%~2.00%,規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6901的本部分的引用而構(gòu)成本部分的條款。。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6901.1—2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分:重量法測(cè)定灼燒減量GB/T7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T12806單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器:?jiǎn)螛?biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后.制成鹽酸溶液,加鋼作釋放劑,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm和285.2nm處分別測(cè)量氧化鈣、氧化鎂的吸光度,4試劑4.1鋼溶液(50g/L):稱取58.64g氧化鋼,置于400mL燒杯中.加少量水潤(rùn)濕,在攪拌下滴加鹽酸(4.4)至溶解完全(約需鹽酸90mL),加熱煮沸至溶液清亮,冷卻,移人1000mL容量瓶(5.4)中.用水稀釋至刻度,搖勾(含La250mg/mL:空白吸光度Aco<0.01;Awo<0.005)。4.2氫氟酸(40%):優(yōu)級(jí)純。4.3高氯酸(70%):優(yōu)級(jí)純44鹽酸(o1.19g/mL):優(yōu)級(jí)純4.5鹽酸(1十1):用優(yōu)級(jí)純配制。4.6硝酸(p1.428/ml)):優(yōu)級(jí)純。4.7氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(含CaO1mg/mL):稱取1.7848g預(yù)先在140C烘2h并于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣(99.99%)置于250mL燒杯中·加約100mL水·蓋上表血.從杯嘴滴加10mL鹽酸(4.5)溶解·加熱煮沸以驅(qū)盡二氧化碳。取下冷卻,移入1
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