標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5686.5-1988 錳硅合金化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定碳量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了使用紅外線吸收法來(lái)測(cè)定錳硅合金中碳含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于錳硅合金中碳含量的測(cè)定，其測(cè)定范圍通常在0.01%至5.00%之間。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，在進(jìn)行碳含量測(cè)定之前需要對(duì)樣品進(jìn)行處理，包括但不限于將試樣研磨至一定粒度，以確保能夠充分燃燒并釋放出其中所含有的碳。接著，通過(guò)高溫條件下使樣品中的碳完全氧化成二氧化碳，生成的二氧化碳?xì)怏w隨后被導(dǎo)入到紅外線吸收裝置中。

紅外線吸收裝置利用特定波長(zhǎng)的紅外光穿過(guò)含有二氧化碳的氣室，依據(jù)比爾-朗伯定律，即吸光度與氣體濃度呈正比關(guān)系，通過(guò)檢測(cè)透過(guò)率的變化可以定量地測(cè)量出CO2的濃度，進(jìn)而計(jì)算出原始樣品中碳的含量。整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如溫度、氣體流速等參數(shù)，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何校準(zhǔn)儀器、制備標(biāo)準(zhǔn)溶液以及處理數(shù)據(jù)的具體步驟，并給出了誤差來(lái)源及允許偏差范圍等內(nèi)容，為實(shí)驗(yàn)室提供了明確的操作指南和技術(shù)規(guī)范。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 5686.5-1988錳硅合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第1頁(yè)
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UDC669.74'782543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5686.5-88錳硅合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量MethodsforchemicalanalysisofsilicomanganesealloyTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74782錳硅合金化學(xué)分析方法1543.062紅外線吸收法測(cè)定碳量GB5686.5-88MethodsforchemicalanalystsofsilcomanBanesealoyTheintraredabaorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳硅合金中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.025%～4.000%、本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78（泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱然燒，生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室,二氧化碳吸收菜特定波長(zhǎng)的紅外能，其吸收能與其濃度成正比，根據(jù)檢調(diào)器接受能量的變化可測(cè)得酸量。2試劑及材料2.1酮：蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%，2.2高氯酸鎖：無(wú)水、粒狀。2.3燒堿石棉：粒狀。2-4玻璃棉。2.5粒：碳量小于0.002%，粒度0.8～1.4mm。2.6鍋粒碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。必娶時(shí)應(yīng)用丙麗（2.1）清流表畫，并在室溫下干燥2.7純鐵：碳量小于0.002%2.8氧氣：純度大于99.95%，其他級(jí)別氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí)，也可以使用。2.9動(dòng)力氣源;氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)（水和油）含量小于0.5%。2.10素質(zhì)埔場(chǎng)：×A·mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.11城場(chǎng)銷。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定礁儀（靈敏度為1.0

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