- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1986-09-04 頒布
- 1987-03-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC628.54:543.06Z33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6766—86水中鍶-90放射化學(xué)分析方法二-(2-乙基已基)磷酸萃取色層法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterExtractionchromatographybydi-(2-ethylhexyl)phosphoricacid1986-09-04發(fā)布1987-03-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水中鍶90放射化學(xué)分析方法一UDC628.54(2-乙基已基)磷酸二:543.06GB6766-86取色層法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterExtractionchromatographybydi-(2-ethylhexyl)phosphoricacid適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地面水和核工業(yè)排放廢水中貿(mào)-80的分析。測(cè)定范圍,10-~10Bq/L(10-12~10-Ci/L)。干抗測(cè)定:-91存在時(shí)會(huì)干擾鍶-60的快連測(cè)定;飾-114和鉅-147等校素的含量大于鍶-90含最的100倍時(shí),會(huì)使快迷法測(cè)定鍶-90的結(jié)果偏高。2原理徐有二-(2~乙基已基)磷酸(簡稱HDEHP)的聚三氟氯乙烯(簡稱kel-F)色層柱從pH-1.0的樣品洛液中定量吸附紀(jì),佳釔與鍶、鎧等低價(jià)離子分離。再以1.5mol/L硝酸淋洗色層柱、清除以外的其他被吸附的鋪、鉅等稀上離子,并以6mol/L硝酸解吸釔,實(shí)現(xiàn)-90的快速測(cè)定?;蛘邔H=1.0的通過色層柱后的流出液放置14d唇再次通過色層柱,分離和測(cè)定-90。水樣中鍶-90的濃度根據(jù)其子體釔-90的B活度來確定。3試劑所有試劑,除特別申明者外,均為分析純,水為蒸水。試劑中的放射性必須保證空白樣品測(cè)得的讓數(shù)率低于探測(cè)儀器本底的繞計(jì)誤差。3.1二-(2-乙基已基)磷酸,化學(xué)純。3.2正庚烷。3.3聚三氟氯乙烯粉,60~100日。3A械體溶液(約50mgSr/ml)3.4.1配制,稱取153g氯化德(SrCl6H.O)溶解于0.1mol/L的硝酸溶液!并稀釋至1L。3.4.2標(biāo)定:取四份2.00ml鍶載體溶液(3.4.1)于燒杯中,加人20ml蒸留水,用氮水調(diào)節(jié)溶液PH至8,加人5ml飽和碳酸銨溶液,加熱至將近沸騰,使沉淀凝聚,冷卻,用已稱重的G“玻璃砂芯漏斗抽吸過濾,用水和無水乙醇各10ml洗滌沉定,在105℃烘干,冷卻,稱至恒重。3.5名載體溶液(約20mgY/ml):3.5.1配制:稱取86.2g硝酸氣(Y(NOa)·6HO加熱溶解于100ml6.0mol/L硝酸中.轉(zhuǎn)入11客量瓶內(nèi),用水稀鞋至標(biāo)度。3.5.2標(biāo)定:取四份2.00ml名載體溶液(3.5.1)分別置于燒杯中,加入30ml水和5ml飽和草酸格液,用氮水和2mol/L硝酸調(diào)節(jié)
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