標準解讀
《GB/T 4854.3-1998 聲學 校準測聽設備的基準零級 第3部分:骨振器純音基準等效閾力級》與《GB 11669-1989》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的調(diào)整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 4854.3-1998》作為系列標準的一部分,專注于骨傳導聽力測試中使用的骨振器校準的具體要求。該標準明確了使用骨振器進行聽力測量時所需達到的純音基準等效閾力級數(shù)值,這是對原有標準的一個細化補充。
其次,新標準引入了更精確的術語定義和技術參數(shù)描述,確保了在不同實驗室或醫(yī)療機構之間能夠?qū)崿F(xiàn)更高的一致性和可比性。例如,對于如何確定骨振器輸出聲壓水平的方法以及所采用的參考條件都有了更加詳細的規(guī)定。
再者,《GB/T 4854.3-1998》還增加了關于測試環(huán)境、儀器設置及操作流程等方面的指導性說明,旨在提高實際應用中的準確度和可靠性。同時,也強調(diào)了定期維護和校正的重要性,以保證長期穩(wěn)定的工作性能。
此外,考慮到技術進步帶來的影響,《GB/T 4854.3-1998》可能還會包含一些基于最新研究成果或國際標準實踐的新要求,比如對于特定頻率范圍內(nèi)骨導耳機性能指標的要求可能會有所調(diào)整。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1998-03-18 頒布
- 1998-10-01 實施
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文檔簡介
CS17.140A59中華人民共和國國家標準GB/T4854.3—1998eqvISO389-3:1994(E)聲學校準測聽設備的基準零級第3部分骨振器純音基準等效閩力級Acoustics-Referencezeroforthecalibrationofaudiometric一equipment-Part3:Referenceequivalentthresholdforcelevelsforpuretonesandbonevibrators1998-03-18發(fā)布1998-10-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4854.3-1998次前言····ISO前言引言圍……·引用標準·······定義基準等效閔力級5測試條件和要求附錄A(提示的附錄)基準等效闊力級數(shù)值推算的注釋附錄B(提示的附錄)基準零級校準骨導聽力計的應用指南附錄C(提示的附錄)骨振器在前額和乳突兩部位間的基準等效閥力級的智定差值附錄D(提示的附錄))250Hz以下頻率的骨導聽附錄E(提示的附錄)參考文獻……………·
GB/T4854.3—1998本標準是根據(jù)國際標準ISO389-3:1994(E)聲學校準測聽設備的基準零級第3部分:骨振器純音基準等效力級"和其1號技術更正(1994),對國家標準GB/T11669—89"聲學校準純音骨導聽力計用的標準零級”進行修訂。在技術內(nèi)容上與該國際標準等效。GB/T11669—89的編制,是在實驗驗證的基礎上參照采用國際標準ISO7566:1987進行的。后者已被ISO修訂和替代為ISO389-3。ISO這次修訂的目的是測聽設備校準標準的系列化,實質(zhì)上的修改很小,基本數(shù)據(jù)并無變動。我們現(xiàn)在的修訂和編制也在使測聽設備零級標準的系列化,與國際標準接軌。由于是等效采用ISO389-3:1994(E),和舊國標GB/T11669—89比較,基本數(shù)據(jù)和其他內(nèi)容都有所增加。本標準取代GB/T11669—89。本標準的5個附錄,附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E都是提示性的。本標準由全國聲學標準化技術委員會提出并歸口。本標準起草單位:中國科學院心理研究所,中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻喉研究所,中國科學院聲學研究所、本標準起草人:方至顧瑞章汝威。
GB/T4854.3-1998ISO前言國際標準化組織(ISO)是由各國標準化委員會(ISO成員國)組成的世界范圍的聯(lián)合組織。國際標準的制定工作通常由ISO技術委員會來完成。每個成員國在對某技術委員會所確定某項標準感興趣時,有權參加該技術委員會。與ISO有聯(lián)系的政府和非政府國際性組織也可參加該項工作。ISO與國際電工委員會(IEC)在電工標準化的各個方面均保持密切合作。各技術委員會采納的國際標準草案應分發(fā)給各成員國進行投票表決。國際標準草案至少需要75%的成員國投票贊同,才能作為國際標準出版發(fā)行。國際標準ISO389-3,是由ISO/TC43聲學技術委員會起草的。ISO389-3這一版取消并替代了ISO7566:1987,對它只稍有修改,ISO389的總標題為《聲學——校準測聽設備的基準零級》包括下列部分:第1部分:壓耳式耳機純音基準等效閥聲壓級;第2部分:插入式耳機純音基準等效閥聲壓級;第3部分:骨振器純音基準等效團力級;第4部分:窄帶掩蔽噪聲的基準級;第5部分:8~16kHz頻率范圍純音基準等效閥聲壓級;第6部分:短聲測試信號基準等效閥聲壓級;第7部分:自由場與擴散場測聽的基準聽閩ISO389:1991將重新發(fā)布為本標準系列的第1部分。ISO389本部分的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D和附錄E都是提示性的。
GB/T4854.3-1998臨床和某些其他測聽目的,常常需要將一個人的氣導和骨導的聽閩級進行比較。為此,骨導聲是通過一只放在被試者乳突或前額上的機電振動器提供的。本標準為骨導測聽規(guī)定了基準零級,即基準等效閥力級。測聽時,骨振器常放的位置可以是乳突或前額。兩部位各有不同值的基準等效閥力級(見附錄C)。骨導測聽必須規(guī)定骨振器加于被試者頭部或機械據(jù)合器上的靜力以及振動器端面的某些幾何特點。此外,由于骨振器的振動可能被非測試耳聽到,常需要對它施加掩蔽噪聲,因此,對掩蔽噪聲應有適當?shù)囊?guī)定,作為對基準等效力級的一個補充。由于“堵塞效應”,耳機在提供掩蔽噪聲時,會使非測試耳的骨導聽閥下降,這就要提高掩蔽噪聲的聲級以抵消堵塞效應。用本基準零級校準聽力計,將保證從無聽力損失或單純感音神經(jīng)性(即無中耳和外耳機能損傷)聽力損失人所測得的骨導聽闖級,可以和同一人用GB4854—84基準零級所測的氣導聽閔級一致。當然,由于聲音通過外耳、中耳和頭部傳送的生物學上的變異,被試者中任何個體的氣導閩和骨導閥不可能精確地一致,但本標準將保證這些被試者的平均系統(tǒng)偏差將降低到能實用的最低限度。本標準是ISO依據(jù)對三個國家的實驗室提供的技術數(shù)據(jù)所作的一個估算,它們所用的閥值測試方法,從介紹的情況看,實質(zhì)上是相同的。數(shù)據(jù)的審查表明,實驗結果是一致的。因此,才有可能將基準等效閥力級標準化為基準零級,以適用于在測聽中使用與上述實驗室所用骨振器特性類似的一切骨振器,這種審慎的簡化所引起的系統(tǒng)變動,與聽力計控制聽力級常用的檔距(5dB)比較,是很小的。
中華人民共和國國家標準聲學校準測聽設備的基準零級GB/T4854.3-1998骨振器純音基準等效闊力級第3部分eqvISO389-3:1994(E)代替GB/T11669-89Acoustics-Referencezeroforthecalibrationofaudiometricequipment-Part3;Referenceequivalentthresholdforcelevelsforpuretonesandbonevibrators1范圍本標準規(guī)定的下列內(nèi)容,適用于純音骨導測聽的骨振器的校準a)基準等效閥力級,相當于耳科正常年青人骨導測聽的聽閥。注1:前額和乳突兩部位間基準等效閥力級的暫定差值列于附錄C。b)骨振器的基本特性及其與被試者和與機械合器的幫合方法。c)加于非測試耳的掩蔽噪聲的基本特性和基線級。在校準聽力計時,實際使用本標準的指南列于附錄A.注2;進行骨導測聽的標準方法已在GB/T16403—1996中加以規(guī)定。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。在標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性,GB3241—82聲和振動分析用的1/1和1/3倍頻程濾波器GB4854-84校準純音聽力計用的標準零級GB7341-87聽力計GB/T15951一1995骨振器測量用的力幫合器GB/T16402一1996聲學插入式耳機純音基準等效閩聲壓級GB/T16403一1996聲學測聽方法純音氣導與骨導聽基木測聽法ISO389-4:1994空帶掩蔽噪聲的基準級3定義本標準采用以下定義。3.1骨導boneconduction激發(fā)顏骨的機械振動將聲傳到內(nèi)耳。3.2骨振器bonevib
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