標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6276.2-1986 工業(yè)用碳酸氫銨 氯化物含量的測(cè)定 電位滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)通過(guò)電位滴定方法來(lái)測(cè)定工業(yè)級(jí)碳酸氫銨中氯化物的具體含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的主要試劑、儀器設(shè)備以及具體的測(cè)定步驟。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，在進(jìn)行測(cè)試前需要準(zhǔn)備一定濃度的硝酸銀溶液作為滴定劑，并確保所使用的去離子水或蒸餾水不含干擾物質(zhì)。此外，還需準(zhǔn)備好適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極，以及能夠準(zhǔn)確控制滴定過(guò)程并記錄數(shù)據(jù)的自動(dòng)電位滴定儀。

測(cè)定過(guò)程中，首先稱取適量樣品溶解于水中形成待測(cè)液，然后在攪拌條件下向其中加入過(guò)量的硝酸銀溶液以沉淀出氯離子，同時(shí)使用電位計(jì)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中的電位變化情況。隨著硝酸銀溶液逐漸滴加至待測(cè)液中，當(dāng)所有游離氯離子均被完全沉淀時(shí)，即達(dá)到了滴定終點(diǎn)，此時(shí)電位會(huì)發(fā)生突躍性變化。通過(guò)計(jì)算達(dá)到此轉(zhuǎn)折點(diǎn)所需消耗的硝酸銀溶液體積，結(jié)合其濃度及化學(xué)計(jì)量關(guān)系，可以定量分析出樣品中氯化物的實(shí)際含量。

整個(gè)操作需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法執(zhí)行，包括但不限于樣品處理方式、溶液配制比例、滴定速度控制等細(xì)節(jié)方面的要求，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。


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  • 1986-04-18 頒布
  • 1987-03-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

UDC661.523:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6276.2—86工業(yè)用碳酸氫銨氯化物含量的測(cè)定電位滴定法Ammoniumhydrogencarbonateforindustrialuse-Determinationofchloridecontent-Potentiometricmethod1986-04-18發(fā)布1987-03-01實(shí)施標(biāo)淮局國(guó)家批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.523工業(yè)用碳酸氫銨氯化物：543.06電位滴定法GB6276.2-86含量的測(cè)定AmmoniumhydrogencarbonateforindustrialuseDeterminationofchloridecontent-Potentiometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)碳酸氫銨中氯化物含量的測(cè)定。原理在酸性的丙酮（或乙醇）-水溶液中，以銀離子、氯離子選擇電極或銀-硫化銀電極為測(cè)量電極：甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，借助于電位突躍確定其反應(yīng)終點(diǎn)。2儀器設(shè)備2.1一般實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備2.2電位滴定裝置2.2.1電位計(jì)：精度為2mV/格，址程為-500～+500mV；2.2.2參比電極：雙液接型甘汞電極，內(nèi)充飽和氯化鉀溶液，，滴定時(shí)外套管內(nèi)盛飽和硝酸鉀溶液（3.5），和甘汞電極相連接：2.2.3測(cè)量電極：銀離子選擇電極、氯離子選擇電極或具有硫化銀涂層的銀電極（制備方法見(jiàn)附錄A）：2.3！微量滴定管：分度值0.02或0.01ml。3試劑和溶液3.1丙酮（GB686—78）：分析純；3.2！95%乙醇（GB679一80）；分析純;3.330%過(guò)氧化氫（HG3—1082-77）：分析純，3%溶液;3.4硝酸（GB626—78）：分析純，6N溶液；3.5硝酸鉀（GB647—77）；分析純，室溫下他和溶液;3.6澳獻(xiàn)臨（HG3-1224一79）：0.1%乙薩溶液；3.7無(wú)水碳酸鈉（GB639-77）：分析純，5%溶液;3.8氯化鉀；基準(zhǔn)試劑；3.8.10.1N氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取3.728g預(yù)先在130℃下干燥至恒重的氟化鉀（3.8），稱催至0.001g，置于燒杯中，加水溶解后移人500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；3.8.20.005N氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；移取5ml氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.8.1），置于100ml容最瓶中，用水稀釋至刻度，搖幻；3.9硝酸銀（GB670-77）：分析純;』0.1入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.9.1；按GB601一77《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》配制：3.9.20.005N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5ml硝

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