GB/T 6730.27-2017鐵礦石氟含量的測(cè)定鑭-茜素絡(luò)合腙分光光度法

ICS7306010

D31..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T673027—2017

代替.

GB/T6730.27—1986

鐵礦石氟含量的測(cè)定

鑭-茜素絡(luò)合腙分光光度法

Ironores—Determinationoffluorinecontent—Lanthanum-alizarin

complexionspectrophotometricmethod

2017-07-31發(fā)布2018-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T673027—2017

.

前言

鐵礦石分為幾十個(gè)部分

GB/T6730《》。

本部分為的第部分

GB/T673027。

本部分按給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鐵礦石化學(xué)分析方法鑭茜素絡(luò)合腙光度法測(cè)定氟量本部

GB/T6730.27—1986《-》,

分與相比較除部分編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T6730.27—1986,,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為鐵礦石氟含量的測(cè)定鑭茜素絡(luò)合腙分光光度法

———“-”;

增加了警示范圍規(guī)范性引用文件儀器試驗(yàn)報(bào)告章節(jié)及內(nèi)容原章節(jié)序號(hào)做相應(yīng)

———“”“”“”“”“”,

改變

;

明確并規(guī)范了取樣和制樣的具體要求

———;

標(biāo)準(zhǔn)的試樣量修改為試料量并明確了稱量精度

———“”“”,;

刪除了原式中的系數(shù)K及對(duì)K的表述

———(1)“”“”;

表刪除標(biāo)樣允許差一列并將允許差列入第章結(jié)果計(jì)算及其表示

———1“”,“”8“”。

分析值的驗(yàn)收修改為分析結(jié)果的確定內(nèi)容做了相應(yīng)修改

———“”“”,。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)鐵礦石與直接還原鐵標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC317)。

本部分起草單位寧波檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院鞍鋼集團(tuán)礦業(yè)有限公司

:、。

本部分主要起草人劉永豐王艷陳賀海榮德福張鋒崔曉寧邱志君張嘉雯

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T6730.27—1986。

Ⅰ

GB/T673027—2017

.

鐵礦石氟含量的測(cè)定

鑭-茜素絡(luò)合腙分光光度法

警示———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)

。

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鑭茜素絡(luò)合腙分光光度法測(cè)定氟含量

GB/T6730-。

本部分適用于天然鐵礦石鐵精礦燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中氟含量的測(cè)定測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)

、、。():

0.10%~3.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

鐵礦石分析用預(yù)干燥試樣的制備

GB/T6730.1

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

鐵礦石取樣和制樣方法

GB/T10322.1

實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶

GB/T12806

實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器分度吸量管

GB/T12807

實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管

GB/T12808

3原理

試料用高氯酸和磷酸在通水蒸氣蒸餾使氟與共存元素分離取部分蒸餾液在丙

130℃~140℃,,,

酮介質(zhì)中于時(shí)氟與鑭茜素絡(luò)合腙螯合物生成藍(lán)色的三元絡(luò)合物在分光光度計(jì)

,pH4.7~4.9,-,

處檢測(cè)吸光度借此測(cè)定氟含量

620nm。。

4試劑和材料

分析中除另有說(shuō)明外僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖头弦?guī)定的三級(jí)以上蒸餾水或與其

,GB/T6682

純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

。

41過(guò)氧化鈉

.。

42高氯酸ρ約

.,1.67g/mL。

43磷酸ρ約

.,1.70g/mL。

44丙酮

.。

45高錳酸鉀溶液

.,40g/L。

46氫氧化鈉溶液

.,20g/L。

47乙酸