標準解讀
《GB/T 5121.18-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第18部分:鎂含量的測定》與《GB/T 5121.18-1996 銅及銅合金化學(xué)分析方法 鎂量的測定》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進行了更新和完善。主要變化包括:
- 標準名稱有所調(diào)整,新版標準明確指出了“第18部分”,使得整個系列標準結(jié)構(gòu)更加清晰。
- 在術(shù)語定義方面做了進一步規(guī)范和細化,增加了對某些專業(yè)術(shù)語的具體解釋,有助于使用者更好地理解標準內(nèi)容。
- 對于樣品處理、試劑配制等實驗操作步驟給出了更詳細的指導(dǎo)說明,并強調(diào)了安全注意事項,提高了實驗過程中的可操作性和安全性。
- 新版標準引入了新的檢測方法或改進了原有方法,比如可能采用更先進的儀器設(shè)備來進行測量,以提高分析結(jié)果的準確度和精密度。
- 增加了質(zhì)量控制的相關(guān)內(nèi)容,如通過使用標準物質(zhì)來驗證方法的有效性,確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
- 對于數(shù)據(jù)處理部分也進行了優(yōu)化,明確了計算公式以及如何處理異常值等問題,增強了數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性。
- 強調(diào)了實驗室間比對的重要性,鼓勵定期參加能力驗證活動,以此來保證不同實驗室之間分析結(jié)果具有良好的一致性。
這些變化反映了科技進步背景下對材料分析技術(shù)的新要求,同時也體現(xiàn)了我國在標準化工作上的不斷進步和發(fā)展。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.18—2008
代替GB/T5121.18—1996
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第18部分:鎂含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋18:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5121.18—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第18部分。
本部分代替GB/T5121.18—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定》。
本部分與GB/T5121.18—1996相比,主要變動如下:
———略去“引用標準”一節(jié);
———對原標準文本格式進行了修訂;
———補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責
起草。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.18—2008
本部分由中鋁沈陽有色金屬加工有限公司起草。
本部分由甘肅西北銅加工有限責任公司、中鋁洛陽銅業(yè)有限公司參加起草。
本部分主要起草人:李雅民、劉艷、劉霞、孫愛平。
本部分主要驗證人:趙義、謝麗云、劉建明、岳好峰。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.18—1996。
Ⅱ
犌犅/犜5121.18—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第18部分:鎂含量的測定
1范圍
本部分規(guī)定了銅及銅合金中鎂含量的測定方法。
本部分適用于銅及銅合金中鎂含量的測定。測定范圍:0.015%~1.00%。
2方法提要
試料用硝酸和氫氟酸溶解。在硝酸介質(zhì)中,使用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長285.2nm
處測量鎂的吸光度。硅、鋁、鈦和鈹?shù)母蓴_,加入硝酸鍶消除;銅、鎳、鉛、鋅等其他共存元素均不干擾
測定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.2硝酸(1+1)。
3.3硼酸溶液(30g/L)。
3.4硝酸鍶溶液(25g/L)。
3.5鎂標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冩V(鎂的質(zhì)量分數(shù)≥99.95%)置于150mL燒杯中,加入10mL
硝酸(3.2),加熱溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含100μg鎂。
3.6鎂標準溶液:移取10.00mL鎂標準貯存溶液(3.5)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。此溶液1mL含10μg鎂。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用。
———靈敏度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.01μg/mL;
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差不超過平均吸光度的1.0%;用
最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過最高標準溶
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