GB/T 5550-1998表面活性劑分散力測定方法

【CS71.100.40G72中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5550—1998表面活性劑分散力測定方法Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower1998-10-20發(fā)布1999-05-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑分散力測定方法GB/T5550-1998中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：1(0045電話：63787337、637874471999年4月第一版2004年12月電子版制作書號：155066·1-15687版權(quán)專有了侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

GB/T5550-1998前本標(biāo)準(zhǔn)與前版GB/T5550—1990比較,在技術(shù)內(nèi)容上主要存在下列差異：1硫酸溶液的濃度，原標(biāo)準(zhǔn)表述有誤，實(shí)際應(yīng)為1/2H.SO,)=1.00mol/L；2為提高測試精度，本次修訂將測定液中分散劑的試樣用量由19mL、20ml改為28.5mL、30.0mL,分散劑的標(biāo)樣用量由19mL、20mL、21mL改為28.5mL、30.0mL、31.5mLi3為適應(yīng)我國分散劑品種的不斷發(fā)展.方便用戶使用標(biāo)準(zhǔn),本次修訂保留原標(biāo)準(zhǔn)5.1中試樣和標(biāo)樣的稱量為0.5g，去掉1g、6g的提示；“原標(biāo)準(zhǔn)在偶合反應(yīng)時規(guī)定加入硫酸溶液為4.0mL,但在實(shí)際應(yīng)用中終點(diǎn)難以掌握，本次修訂改為：加入硫酸溶液（4.5)直至測定液的顏色由清澈的紅色變?yōu)榛鞚岬募t色即為終點(diǎn)，約4mL。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T5550—1990。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市染料研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：季菊芬、凌佩江。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1980年，第一次修訂于1990年。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)活性表GB/T5550-1998了測定方力法代替GB/T5550-1990Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了表面活性劑分散力的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于陰離子型分散劑分散力的測定2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987）3原理在定量的分散劑試樣和標(biāo)樣溶液中，分別加入定量的快色素大紅3RS溶液，在相同攪拌速度下，—次加入定城的稀硫酸溶液，使快色素的反式重氮鹽迅速轉(zhuǎn)為順式重氮鹽，并與色酚偶合成不溶性偶氮染料分散液，在密閉條件下,滴濾紙擴(kuò)散滲圈，比較試樣與標(biāo)樣的滲圈面積大小,從而計算出分散劑分散力的百分值。4試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用水均應(yīng)符合GB/T6682中的三級水。4.195%乙醇：化學(xué)純;4.2氫氧化鈉溶液：uom=33%4.3硫酸溶液：c(1/2H.SO,)=1.00mol/L.;4.4快色素大紅3RS溶液：60g/1.。稱取快色素大紅3RS6g(精確至0.01g)于燒杯中，加95%乙醇(4.1)6mL打漿，加氫氧化鈉溶液（4.2)6mL.攪拌均勾，加60℃水88mL,充分溶解,過濾至棕色容量瓶(5.3)中.冷卻至室溫備用。5儀器5.1磁力攪拌器：5.2容量瓶：500mL;5.3棕色容量瓶：