標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 4702.10-1985是關(guān)于金屬鉻中銅含量測(cè)定的一個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，采用銅試劑分光光度法作為檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過(guò)這種方法進(jìn)行銅含量分析的具體步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備以及結(jié)果計(jì)算方式等。

首先，在樣品處理階段，需要將一定量的金屬鉻樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，通常使用的是混合酸體系如硝酸和鹽酸來(lái)完成這一步驟。確保所有待測(cè)物質(zhì)充分溶解后，溶液需經(jīng)過(guò)過(guò)濾或沉淀分離以去除干擾成分，得到純凈的待測(cè)試液。

接著進(jìn)入顯色反應(yīng)環(huán)節(jié)，向上述試液中加入特定量的銅試劑（一種能夠與溶液中的Cu2?離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)形成有色化合物的有機(jī)物）。在一定條件下（比如pH值控制），這種絡(luò)合物會(huì)顯示出特有的顏色變化，其深淺程度與原溶液中銅離子濃度成正比關(guān)系。

然后利用分光光度計(jì)測(cè)量此顯色溶液在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度與被測(cè)組分濃度之間存在線性關(guān)系，因此可以通過(guò)事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)確定未知樣品中銅的實(shí)際含量。

最后，在報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)處理，并給出準(zhǔn)確可靠的銅含量數(shù)值。同時(shí)需要注意的是，在整個(gè)分析過(guò)程中，必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，正確使用化學(xué)藥品和個(gè)人防護(hù)裝備，避免對(duì)人體健康造成危害。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1985-04-15 頒布
  • 1986-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量_第1頁(yè)
GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.26:543.42:546.56中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4702.10—85金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量Methodsforchemicalanalysisofchromiummetal-Thecupralspeetrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1985-04-15發(fā)布1986-01-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.26:543金屬鉻化學(xué)分析方法.42:546.56銅試劑分光光度法測(cè)定銅量GB4702.10-85Methodsforchemicalanalysisofchromiummetal-Thecupralspectrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鉻中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010～0.100%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣用稀硫酸溶解，用EDTA和檸橡酸搶蔽鐵、鋁、鉻、錳等元素，調(diào)節(jié)溶波至pH9，銅試劑與銅離子生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，用三氯甲烷萃取，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)430nm處測(cè)量其吸光度。試劑2.1硫酸（1+2)。2.2氫氧化銨（比重0.90)。2.3三敘甲烷。2.4二乙基二硫代氨基甲酸鈉（銅試劑）溶液（0.1%）。使用時(shí)配制。2.5乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液（1.5%)。2.6檸檬酸溶液（50%)：取100ml50%檸酸溶液，置于250ml分液漏斗中，加人2滴酚酰乙醇溶液（0.1%)，用氫氧化銨中和溶液至紅色并過(guò)量6滴，加人5ml銅試劑溶液、25ml三氯甲烷，振搖1min。靜置分層后棄去有機(jī)相，于水層中再加人10ml三氯甲烷，重復(fù)萃取至有機(jī)相最后無(wú)色，棄去有機(jī)相，將檸檬酸溶液放人試劑瓶中備用。2.7銅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.7.1稱(chēng)取0.1000g電解銅，置于250ml燒杯中，加人10ml硝酸（1+1)，溶解后冷卻，加人100ml水，移人2000ml容量瓶中，以水稀釋至刻度，混幻。此溶液1ml含0.05mg銅。2.7.2移取100.00ml銅標(biāo)準(zhǔn)裕液（2.7.1)，置于200ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，，混勺。此溶液1ml含0.025mg銅。3儀器分光光度計(jì)。成樣試樣應(yīng)金部通過(guò)1.68mm飾孔

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論