2023年遺傳學考試題庫匯總

第一章緒論一、名詞解釋遺傳學：研究生物遺傳與變異的科學。變異（vaｒiation):指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不同限度的差異有時子代甚至產生與親代完全不同形狀表現的現象。遺傳（ｈerｅdity)：指在生物繁殖過程中,親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現象。三、簡答題如何辯證的理解遺傳和變異的關系?遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關系：遺傳是相對的、保守的;變異是絕對的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性，變異是生物進化產生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質基礎;遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關系。第二章遺傳的物質基礎一、名詞解釋岡崎片段：相對比較短的DNA鏈(大約１０00核苷酸殘基)，是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。半保存復制:DＮＡ在復制時一方面兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈是新合成的。半不連續(xù)復制：DNA復制時,以3‘→５‘走向為模板的一條鏈合成方向為5‘→3‘,與復制叉方向一致,稱為HYＰＥRＬINＫ""\t"＂前導鏈；另一條以5‘→3‘走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向相反,稱為滯后鏈,其合成是不連續(xù)的，先形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷),最后連成一條完整的ＤＮA鏈。聯會：亦稱配對,是指在減數第一次分裂前期,同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會,最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體中一個來自母方,另一個來自父方。減數分裂:是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次，染色體數目減半的一種特殊分裂方式。復等位基因

:是一個座位上的HＹPERＬINK＂"\t＂"基因，因HYPEＲＬINK""＼ｔ""突變而產生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質,這個座位上的一系列等位基因總稱為復等位基因。復制子：是DＮA復制是從一個DNA復制起點開始，最終由這個起點起始的復制叉完畢的片段,即DNＡ中發(fā)生復制的獨立單位。四、簡答論述題有絲分裂的遺傳學意義是什么?核內染色體準確復制、分裂,為兩個子細胞的遺傳組成與母細胞完全同樣打下基礎;染色體復制產生的兩條姊妹染色單體分別分派到兩個子細胞中,子細胞與母細胞具有相同的染色體數目和組成。維持了生物個體的正常生長和發(fā)育;保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。減數分裂的遺傳學意義是什么？遺傳：2nｎ2n,保證了親代與子代之間染色體數目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質基礎試說明雙脫氧法測定DNA序列的原理和方法?原理：在體外合成DNＡ的同時,加入使鏈合成終止的試劑，與4種脫氧核苷酸按一定比例混合，參與DNA的體外合成,產生長短不一、具有特定末端的DNA片段，由于二脫氧核苷酸沒有3’-ＯH,不能進一步延伸產生３’,5’-磷酸二酯鍵，合成反映就在此處停止。方法:1)選取待測DNA的一條鏈為模板,用5’端標記的短引物與模板的3’端互補。將樣品分為４等分，每份中添加４種脫氧核苷三磷酸和相應于其中一種的雙脫氧核苷酸。加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成,由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競爭作用,合成反映在雙脫氧核苷酸摻入處終止,結果合成出一套長短不同的片段。將4組片段進行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據所得條帶,讀出待測DＮＡ的堿基順序。什么是PCR,請試述PCR技術的原理,以及ＰCR的反映過程?PCR就是聚合酶鏈反映(PｏｌymerａsｅChainRｅactioｎ)。原理：雙鏈ＤNＡ在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在HYPEＲLＩNＫ""ＤＮA聚合酶與ＨYPERLINK""啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。反映過程：一方面。雙鏈DNA分子在臨近沸點的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNＡ分子;然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結合;戒指，DＮA聚合酶以單鏈ＤＮA為模板，運用反映混合物中的三種核苷三磷酸，在引物的３’-OH端合成新生的DNＡ互補鏈。請設計一個實驗,證明DNＡ是以半保存復制方式進行復制的？第三章孟德爾遺傳及其擴展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。復等位基因:在同源染色體的相對位點上,存在3個或3個以上的等位基因,這種等位基因稱為復等位基因。共顯性:雙親的性狀同時在Ｆ1個體上出現,而不表現單一的中間型。等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用:一對等位基因受到另一對等位基因的制約,并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因，這一現象稱為上位效應。克制作用：在兩對獨立基因中.其中一對基因自身并不控制性狀的表現，但對另一對基因的表現有克制作用。疊加作用：指當兩對或兩對以上HYPＥRＬIＮK""基因互作時，當出現HＹPERLＩＮK＂"\t＂"顯性基因時,即表現出一種性狀。只有當多對基因都是HYPＥRLINＫ＂"＼t"＂隱性基因時,才會表現出相對HＹPＥRLINＫ""\t"＂隱性性狀。積加作用:兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時能分別表達相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表現為另一種性狀。適合度檢查：又稱為χ2測驗,是指比較實驗數據與理論假設是否符合的假設測驗。多因一效：多個基因一起影響同一性狀的表現。一因多效：一個基因影響多個性狀的發(fā)育。第四章連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群:存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖:兩對緊密相鄰的基因在減數分裂過程中不發(fā)生互換,一起遺傳給后代。不完全連鎖:是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現象，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現象。并發(fā)系數：又稱符合系數，指受到干擾的限度,通常用并發(fā)系數來表達。并發(fā)系數（并發(fā)率)（C)=實際雙互換值/理論雙互換值。干涉:即一個單互換發(fā)生后,在它鄰近再發(fā)生第二個單互換的機會就會減少，這種現象叫干涉。基因定位:基因定位就是擬定基因在染色體上的位置，擬定基因的位置重要是擬定基因之間的距離和順序。而它們之間的距離是用互換值來表達的。遺傳學圖:依據基因在染色體上直線排列的定律，把一個HYPEＲLＩNK""＼t＂"連鎖群的各個基因之間距離和順序繪制出來，就稱為遺傳學圖。第五章性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖,指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是隨著性別而遺傳的現象;特指X或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳:指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀,它們只在異配性別上表現出來的現象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上,但其性狀表現受個體性別影響的現象。劑量補償效應：使細胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現相同表型的HYPＥＲＬIＮK＂"\t＂＂遺傳效應。交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現象。四、簡答題１、哺乳動物中,雌雄比例大體接近1∶１,如何解釋？以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為ＸX。男性可產生含X和Y染色體的兩類數目相等的配子，而女性只產生一種含X染色體的配子。精卵配子結合后產生含XY和XX兩類比例相同的合子,分別發(fā)育成男性和女性。因此,男女性比近于1：１。第六章細菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學本質是ＤＮＡ，可以自主狀態(tài)存在于細胞質中或整合到細菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱供體菌或雄性,用Ｆ+表達,沒有Ｆ因子的菌株稱為雌性，用F-表達。轉導:指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。性導:指接合時由Ｆ′因子所攜帶的外源DNＡ整合到細菌染色體的過程。轉化：某一基因型的細胞從周邊介質中吸取來自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現型發(fā)生相應變化的現象。普遍性轉導:噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。特殊性轉導:噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導。感受態(tài)細胞：指通過適當解決后容易接受外來DＮA進入的細胞。Hfｒ菌：指細菌接合時，F因子整合到細菌環(huán)狀DNＡ上，形成重組體的雄性菌。四、簡答題1、經典遺傳學，對基因概念的結識。（1）基因具有染色體的重要特性(即基因位于染色體上),能自我復制,相對穩(wěn)定，在有私分裂和減數分裂時，有規(guī)律地進行分派；(２)基因在染色體上占有一定的位置（即位點），并且是互換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位；（3）基因是以一個整體進行突變的,故它是一個突變單位;（4)基因是一個功能單位，它控制正在發(fā)育有機體的某一個或某些性狀。2、目前認為的轉化機制涉及那幾個過程?(1）感受態(tài)與感受態(tài)因子;(２)供體DNA與受體細胞結合；（３）當細菌結合點飽和之后，細菌開始攝取外源DNA；（４)聯會與外源DNA片段整合。3、為什么說細菌和病毒是遺傳學研究的好材料？(１)世代周期短,繁殖世代所需時間短；(2)易于操作管理和進行化學分析（純培養(yǎng)與代謝產物累積)；（3)便于研究基因的突變（表現與選擇)；(４）便于研究基因的作用（突變型生長條件與基因作用)；（5)便于研究基因的重組(重組群體大、選擇方法簡便有效);(6）遺傳物質比較簡樸，可作為研究高等生物的簡樸模型;4、轉導和性轉導有何不同？轉導:指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。性導：指接合時由F′因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染色體的過程。五、論述題：1、請比較普遍性轉導和局限性轉導的差異？普遍性轉導:噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。特殊性轉導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導?；虻母拍罴捌浒l(fā)展?；?遺傳因子）是遺傳的物質基礎,是ＤNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應的ＤＮＡ分子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變:染色體結構或數目的改變。缺失：缺失是指染色體出現斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結構變異類型。反復：反復是指染色體自身的某一片段再一次在該染色體上出現的染色體結構變異類型,即染色體多了自己的某一區(qū)段。易位:易位是指兩個(或兩個以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉移的一種染色體結構變異類型。倒位:倒位是指一條染色體的中間出現兩個斷裂點,斷裂后中間的染色體片段經1８0°顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結構變異類型。假顯性:和隱性基因相相應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現出隱性性狀,這一現象稱為假顯性。染色體組：一個屬內各個種所特有的維持其生活機能所需的最低限度的一套基本染色體;由每一種同源染色體中的一條所組成。以x表達。同源多倍體:指增長的染色體組來自同一物種,一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增長的染色體組來自不同物種,一般是由不同種、屬間的個體雜交,其雜種再通過染色體加倍得來的。單體:是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體，用2ｎ-1表達。三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現象。用2n+1表達。簡答題:1、請簡述解釋染色體結構變異的斷裂-重接假說？染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種也許歸宿:（1）重建:在本來的位置按本來的方向通過修復而重聚。(2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合，并經重建改變本來的結構。(3）不愈合:不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。有一玉米植株，它的一條第９染色體有缺失,另一條第9染色體正常,這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知具有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本,以cc植株作為母本，在雜交后代中,有10%的有色籽粒出現。你如何解釋這種結果？由于在20％的小孢子母細胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的互換,結果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體（互換是在C基因)以外發(fā)生的)。植物可以有兩種繁殖方式:有性繁殖和無性繁殖,有很多植物可以通過無性繁殖產生后代,不需要形成配子，對于這類植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖,繁殖的后代也是多倍體。而動物一般而言，只能通過有性繁殖產生后代，多倍體在形成配子時,因染色體不能正常配對，無法形成能正常的配子,而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點突變成一個終止密碼子,使多肽合成提前終止,產生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。多數情況下無活性，產生突變表型。錯義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經堿基替換以后,變成編碼另一種氨基酸的密碼子,從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|就是基因的核苷酸序列(涉及編碼序列及其調控序列)發(fā)生了改變。移碼突變:在正常的DＮＡ分子中，1對或少數幾對鄰接的核苷酸的增長或減少,導致這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯誤的改變,這種現象稱移碼突變。平衡致死系:緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細胞的同源染色體不能互換,所以可以用非等位基因的雙雜合子,保存非等位基因的純合隱性致死基因,該品系被稱為平衡致死系?；貜屯蛔儯?/p>

HＹPERLINK""＼t""突變體通過第二次突變又完全地或部分地恢復為本來的ＨYPERＬIＮK＂"\t"＂基因型和表現型。光修復：通過解聚作用使突變恢復正常的過程。暗修復:UV誘發(fā)胸腺嘧啶二聚體（TT）的第二種修復過程稱切除修復，該修復不需光便能進行,因此也稱暗修復,其修復過程是在多種酶的參與下進行的。四、簡答題1、基因突變的一般特點?(1)重演性：是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個體、不同時間、不同地點反復地發(fā)生和出現。(２)可逆性:突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型，也可從突變型再突變回復為本來的野生型。(３)多向性:基因突變的多向性是指一個基因可突變成它的不同的復等位基因。(４)利弊性:大多數基因突變對生物的生長發(fā)育是有害的。一般表現為某種性狀的缺陷，生活力減少，生育反常，極端的會導致當代致死等。２、為什么說基因突變大多是有害的？由于每個物種機體的形態(tài)結構、生理代謝的機制都是在與環(huán)境相適應的進化過程中進化形成的，處在一種相對平衡、協調的狀態(tài)。決定物種生物狀態(tài)的遺傳體系，也處在一種平衡協調的狀態(tài)。遺傳物質發(fā)生改變，遺傳的平衡狀態(tài)被打破,機體的平衡狀態(tài)也就會被打破個體正常生理代謝受到影響勢必會影響其生活力或生殖能力。簡述基因突變的修復機制。１.直接修復:(１)DＮA聚合酶的校正修復;(2)光修復；2.切除修復：（1)一般切除修復;3.復制后修復：(1)錯配修復;(2)重組修復；(3)SOＳ修復系統(tǒng)。4、什么是誘變劑、化學誘變劑有哪幾種類型?凡是能引起生物體遺傳物質發(fā)生忽然或主線的改變，使其基因突變或染色體畸變達成自然水平以上的物質，統(tǒng)稱為誘變劑?；瘜W誘變劑的類型：（1)堿基類似物；（2）堿基修飾劑；(３）ＤＮA插入劑。第九章細胞質遺傳一、名詞解釋細胞質遺傳:細胞質內的基因，即HYPEＲLINK＂"\t＂"細胞質基因所控制的HYＰERLＩNK"＂＼ｔ＂"遺傳現象和遺傳規(guī)律。母性影響:細胞質中殘留的基因產物對下一代起作用。母系遺傳:是指兩個具有相對性狀的親本雜交，不管正交或反交，子一代總是表現為母本性狀的遺傳現象。核外遺傳:即細胞質遺傳。植物雄性不育:雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的正?；ǚ?；而其雌蕊卻是正常的,可以接受正常花粉而受精結實。核不育型:是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。核質互作雄性不育:由細胞質基因和核基因互做控制的不育類型。保持系:當作為父本與HYPEＲLINK"＂不育系雜交時,能使F1保持HYＰERLINK＂"\t"＂雄性不育性的植物品系。恢復系：是指某一品系與HYPERLＩNＫ"＂＼t""不育系雜交后可使子代恢復雄性可育特性。四、簡答題試述如何運用三系配套,實現水稻雜種優(yōu)勢的運用？細胞質基因和細胞核基因有何相同點，又有何不同之處?相同點：組成的基本物質相同；都可遺傳;都控制生物的性狀;不同點：細胞核的有染色質和染色體兩種形態(tài),細胞質的只有染色質一種；作用范圍,細胞核對整個細胞有作用,而細胞質的遺傳物質控制合成的蛋白質一般只在該器官起作用；遺傳方式,核細胞兩性遺傳,質細胞是母系遺傳。母性影響和細胞質遺傳有何不同？母性影響是受核基因的控制，核基因產物在雌配子中積累，使后代的性狀表現為,母親的性狀就是母性影響。HＹＰERLINK""細胞質遺傳是人的HYPERLIＮK""＼t"＂遺傳物質重要在ＨYPERＬINK""\ｔ＂"細胞核中,稱為ＨYＰEＲLINK""\ｔ""核基因.但在細胞質的HＹPＥRＬＩＮK""＼t＂＂線粒體和HYPERLＩＮK""\ｔ""葉綠體中也有DNA.這樣的HYPＥＲLINＫ""＼t"＂遺傳物質我們稱為質基因(人體內只有\(zhòng)ｔ＂"線粒體)。第十章數量性狀遺傳一、名詞解釋數量性狀:指在一個群體內的各個體間表現為ＨYＰＥＲLINK"＂＼t""連續(xù)變異的性狀質量性狀。遺傳力:指遺傳方差（VG）在總方差（VＰ）中所占比值,可作為雜種后代進行選擇的指標。廣義遺傳力：指總的遺傳方差占表現型方差的比率。狹義遺傳力:指加性遺傳方差占表現型方差的比率。近交系數:是指個體的某個基因座上兩個等位基因來源于共同祖先某個基因的概率。雜種優(yōu)勢:指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的F1，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產量和品質等方面優(yōu)于雙親的現象。顯性假說:認為雜種優(yōu)勢是一種由于雙親的顯性基因所有聚集在F1引起的互補作用。一般有利性狀多由顯性基因控制；不利性狀多由隱性基因控制。超顯性假說:認為雙親基因型異質結合所引起基因間互作，即雜種優(yōu)勢，等位基因間無顯隱性關系，但雜合基因間的互作>純合基因。近親繁殖:近親繁殖是指親緣關系相近的個體間的交配。也稱近親交配,簡稱近交。

A、1/８

B、7／8

Ｃ、15/16

D、３／4四、簡答題數量性狀與質量性狀的區(qū)別?質量性狀數量性狀①．變異類型種類上的變化(如紅、白花)數量上的變化(如高度）②．表現型分布不連續(xù)連續(xù)③.基