GB/T 6765-1986水中鍶-90放射化學(xué)分析方法離子交換法

UDC628.54：543.06Z33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6765—86水中鍶-90放射化學(xué)分析方法離子交換法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterIonexchangemethod1986-09-04發(fā)布1987-03-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水中鍶90放射化學(xué)分析方法：543.06換法交GB6765—86Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterlonexchangemethod1適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地面水和核工業(yè)排放廢水中鍵-90的分析。測(cè)定范圍：10-？～10Bq/L（10-2-10-Ci／）。干擾翻定：水樣中鈣的液度超過(guò)1.5g/L時(shí)，會(huì)使鉀的化學(xué)間收事偏高。2原理用乙二胺四乙酸二鈉（簡(jiǎn)稱(chēng)EDTA二鈉）和檸檬酸兩種絡(luò)合劑將水樣中鈣、鎂等絡(luò)合，調(diào)節(jié)溶液pH至4.5～5.0，使絕大部分鈣通過(guò)陽(yáng)離子交換柱，而鍶和部分鈣被樹(shù)脂吸附。再用不同濃度和pH的EDTA－乙酸銨溶液先后淋洗鈣和鍵。向含鍵的流出液中加人銅鹽，將鍵從EITA和檸橡酸的絡(luò)合物中置換出來(lái)，進(jìn)行碳酸鹽沉淀，放置14d后分離出缸，通過(guò)測(cè)定～90的B活度來(lái)確定水中鍶-90的濃度。3試劑所有試劑除特別申明者外，均為分析純，其放射性必須保證空白樣品測(cè)得的計(jì)數(shù)率不超過(guò)儀器本底的統(tǒng)計(jì)誤差。操作中作為試劑加人的水均指蒸館水。鍶載體溶液（約50mgSr/ml）：按GB6766一86《水中鍵－90敵射化學(xué)分析方法二二-（2-乙基已基）磷酸萃取色層法》中3.4所述進(jìn)行配制和標(biāo)定。3.2億栽體溶液（約20mgY/ml)：按GB6786一86中3.5所述進(jìn)行配制和標(biāo)定。3.3鋼載體溶液(約20mgBa/ml):稱(chēng)取35.87g氯化領(lǐng)（BaClz·2HO）溶于0.1mal/L鹽酸中牛稀釋至11.3.4三氯化鐵溶液：液度約10mgFe/ml.3.5氮水；無(wú)二氧化碳。3.6檬酸溶液；液盛5%（m/m)。3.7氯化鈉溶液：濃度2006（"/m)。3.8，EDTA二鈉溶液；液度10"（mi/rn)。33.9裂緩神府液，稱(chēng)取20g氰化銨洛于50m1蒸傭水中，加人100ml濃氮水，用水稀釋到1L。3.10絡(luò)照T灣，稱(chēng)取100mg絡(luò)照下溶于10ml氫緩種修液（3.9）中，用無(wú)水乙的稀釋到20mml.有效期一個(gè)月。3.11732殺乙烯型強(qiáng)性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（強(qiáng)酸1×2)，50～100目3.11.1樹(shù)脂的處理：用水浸泡10h以上，再用6mol/L鹽酸浸泡兩次，每次4h。用水洗至中性。3.11.2樹(shù)脂的裝柱：量取50ml溫樹(shù)脂（