標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6900.2-1986 粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用重量-鉬藍(lán)光度法對(duì)粘土和高鋁質(zhì)耐火材料中的二氧化硅含量進(jìn)行測(cè)定的具體步驟。此方法結(jié)合了重量分析與光度分析兩種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),適用于這些材料中較高含量的二氧化硅測(cè)定。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,然后通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)使其中的硅酸根離子轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的形式。在轉(zhuǎn)化過(guò)程中,通常會(huì)加入鉬酸銨溶液,在一定條件下形成黃色的硅鉬雜多酸絡(luò)合物;隨后加入還原劑如抗壞血酸,將上述絡(luò)合物還原為藍(lán)色的硅鉬藍(lán),其顏色深淺與溶液中SiO2濃度成正比關(guān)系,利用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度值,并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SiO2的確切含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程包括樣品準(zhǔn)備、溶解處理、顯色反應(yīng)及光度測(cè)定等關(guān)鍵步驟,每一步都有詳細(xì)的操作指南和技術(shù)參數(shù)要求。此外,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還特別指出了可能影響測(cè)定精度的因素以及如何控制這些因素的方法。例如,對(duì)于不同類型的樣品,可能需要調(diào)整某些試劑的用量或改變加熱溫度等條件以獲得最佳效果。

本標(biāo)準(zhǔn)提供了一種科學(xué)準(zhǔn)確地測(cè)定粘土、高鋁質(zhì)耐火材料內(nèi)二氧化硅含量的有效手段,對(duì)于相關(guān)行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量控制具有重要意義。


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  • 1986-09-16 頒布
  • 1987-09-01 實(shí)施
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GB/T 6900.2-1986粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量_第1頁(yè)
GB/T 6900.2-1986粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量_第2頁(yè)
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GB/T 6900.2-1986粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC666.76:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6900.2-86粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量Fireclayandhigh-aluminarefractories-Determinationofsilicondioxidecontent-Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethod1986-09-16發(fā)布1987-09-01實(shí)施唯局國(guó)家標(biāo)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法666.76:543重量-鉑藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB6900.2—86Fireclayandhigh-aluminarefractories-Determinationofsilicondioxidecontent-Gravimetric-molybdenumbluephotometrcmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于粘土、高鋁質(zhì)耐火材料中二氧化硅址的測(cè)定。測(cè)定范圍:5.00~65.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用混合熔劑塔融,鹽酸浸取,蒸至近干,用甲醇除硼,再蒸干脫水,以鹽酸溶解鹽類,過(guò)濾并灼燒成二氧化硅。然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅的形式除去。氫氟酸處理前后的重任差為沉淀中二氧化硅量。用鋁藍(lán)光度法測(cè)定濾液中二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅量。2試劑2.1」混合熔劑:1.5份無(wú)水碳酸鈉,1.5份無(wú)水碳酸鉀與0.7份硼酸混勾研細(xì),財(cái)于磨口瓶中。2.2焦硫酸鉀。23鹽酸(pl.19g/ml)。2.4鹽酸(1+6)。2.5鹽酸(1+9)。2.6鹽酸(5+95)。27硫酸i(p1.84g/ml)。2.8所酸(1+1)。2-9甲陳(00.72g/ml)。2.10氟酸(40%)。2.11硝酸銀溶液(1%),貼于棕色瓶中。2.12組酸銨溶液(5%)。2.13硫酸亞鐵銨溶液(4%):稱取4g硫酸亞鐵銨溶于水中,,加5ml硫酸(2.8),用用水稀釋至100ml,混勺(必要時(shí)過(guò)濾)。2.14草酸-硫酸混合酸:收1體積硫酸溶液(1+8)與3體積草酸溶液(2%)混合。2.15二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液:稱取0.5000g預(yù)先灼燒2h的二氧化硅(基準(zhǔn)試劑),置于盛有3g無(wú)水碳酸鈉的鉑出蝸中,混勻。另取1g無(wú)水碳酸鈉愛(ài)蓋其上,收柑媧加蓋后置于約800℃的高溫爐中然后升溫至約1000℃保持5min,取出冷卻,置于塑料杯中,用400ml沸水浸出,以水洗出柑揭及蓋,冷至室溫,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,定于塑料瓶中。此溶液1ml含500.0yg二氧化硅。2.16二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00ml二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)定存溶液(2.15),置于1000ml容量瓶中,用水稀釋

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