鹵代烴溴乙烷

在激烈的體育比賽中，運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷是經(jīng)常的事,隊(duì)員受輕傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑，進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理，馬上就能參加比賽。氯乙烷噴劑

(沸點(diǎn)12.27℃)應(yīng)急處理乙烯-四氟乙烯共聚物膜--ETFE膜ETFE膜第三節(jié)鹵代烴一、鹵代烴1.定義:2.通式:烴分子中的氫原子被

,取代后所生成的化合物。飽和一鹵代烴:CnH2n+1XR-X鹵代烴官能團(tuán)：—X（包括ＦClBrＩ）鹵素原子3.鹵代烴的物理性質(zhì)常溫下，除（一氯/溴甲烷）為氣體外，大多為液體或固體。不溶于水，無(wú)色，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，某些鹵代烴是很好的有機(jī)溶劑。1.物理性質(zhì)它是無(wú)色液體,

沸點(diǎn)38.4℃。密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機(jī)溶劑。乙烷為無(wú)色氣體，沸點(diǎn)-88.6℃，不溶于水與乙烷比較二、溴乙烷2.分子組成和結(jié)構(gòu)溴乙烷核磁共振氫譜C2H5BrCH3CH2Br(1).分子式(2).電子式(3).結(jié)構(gòu)式

(4).結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CCHHHBrHH鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團(tuán)，由于鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對(duì)偏移，C-X鍵具有較強(qiáng)的極性，因此鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。思考與討論1：

分析溴乙烷分子中化學(xué)鍵的極性及官能團(tuán)（－Br）對(duì)乙基的影響，推斷可能的斷鍵情況。分析溴乙烷的結(jié)構(gòu)科學(xué)探究1.設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷在水中能否電離出溴離子？AgNO3/HNO32.溴單質(zhì)能與堿反應(yīng)，與水發(fā)生緩慢的反應(yīng)，溴乙烷能與堿、水發(fā)生反應(yīng)嗎？如能反應(yīng)，產(chǎn)物是什么？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該反應(yīng)是否發(fā)生了？無(wú)淡黃色沉淀生成3、化學(xué)性質(zhì)（1）水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）CH3CH2Br+

NaOHCH3CH2OH+

NaBr水△條件：與強(qiáng)堿(NaOH/KOH)的水溶液共熱（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br

CH2=CH2↑+NaBr+NaOH+H2O乙醇△有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等),而生成含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。條件：與強(qiáng)堿(NaOH/KOH)的醇溶液共熱1.溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗(yàn)方法1：將產(chǎn)生的氣體先通入盛有水的試管再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管。（現(xiàn)象：酸性KMnO4溶液顏色變淺或退色。）（1）乙烯的檢驗(yàn)方法：方法2：將產(chǎn)生的氣體直接通入盛有溴水或溴的四氯化碳溶液的試管中?，F(xiàn)象：溴水顏色變淺或退色。目的是：除去乙醇蒸氣，防止對(duì)乙烯檢驗(yàn)造成的干擾。因?yàn)橐掖伎梢员凰嵝訩MnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液顏色變淺或退色。(1).為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用?2.下列鹵代烴中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的()A.CH3ClB.CH3CH2ClC.(CH3)2CHBrD.(CH3)3C-CH2Br鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)必須具備兩個(gè)條件：A、D①分子中碳原子數(shù)≥2；②與-X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。結(jié)論：7、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）②

③④

⑥

A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①⑤⑥

B溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)比較：反應(yīng)類型取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件化學(xué)鍵的斷裂生成物結(jié)論小結(jié)溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水、加熱乙醇、加熱C－BrC－Br、C－H乙醇、溴化鈉乙烯、溴化鈉、水相同物質(zhì)（溴乙烷和NaOH）之間相互反應(yīng)，條件不同、反應(yīng)類型不同、生成物不同。鹵代烴1.分類注明鹵素原子的位置、數(shù)目2.命名選連有鹵素原子的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱某烷(1)選主鏈(2)編號(hào)位從離鹵素原子最近的一端給主鏈C原子編號(hào)(3)寫名稱3.化學(xué)性質(zhì)2.根據(jù)溴乙烷發(fā)生反應(yīng)的規(guī)律，討論2-溴丁烷（CH3CHBrCH2CH3）發(fā)生水解、消去反應(yīng)的可能產(chǎn)物是什么？水解反應(yīng)：OHCH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CHCH2CH3+NaBrH2O△+NaOH△醇CH3CHBrCH2CH3CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去反應(yīng)：CH3CH