- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.12-2016
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實施
文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.12—86鐵礦石化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁量MethodsforchemicalanalysisofironoresThechromeazurolSphotometricmethodforthedeterminationofaluminumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法:548.08鉻天青S光度法測定鋁量GB6730.12-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1365-78ThechromeazurolSphotometricmethodforthedeterminationofaluminumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鋁量的測定。測定范圍:0.050~0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,熔融物以鹽酸浸取。將鋁及其他離子與氨三乙酸絡(luò)合,然后以乙酰丙酮-四氯化碳選擇萃取鋁,此時部分鐵也被萃人有機(jī)相,以鹽酸及萃取后再以甲基異丁地酮萃取鐵。在pH5.6,六次甲基四胺緩沖的條件下,使鋁和鉻天青S顯色,在波長560nm處測量其吸光度,借此測定鋁。武劑混合熔劑:2.1:一份無水碳酸鈉和一份硼酸研細(xì)混勾。2.2高氯酸(p1.67g/ml,優(yōu)級純)。2.3硝酸(p1.42g/ml,優(yōu)級純)。2.4!硝酸(1+40)2.5鹽酸(3+2)2.6鹽酸(1+3)。2.7氧氧化銨(1+1)。2.8氧氧化銨(1+5)。2.9四四氯化碳。2.100甲基異丁基制。2.11氨三乙酸(10%)稱取10g試劑,加適量水溶解后,,加10ml氫氧化銨(p0.90g/ml),用水稀釋全100ml,混幻。2.12乙酰內(nèi)耐(15%):取15ml乙酰內(nèi)酮置于100ml容量瓶中,加3ml鹽酸(2.5),用水稀釋至刻度,混勾。2.13二甲基黃(0.2%)乙薩溶液。2.14對硝基酚(0.2%)。2.15鉻天青S(0.1%)乙棘(1+1)溶液。2.16六次甲基四胺(30%)。2.17抗壞血酸(1%):用時配制。2.18鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:2.18.1稱取0.1000g金屬鋁(99.9%以上)于銀
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