第二十章 動物發(fā)育的環(huán)境調(diào)控_第1頁
第二十章 動物發(fā)育的環(huán)境調(diào)控_第2頁
第二十章 動物發(fā)育的環(huán)境調(diào)控_第3頁
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第二十章動物發(fā)育的環(huán)境調(diào)控第一節(jié)環(huán)境對正常發(fā)育的調(diào)控動物發(fā)育有關的環(huán)境因子動物發(fā)育中可預測的環(huán)境因子

表型的非遺傳多型性和反應規(guī)范

動物發(fā)育中不可預知的環(huán)境因子

環(huán)境和發(fā)育的連續(xù)可塑性

一、動物發(fā)育有關的環(huán)境因子動物胚胎發(fā)育可以利用各種環(huán)境因子,包括1g的重力場和0.85%的生理鹽水。(一)基質(zhì)和幼蟲附著環(huán)境因素明顯影響海洋動物幼蟲的附著過程。浮游幼蟲常常在食物豐富處或者在堅固的基質(zhì)上附著變態(tài)(metamorphosis)。附著基質(zhì)有可能釋放某些可溶性分子,吸引幼蟲附著。(二)吸食血液和卵黃形成許多蚊子產(chǎn)卵由吸食人血引起(果蠅例外,其產(chǎn)卵由光周期引發(fā))。所以,只有雌蚊叮人。雌蚊只有在吸食人血之后,才能合成卵黃蛋白原。表20.1軟體動物幼蟲特異性附著基質(zhì)軟體動物種類基質(zhì)腹足綱(蝸牛、裸鰓類)織紋螺(Nassarius

obsoletus)成體棲息地的泥土放射日規(guī)蟲(Philippia

radiata)刺胞動物(Porites

lobata)Adalaria

proxima琥珀苔蟲(Electrapilosa)Doridella

abscura斯氏琥珀苔蟲(Electracrustulenta)Phestilla

sibogae刺胞動物(Porites

compressa)Rostanga

pulchra海綿動物(Ophlitaspongia

pennata)Trinchesia

aurahtia筒螅(Tubularia

indivia)海天牛(Elysia

chlorotica)成體棲息地初級微生物薄膜Haminoea

solitaria成體棲息地初級微生物薄膜加州海兔(Aplysia

californica)紅藻(Laurencia

pacifica)雜斑海兔(Aplysia

juliana)石莼(Ulvaspp.)海兔(Aplysia

parvula)紅藻(Chondrococcus

hornemanni)Stylocheilus

longicauda藍細菌(Lyngbya

majuscula)Onchidoris

bilamellata活藤壺雙神經(jīng)綱Tonicella

lineata紅藻(Lithophyllumsp.和

Lithothamnionsp.)瓣鰓綱(雙殼綱)船蛆(Teredosp.)木頭節(jié)鎧船蛆(Bankia

gouldi)木頭Mercenaria

mercenaria蛤汁(clamliquor)和沙Placopecten

magellanicus成體殼和沙等貽貝(Mytilus

edulis)絲狀藻和其他非生物絲狀物質(zhì)弗吉尼亞巨蠣(Crassostrea

virginica)殼汁(shellliquor)、身體提取物和有殼生物糖原(shellfishglycogen)(三)發(fā)育共生現(xiàn)象有時一種動物的發(fā)育要求必須有另一種生物存在才能成為可能。在有些動物中,這種關系已發(fā)展成為一種共生關系;宿主和寄生體關系有時如此緊密,以至于寄生體不存在時,宿主便不能正常發(fā)育。寄生體和宿主之間形成的這種關系稱為發(fā)育共生性。二、動物發(fā)育中可預測的環(huán)境因子(一)季節(jié)與蚜蟲性別的關系有些蚜蟲(aphid)可以行孤雌生殖,其雌性個體能連續(xù)幾代行無性生殖。但秋天來臨時,蚜蟲形成一種特殊的雌性個體,它產(chǎn)出的卵子既能形成雄性個體又能形成行有性生殖的雌性個體;由此得到的雌雄個體交配后,產(chǎn)生的卵子才能夠越冬。圖20.1蚜蟲染色體在生活史中的變化

秋季天氣誘導產(chǎn)生雌體和雄體,交配產(chǎn)生越冬卵

圖20.2環(huán)境對蚜蟲(Megoura

viciae)生活史的影響

A.有性世代和無性世代的交替。有性世代在秋季產(chǎn)生B.環(huán)境因子對發(fā)育的影響(二)光周期和昆蟲的滯育

有些昆蟲在發(fā)育的某個階段可以暫時停止下來,過一段時間之后再開始發(fā)育,這種現(xiàn)象稱為滯育(diapause)。滯育是進化的產(chǎn)物,是一種生存策略。圖20.3長日照昆蟲的光周期反應當日照時間低于一定h數(shù)后,即誘導長日照昆蟲發(fā)生滯育。圖中所示4種昆蟲,每種都在光照時間達到14~17h后,從滯育狀態(tài)釋放出來

三、表型的非遺傳多型性和反應規(guī)范個體表型隨環(huán)境變化而發(fā)生改變的能力稱為表型可塑性。有兩種:①非遺傳多型性:不可遺傳的、由環(huán)境誘發(fā)的非連續(xù)表型;②反應規(guī)范:由一定環(huán)境條件誘導基因組編碼的一組潛在表型表達所產(chǎn)生的一系列連續(xù)表型。(一)季節(jié)與蝴蝶的非遺傳多型性

Nemoria

arizonaria蛾具有典型的生活周期:卵在春季孵化形成毛蟲,以櫟樹花(oakflowers)為食;毛蟲于晚春變態(tài)成成蟲,夏季交配,受精卵在櫟樹上形成另一批毛蟲,以櫟樹葉為食;毛蟲再經(jīng)變態(tài)、交配,產(chǎn)生卵子越冬后,于次年春季進入下一個生活周期。(二)營養(yǎng)與昆蟲的非遺產(chǎn)多型性非遺產(chǎn)多型性現(xiàn)象并不都受季節(jié)控制。例如,蜜蜂雌性幼蟲蛻皮時,是由蛹的大小決定它是發(fā)育為工蜂還是發(fā)育為蜂王。(三)生存環(huán)境和性別決定許多動物由環(huán)境因子決定發(fā)育為雌性還是發(fā)育為雄性,某些魚類和爬行類動物的溫度依賴型性別決定就是最好的例證(圖20.4)圖20.4溫度依賴型性別決定模型

前3個圖中,不同的溫度可以決定雌性或雄性,而在最后1個圖中,溫度在性別決定中不起作用(仿Ferguson&Joanen,1982)四、動物發(fā)育中不可預知的環(huán)境因子對適應性的多數(shù)研究都與動物成體結構在危險或敵對環(huán)境中如何相應地發(fā)生改變,并發(fā)揮作用,使之生存下去有關。(一)天敵和動物的誘導防御有些胚胎可以向胚胎內(nèi)或者胚胎周圍分泌有毒物質(zhì),保護自己不被其他動物吞食;還有些胚胎在不利環(huán)境中可以不按正常途徑發(fā)育,通過特定發(fā)育途徑保護自己。圖20.5天敵誘導非遺傳多型性

示各種生物典型的(上排)和天敵誘導的(下排)的形態(tài)。每一列下面數(shù)表示誘導的和非誘導的個體在面臨天敵時各自能幸免于難的百分數(shù)(自Adler&Harvell.1990)

(二)環(huán)境變化和幼體變態(tài)鋤足蟾(Scaphiopus

couchii)有非常有趣的生活史,它通常被與第一場春雨相伴的第一聲春雷從冬眠的Sonoran沙漠中喚醒。從冬眠中醒來的鋤足蟾在春雨雨水形成的臨時性池塘中繁殖,胚胎迅速發(fā)育成幼體;幼體變態(tài)成蟾蜍后,又回到沙漠,鉆入沙內(nèi)冬眠,直到次年春天第一聲春雷把它們重新喚醒。圖20.6鋤足蟾蝌蚪的非遺傳多型性

正常變體是雜食性的,通常以昆蟲和藻類為食。池塘干涸時,形成肉食性變體。它有寬闊的口和強大的咀嚼肌,消化道也出現(xiàn)肉食性特征(仿Gilbert,2000)五、環(huán)境和發(fā)育的連續(xù)可塑性有機體感知環(huán)境變化并做出相應反應的能力對其在復雜環(huán)境下生存至關重要。(一)抗原和成人免疫系統(tǒng)的發(fā)育Burnett于1959年提出克隆選擇假說(clonalselectionhypothesis):①每個B淋巴細胞都能且只能產(chǎn)生一個抗體。②每個B細胞都攜帶自己所產(chǎn)生的抗體。③抗原遞呈給B細胞(常在巨噬細胞表面)。④只有和抗體結合的B細胞能夠發(fā)育成為分泌抗體的漿細胞。⑤抗體的特異性與B細胞表面抗體分子的特異性完全一樣。圖20.7抗體形成克隆選擇模型

每個B細胞產(chǎn)生一種特定類型的抗體蛋白(免疫球蛋白),并在它的細胞表面展現(xiàn)出來。當抗原(異體物質(zhì))與B細胞膜上抗體結合后,B細胞分裂,并分化成能分泌抗體的漿細胞。漿細胞只產(chǎn)生原來B細胞所能產(chǎn)生的特定類型抗體(二)學習和新神經(jīng)元的形成學習活動是影響人保留哪種神經(jīng)元突觸的關鍵因素。(三)經(jīng)歷和神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育哺乳動物視網(wǎng)膜到大腦的電沖動通路如圖20.8所示。20.8哺乳動物視覺系統(tǒng)主要通路

在哺乳動物中,來自每只眼睛的視神經(jīng)都分叉,向大腦兩側膝狀體核發(fā)出神經(jīng)纖維。在同側,視網(wǎng)膜特定部位的神經(jīng)纖維進入外側膝狀核的特定部位,而在對側,外側膝狀體核接受視網(wǎng)膜所有部位的傳入纖維。每一側的外側膝狀體核神經(jīng)元都與同側的視覺皮層聯(lián)系第二節(jié)環(huán)境對正常發(fā)育的干擾畸形和干擾致畸劑與先天畸形一、畸形和干擾據(jù)估計人類大約有1/2到2/3的胚胎不能發(fā)育至分娩:有些胚胎過早出現(xiàn)異常,根本不會在子宮內(nèi)著床;有些胚胎能夠著床,但很快流產(chǎn)。二、致畸劑與先天畸形致畸劑有很多種類,主要包括藥物和環(huán)境中的化學物質(zhì)。表20.2對人類胎兒發(fā)育有破壞作用的部分致畸劑藥物和化學試劑酒精;氨基糖苷(aminoglycosides);氨基喋呤(amenopterin);抗甲狀腺試劑(PTU);溴;香煙煙霧;可卡因;可的松;二乙基己烯雌酚(diethlstibesterol,DES);二苯基乙內(nèi)酰脲(diphenylhydantoin);海洛因;鉛;甲基汞;青霉胺;維生素A酸(retinoicacid);鏈霉素;四環(huán)素;酞咪哌啶酮(抗妊娠反應藥)(thalidomine);三甲雙酮(抗驚厥藥)(trimethadione);丙戊酮(valproicacid);華法令(warfarin)電離輻射(X-射線)高溫感染性微生物柯薩奇病毒(cosackievirus);巨細胞病毒(Cytomegalovirus);單純皰疹病毒;細小病毒(Parvovirus);風疹病毒;弓形體(Toxoplasma

gondii);梅毒密螺旋體(Treponema

pallidum)。母體代謝狀況自身免疫疾病(包括Rh不相容性);糖尿??;膳食缺乏和營養(yǎng)不良;苯丙酮尿癥(一)視黃酸(維生素A酸)

有時身體正常發(fā)育所需的化合物如不適當?shù)卮髣┝糠靡矔a(chǎn)生有害效果。視黃酸在哺乳動物胚胎前后體軸和肢體形成中起重要作用。

(二)酞咪哌啶酮(反應停)20世紀60年代之前,有關藥物致畸的數(shù)據(jù)很少。1961年,Lenz和McBride各自獨立地發(fā)現(xiàn)溫和性鎮(zhèn)定劑反應停,可以引起一種罕見的先天性異常綜合癥,最明顯的特征是形成海豹肢,肢體長骨缺失或嚴重短缺

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