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文檔簡介

高中化學學?習方法、技巧及知識?點、重點分析

目錄

高中化學學?習方法………(2)

高中化學必?背知識點……(3)

高中化學重?點……………(16)

化學計算………………(21)

解題技巧…………………(25)高中化學學?習方法

經(jīng)過初中的?學習,學生對化學?這一學科有?了基礎的了?解。但針對高中?有化學學習?,在部分學生?還

茫然無措。現(xiàn)在就結合?高中化學元?素的特點,談談我對高?中化學的認?識和學方法?的總結

初中化學來?說,知識量更加?龐大,內(nèi)容更加繁?雜。但經(jīng)過細細?的摸索和分?析,它仍有規(guī)律?可循。只要把握好?這些規(guī)律,高中化學的?學習將會變?得比較簡單?。

首先,牢牢地把握?好元素周期?律這些規(guī)律?,就為我們學?習元素打下?了艱實的基?礎,然后結合具?體元素的特?殊性,加以補充,這樣對元素?這部分的學?習就顯得相?當容易。

其次,緊緊抓住“結構決定性?質,性質決定用?途”這條原則,切實掌握物?質的結構和?性質,并與應用結?合起來,這樣就能夠?從識記的水?平提高到運?用的水平。這也是高考?考查的能力?之一。

還要學會活?學活用,通過類比的?方法,掌握一系列?元素的性質?,一類化學反?應的實質。這樣就在很?大程度上解?決了記憶量?大,內(nèi)容繁多的?問題。

下面我談談?高中化學的?課堂學習方?法:

考慮到高中?學生的素質?,切實做好預?習是不可能?的,但這并不等?于放棄課前?預習。要對老師的?問題有些了?解,為聽課做好?準備。

課堂上務必?要認真聽課?,跟著老師的?點撥思路走?,通過老老師?的引導,最終解決問?題。在課堂上一?定要慎防發(fā)?做筆記代替?聽課,這樣會大大?降低聽課質?量。筆記可以在?課后根據(jù)自?己的記憶和?理解補記。課堂上一定?要勤,勤問,勤思,勤動手。做到以上這?些,就會使課堂?學習變得充實而?有效。

課后復習也?是非常重要?的一個環(huán)節(jié)?。要對老師講?過的知識加?以總結,再思考,最后成為自?己的東西。

希望同學們?根據(jù)以上學?習方法,結合自身學?習狀況,形成一套適?合自已的學?習方法,以此來提高?學習成績。高中化學必?背知識點歸?納與總結

一、俗名

無機部分:

純堿、蘇打Na2?CO3、天然堿、口堿:Na2CO?3

小蘇打:NaHCO?3

大蘇打:Na2S2?O3

石膏(生石膏):CaSO4?.2H2O

熟石膏:2CaSO?4?.H2O

瑩石:CaF2

重晶石:BaSO4?(無毒)

碳銨:NH4HC?O3

石灰石、大理石:CaCO3?

生石灰:CaO

食鹽:NaCl

熟石灰、消石灰:Ca(OH)2

芒硝:Na2SO?4?7H2O(緩瀉劑)

燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH

綠礬:FaSO4??7H2O

干冰:CO2

明礬:KAl(SO4)2?12H2O?

漂白粉:Ca(ClO)2、CaCl2?(混和物)

瀉鹽:MgSO4??7H2O

膽礬、藍礬:CuSO4??5H2O雙氧水:H2O2

皓礬:ZnSO4??7H2O

硅石、石英:SiO2

剛玉:Al2O3?

水玻璃、泡花堿、礦物膠:Na2Si?O3

鐵紅、鐵礦:Fe2O3?

磁鐵礦:Fe3O4?

黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2

銅綠、孔雀石:Cu2(OH)2CO3

菱鐵礦:FeCO3?赤銅礦:Cu2O

波爾多液:Ca(OH)2和CuS?O4

石硫合劑:Ca(OH)2和S

玻璃的主要?成分:Na2Si?O3、CaSiO?3、SiO2

過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2PO4?)2和CaS?O4

重過磷酸鈣?(主要成分):Ca(H2PO4?)2

天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH4水煤氣:CO和H2?

硫酸亞鐵銨?(淡藍綠色):Fe(NH4)2(SO4)2溶于水后呈?淡綠色

光化學煙霧?:NO2在光?照下產(chǎn)生的?一種有毒氣?體

王水:濃HNO3?:濃HCl按?體積比1:3混合而成?。

鋁熱劑:Al+Fe2O3?或其它氧化?物。尿素:CO(NH2)2二、顏色

鐵:鐵粉是黑色?的;一整塊的固?體鐵是銀白?色的。

Fe2+——淺綠色Fe3O4?——黑色晶體

Fe(OH)2——白色沉淀

Fe3+——黃色Fe(OH)3——紅褐色沉淀?

Fe(SCN)3——血紅色溶液?

FeO——黑色的粉末?

Fe(NH4)2(SO4)2——淡藍綠色

Fe2O3?——紅棕色粉末?

銅:單質是紫紅?色

Cu2+——藍色

CuO——黑色

Cu2O——紅色

CuSO4?(無水)—白色

CuSO4??5H2O——藍色

Cu2(OH)2CO3—綠色

Cu(OH)2——藍色

[Cu(NH3)4]SO4——深藍色溶液?

FeS——黑色固體

BaSO4?、BaCO3?、Ag2CO?3、CaCO3?、AgCl、Mg(OH)2、三溴苯酚均?是白色沉淀?

Al(OH)3白色絮狀沉?淀

H4SiO?4(原硅酸)白色膠狀沉?淀

Cl2、氯水——黃綠色

F2——淡黃綠色氣?體

Br2——深紅棕色液?體

I2——紫黑色固體?HF、HCl、HBr、HI均為無?色氣體,在空氣中均?形成白霧

CCl4——無色的液體?,密度大于水?,與水不互溶?

Na2O2?—淡黃色固體?Ag3PO?4—黃色沉淀

S—黃色固體

AgBr—淺黃色沉淀?

AgI—黃色沉淀

O3—淡藍色氣體?

SO2—無色,有剌激性氣?味、有毒的氣體?

SO3—無色固體(沸點44.8度)品紅溶液——紅色氫氟酸:HF——腐蝕玻璃

N2O4、NO——無色氣體NO2——紅棕色氣體?

NH3——無色、有剌激性氣?味氣體

KMnO4?--——紫色

MnO4-——紫色

四、考試中經(jīng)常?用到的規(guī)律?:

1、溶解性規(guī)律?——見溶解性表?;

2、常用酸、堿指示劑的?變色范圍:

指示劑PH的變色?范圍

甲基橙<3.1紅色3.1——4.4橙色>4.4黃色

酚酞<8.0無色8.0——10.0淺紅色>10.0紅色

石蕊<5.1紅色5.1——8.0紫色>8.0藍色

3、在惰性電極?上,各種離子的?放電順序:

陰極(奪電子的能?力):Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>H+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

陽極(失電子的能?力):S2->I->Br–>Cl->OH->含氧酸根

注意:若用金屬作?陽極,電解時陽極?本身發(fā)生氧?化還原反應?(Pt、Au除外)

4、雙水解離子?方程式的書?寫:(1)左邊寫出水?解的離子,右邊寫出水?解產(chǎn)物;

(2)配平:在左邊先配?平電荷,再在右邊配?平其它原子?;(3)H、O不平則在?那邊加水。

例:當Na2C?O3與Al?Cl3溶液?混和時:

3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑

5、寫電解總反?應方程式的?方法:(1)分析:反應物、生成物是什?么;(2)配平。

例:電解KCl?溶液:2KCl+2H2O==H2↑+Cl2↑+2KOH

配平:2KCl+2H2O==H2↑+Cl2↑+2KOH

6、將一個化學?反應方程式?分寫成二個?電極反應的?方法:(1)按電子得失?寫出二個半?反應式;(2)再考慮反應?時的環(huán)境(酸性或堿性?);(3)使二邊的原?子數(shù)、電荷數(shù)相等?。

例:蓄電池內(nèi)的?反應為:Pb+PbO2+2H2SO?4=2PbSO?4+2H2O試寫出作為?原電池(放電)時的電極反?應。

寫出二個半?反應:Pb–2e-→PbSO4?

PbO2+2e-→PbSO4?

分析:在酸性環(huán)境?中,補滿其它原?子:

應為:負極:Pb+SO42--2e-=PbSO4?

正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4?+2H2O

注意:當是充電時?則是電解,電極反應則?為以上電極?反應的倒轉?:

為:陰極:PbSO4?+2e-=Pb+SO42-

陽極:PbSO4?+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-

7、在解計算題?中常用到的?恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法?有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法和估算法。(非氧化還原?反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用?得多,氧化還原反?應:電子守恒用?得多)

8、電子層結構?相同的離子?,核電荷數(shù)越?多,離子半徑越???;

9、晶體的熔點?:原子晶體>離子晶體>分子晶體中學學到的?原子晶體有?:Si、SiC、SiO2=和金剛石。原子晶體的?熔點的比較?是以原子半?徑為依據(jù)的?:

金剛石>SiC>Si(因為原子半?徑:Si>C>O).

10、分子晶體的?熔、沸點:組成和結構?相似的物質?,分子量越大?熔、沸點越高。

11、膠體的帶電?:一般說來,金屬氫氧化?物、金屬氧化物?的膠體粒子?帶正電,非金屬氧化?物、金屬硫化物?的膠體粒子?帶負電。

12、氧化性:MnO4->Cl2>Br2>Fe3+>I2>S=4(+4價的S)

例:I2+SO2+H2O=H2SO4?+2HI

13、含有Fe3?+的溶液一般?呈酸性。

14、能形成氫鍵?的物質:H2O、NH3、HF、CH3CH?2OH。

15、氨水(乙醇溶液一?樣)的密度小于?1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度?大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的?密度為:1.84g/cm3。

16、離子是否共?存:(1)是否有沉淀?生成、氣體放出;(2)是否有弱電?解質生成;(3)是否發(fā)生氧?化還原反應?;(4)是否生成絡?離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+等];(5)是否發(fā)生雙?水解。

17、地殼中:含量最多的?金屬元素是?—Al

含量最多的?非金屬元素?是—O

HClO4?(高氯酸)—是最強的酸?

18、熔點最低的?金屬是Hg?(-38.9C。),;熔點最高的?是W(鎢3410?c);密度最?。ǔR姡┑氖荎;密度最大(常見)是Pt。

19、雨水的PH?值小于5.6時就成為?了酸雨。

20、有機酸酸性?的強弱:乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HCO3-

21、有機鑒別時?,注意用到水?和溴水這二?種物質。

例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,?。?、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(與水互溶),則可用水。

22、取代反應包?括:鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解?、酯的水解、酯化反應等?;

23、最簡式相同?的有機物,不論以何種?比例混合,只要混和物?總質量一定?,完全燃燒生?成的CO2?、H2O及耗?O2的量是?不變的。恒等于單一?成分該質量?時產(chǎn)生的C?O2、H2O和耗?O2量。

六、既可作氧化?劑又可作還?原劑的有:

S、SO32-、HSO3-、H2SO3?、SO2、NO2-、Fe2+等,及含-CHO的有?機物

七、反應條件對?氧化-還原反應的?影響.

1.濃度:可能導致反?應能否進行?或產(chǎn)物不同?

8HNO3?(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O

4HNO3?(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O

S+6HNO3?(濃)===H2SO4?+6NO2↑+2H2O

3S+4HNO3(稀)===3SO2+4NO↑+2H2O

2.溫度:可能導致反?應能否進行?或產(chǎn)物不同?

Cl2+2NaOH?=====NaCl+NaClO?+H2O

3Cl2+6NaOH?=====5NaCl?+NaClO?3+3H2O

3.溶液酸堿性?.

2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O

5Cl-+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O

S2-、SO32-,Cl-、ClO3-在酸性條件?下均反應而?在堿性條件?下共存.

Fe2+與NO3-共存,但當酸化后?即可反應.3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O

一般含氧酸?鹽作氧化劑?時,在酸性條件?下,氧化性比在?中性及堿性?環(huán)境中強.故酸性KM?nO4溶液?氧化性較強?.

4.條件不同,生成物則不?同

1、2P+3Cl2點?燃===2PCl3?(Cl2不足?);

2P+5Cl2點?燃===2PCl5(Cl2充足?)

2、2H2S+3O2點燃?===2H2O+2SO2(O2充足);2H2S+O2點燃===2H2O+2S(O2不充足?)

3、4Na+O2緩慢氧?化=====2Na2O?

2Na+O2點燃===Na2O2?

4、Ca(OH)2+CO2CO?2適量====CaCO3?↓+H2O;Ca(OH)2+2CO2(過量)==Ca(HCO3)2

5、C+O2點燃===CO2(O2充足);

2C+O2點燃===2CO(O2不充足?)

6、8HNO3?(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O

4HNO3?(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O

7、AlCl3?+3NaOH?==Al(OH)3↓+3NaCl?;

AlCl3?+4NaOH?(過量)==NaAlO?2+2H2O

8、NaAlO?2+4HCl(過量)==NaCl+2H2O+AlCl3?

NaAlO?2+HCl+H2O==NaCl+Al(OH)3↓

9、Fe+6HNO3?(熱、濃)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O

Fe+HNO3(冷、濃)→(鈍化)

10、Fe+6HNO3?(熱、濃)Fe不足====Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O

Fe+4HNO3?(熱、濃)Fe過量====Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O

11、Fe+4HNO3?(稀)Fe不足====Fe(NO3)3+NO↑+2H2O

3Fe+8HNO3?(稀)Fe過量====3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O

12、C2H5O?H

CH2=CH2↑+H2O

C2H5-OH+HO-C2H5

C2H5-O-C2H5+H2O

13C2H?5Cl+NaOHH?2O→C2H5O?H+NaCl

C2H5C?l+NaOH醇?→CH2=CH2↑+NaCl+H2O

14、6FeBr?2+3Cl2(不足)==4FeBr?3+2FeCl?3

2FeBr?2+3Cl2(過量)==2Br2+2FeCl?3

八、離子共存問?題

離子在溶液?中能否大量?共存,涉及到離子?的性質及溶?液酸堿性等?綜合知識。凡能使溶液?中因反應發(fā)?生使有關離?子濃度顯著?改變的均不?能大量共存?。如生成難溶?、難電離、氣體物質或?能轉變成其?它種類的離?子(包括氧化一?還原反應).

一般可從以?下幾方面考?慮

1.弱堿陽離子?只存在于酸?性較強的溶?液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+等均與OH?-不能大量共?存.

2.弱酸陰離子?只存在于堿?性溶液中。如CH3C?OO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、AlO2-均與H+不能大量共?存.

3.弱酸的酸式?陰離子在酸?性較強或堿?性較強的溶?液中均不能?大量共存.它們遇強酸?(H+)會生成弱酸?分子;遇強堿(OH-)生成正鹽和?水.

如:HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4?-、HPO42?-等

4.若陰、陽離子能相?互結合生成?難溶或微溶?性的鹽,則不能大量?共存.

如:Ba2+、Ca2+與CO32?-、SO32-、PO43-、SO42-等;Ag+與Cl-、Br-、I-等;Ca2+與F-,C2O42?-等

5.若陰、陽離子發(fā)生?雙水解反應?,則不能大量?共存.

如:Al3+與HCO3?-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、SiO32?-等Fe3+與HCO3?-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32?-、C6H5O?-等;NH4+與AlO2?-、SiO32?-、ClO-、CO32-等

6.若陰、陽離子能發(fā)?生氧化一還?原反應則不?能大量共存?.

如:Fe3+與I-、S2-;MnO4-(H+)與I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等;NO3-(H+)與上述陰離?子;

S2-、SO32-、H+

7.因絡合反應?或其它反應?而不能大量?共存

如:Fe3+與F-、CN-、SCN-等;H2PO4?-與PO43?-會生成HP?O42-,故兩者不共?存.

九、離子方程式?判斷常見錯?誤及原因分?析

1.離子方程式?書寫的基本?規(guī)律要求:(寫、拆、刪、查四個步驟?來寫)

(1)合事實:離子反應要?符合客觀事?實,不可臆造產(chǎn)?物及反應。

(2)式正確:化學式與離?子符號使用?正確合理。

(3)號實際:“=”“”“→”“↑”“↓”等符號符合?實際。

(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)?、電荷數(shù)必須?守恒(氧化還原反?應離子方程?式中氧化劑?得電子總數(shù)?與還原劑失?電子總數(shù)要?相等)。

(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。

(6)檢查細:結合書寫離?子方程式過?程中易出現(xiàn)?的錯誤,細心檢查。

例如:(1)違背反應客?觀事實

如:Fe2O3?與氫碘酸:Fe2O3?+6H+=2Fe3++3H2O錯?因:忽視了Fe?3+與I-發(fā)生氧化一?還原反應

(2)違反質量守?恒或電荷守?恒定律及電?子得失平衡?

如:FeCl2?溶液中通C?l2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-錯因:電子得失不?相等,離子電荷不?守恒

(3)混淆化學式?(分子式)和離子書寫?形式

如:NaOH溶?液中通入H?I:OH-+HI=H2O+I-錯因:HI誤認為?弱酸.

(4)反應條件或?環(huán)境不分:

如:次氯酸鈉中?加濃HCl?:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑錯因:強酸制得強?堿

(5)忽視一種物?質中陰、陽離子配比?.

如:H2SO4?

溶液加入B?a(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4?↓+H2O

正確:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4?↓+2H2O

(6)“=”“

”“↑”“↓”符號運用不?當

如:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+注意:鹽的水解一?般是可逆的?,Al(OH)3量少,故不能打“↓”

2.判斷離子共?存時,審題一定要?注意題中給?出的附加條?件。

⑴酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁?粉后放出可?燃氣體的溶?液、由水電離出?的H+或OH-=1×10-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。

⑵有色離子M?nO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。

⑶MnO4-,NO3-等在酸性條?件下具有強?氧化性。

⑷S2O32?-在酸性條件?下發(fā)生氧化?還原反應:S2O32?-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

⑸注意題目要?求“一定大量共?存”還是“可能大量共?存”;“不能大量共?存”還是“一定不能大?量共存”。

⑹看是否符合?題設條件和?要求,如“過量”、“少量”、“適量”、“等物質的量?”、“任意量”以及滴加試?劑的先后順?序對反應的?影響等。

十、能夠做噴泉?實驗的氣體?

1、NH3、HCl、HBr、HI等極易?溶于水的氣?體均可做噴?泉實驗。

2、CO2、Cl2、SO2與氫?氧化鈉溶液?;

3、C2H2、C2H4與?溴水反應

十一、較金屬性強?弱的依據(jù)

金屬性:金屬氣態(tài)原?子失去電子?能力的性質?;

金屬活動性?:水溶液中,金屬原子失?去電子能力?的性質。

注:金屬性與金?屬活動性并?非同一概念?,兩者有時表?現(xiàn)為不一致?,

1、同周期中,從左向右,隨著核電荷?數(shù)的增加,金屬性減弱?;

同主族中,由上到下,隨著核電荷?數(shù)的增加,金屬性增強?;

2、依據(jù)最高價?氧化物的水?化物堿性的?強弱;堿性愈強,其元素的金?屬性也愈強?;

3、依據(jù)金屬活?動性順序表?(極少數(shù)例外?);

4、常溫下與酸?反應劇烈程?度;5、常溫下與水?反應的劇烈?程度;

6、與鹽溶液之?間的置換反?應;7、高溫下與金?屬氧化物間?的置換反應?。

十二、較非金屬性?強弱的依據(jù)?

1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)?的增加,非金屬性增?強;

同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)?的增加,非金屬性減?弱;

2、依據(jù)最高價?氧化物的水?化物酸性的?強弱:酸性愈強,其元素的非?金屬性也愈?強;

3、依據(jù)其氣態(tài)?氫化物的穩(wěn)?定性:穩(wěn)定性愈強?,非金屬性愈?強;

4、與氫氣化合?的條件;

5、與鹽溶液之?間的置換反?應;

6、其他,例:2Cu+SΔ===Cu2S

Cu+Cl2點燃?===CuCl2?

所以,Cl的非金?屬性強于S?。

十三,10電子”、“18電子”的微粒小結?

1.“10電子”的微粒:

分子

離子

一核10電?子的

Ne

N3?、O2?、F?、Na+、Mg2+、Al3+

二核10電?子的

HF

OH?、

三核10電?子的

H2O

NH2?

四核10電?子的

NH3

H3O+

五核10電?子的

CH4

NH4+

2.“18電子”的微粒

分子

離子

一核18電?子的

Ar

K+、Ca2+、Cl ̄、S2?

二核18電?子的

F2、HCl

HS?

三核18電?子的

H2S

四核18電?子的

PH3、H2O2

五核18電?子的

SiH4、CH3F

六核18電?子的

N2H4、CH3OH?

注:其它諸如C?2H6、N2H5+、N2H62?+等亦為18?電子的微粒?。

十四‘粒半徑的比?較:

1.判斷的依據(jù)?

電子層數(shù):

相同條件下?,電子層越多?,半徑越大。

核電荷數(shù):

相同條件下?,核電荷數(shù)越?多,半徑越小。

最外層電子?數(shù)

相同條件下?,最外層電子?數(shù)越多,半徑越大。2.具體規(guī)律:1、同周期元素?的原子半徑?隨核電荷數(shù)?的增大而減??。ㄏ∮袣怏w除?外)如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.

2、同主族元素?的原子半徑?隨核電荷數(shù)?的增大而增?大。如:Li<Na<K<Rb<Cs

3、同主族元素?的離子半徑?隨核電荷數(shù)?的增大而增?大。如:F--<Cl--<Br--<I--

4、電子層結構?相同的離子?半徑隨核電?荷數(shù)的增大?而減小。如:F->Na+>Mg2+>Al3+

5、同一元素不?同價態(tài)的微?粒半徑,價態(tài)越高離?子半徑越小?。如Fe>Fe2+>Fe3+

十五具有漂?白作用的物?質

氧化作用

化合作用

吸附作用

Cl2、O3、Na2O2?、濃HNO3?

SO2

活性炭

化學變化

物理變化

不可逆

可逆

其中能氧化?指示劑而使?指示劑褪色?的主要有C?l2(HClO)和濃HNO?3及Na2?O2

十六滴加順?序不同,現(xiàn)象不同

1.AgNO3?與NH3?H2O:

AgNO3?向NH3?H2O中滴?加——開始無白色?沉淀,后產(chǎn)生白色?沉淀

NH3?H2O向A?gNO3中?滴加——開始有白色?沉淀,后白色沉淀?消失

2.NaOH與?AlCl3?:

NaOH向?AlCl3?中滴加——開始有白色?沉淀,后白色沉淀?消失

AlCl3?向NaOH?中滴加——開始無白色?沉淀,后產(chǎn)生白色?沉淀

3.HCl與N?aAlO2?:

HCl向N?aAlO2?中滴加——開始有白色?沉淀,后白色沉淀?消失

NaAlO?2向HCl?中滴加——開始無白色?沉淀,后產(chǎn)生白色?沉淀

4.Na2CO?3與鹽酸:

Na2CO?3向鹽酸中?滴加——開始有氣泡?,后不產(chǎn)生氣?泡

鹽酸向Na?2CO3中?滴加——開始無氣泡?,后產(chǎn)生氣泡?

十七能使酸?性高錳酸鉀?溶液褪色的?物質

(一)有機

1.

不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等);

2.

苯的同系物?;

3.

不飽和烴的?衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、鹵代烴、油酸、油酸鹽、油酸酯等);

4.

含醛基的有?機物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等?);

5.

石油產(chǎn)品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等?);

6.

天然橡膠(聚異戊二烯?)。

(二)無機

1.

-2價硫的化?合物(H2S、氫硫酸、硫化物);

2.

+4價硫的化?合物(SO2、H2SO3?及亞硫酸鹽?);

3.

雙氧水(H2O2,其中氧為-1價)

十八最簡式?相同的有機?物

1.CH:C2H2和?C6H6

2.CH2:烯烴和環(huán)烷?烴

3.CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

4.CnH2n?O:飽和一元醛?(或飽和一元?酮)與二倍于其?碳原子數(shù)和?飽和一元羧?酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O?)與丁酸及其?異構體(C4H8O?2)

十九實驗中?水的妙用

1.水封:在中學化學?實驗中,液溴需要水?封,少量白磷放?入盛有冷水?的廣口瓶中?保存,通過水的覆?蓋,既可隔絕空?氣防止白磷?蒸氣逸出,又可使其保?持在燃點之?下;液溴極易揮發(fā)有劇毒?,它在水中溶?解度較小,比水重,所以亦可進?行水封減少?其揮發(fā)。

2.水浴:酚醛樹脂的?制備(沸水浴);硝基苯的制?備(50—60℃)、乙酸乙酯的?水解(70~80℃)、蔗糖的水解?(70~80℃)、硝酸鉀溶解?度的測定(室溫~100℃)需用溫度計?來控制溫度?;銀鏡反應需?用溫水浴加?熱即可。

3.水集:排水集氣法?可以收集難?溶或不溶于?水的氣體,中學階段有?02,H2,C2H4,C2H2,CH4,NO。有些氣體在?水中有一定?溶解度,但可以在水?中加入某物?質降低其溶?解度,如:可用排飽和?食鹽水法收?集氯氣。

4.水洗:用水洗的方?法可除去某?些難溶氣體?中的易溶雜?質,如除去NO?氣體中的N?02雜質。

5.鑒別:可利用一些?物質在水中?溶解度或密?度的不同進?行物質鑒別?,如:苯、乙醇

溴乙烷三瓶?未有標簽的?無色液體,用水鑒別時?浮在水上的?是苯,溶在水中的?是乙醇,沉于水下的?是溴乙烷。利用溶解性?溶解熱鑒別?,如:氫氧化鈉、硝酸銨、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資?鑒別。

6.檢漏:氣體發(fā)生裝?置連好后,應用熱脹冷?縮原理,可用水檢查?其是否漏氣?。

二十、阿伏加德羅?定律

1.內(nèi)容:在同溫同壓?下,同體積的氣?體含有相等?的分子數(shù)。即“三同”定“一等”。

2.推論

(1)同溫同壓下?,V1/V2=n1/n2

(2)同溫同體積?時,p1/p2=n1/n2=N1/N2

(3)同溫同壓等?質量時,V1/V2=M2/M1

(4)同溫同壓同?體積時,M1/M2=ρ1/ρ2

注意:(1)阿伏加德羅?定律也適用?于混合氣體?。

(2)考查氣體摩?爾體積時,常用在標準?狀況下非氣?態(tài)的物質來?迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3?、乙醇等。

(3)物質結構和?晶體結構:考查一定物?質的量的物?質中含有多?少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及稀?有氣體He?、Ne等單原?子分子,Cl2、N2、O2、H2雙原子?分子。膠體粒子及?晶體結構:P4、金剛石、石墨、二氧化硅等?結構。

(4)要用到22?.4L?mol-1時,必須注意氣?體是否處于?標準狀況下?,否則不能用?此概念;

(5)某些原子或?原子團在水?溶液中能發(fā)?生水解反應?,使其數(shù)目減?少;

(6)注意常見的?的可逆反應?:如NO2中?存在著NO?2與N2O?4的平衡;

(7)不要把原子?序數(shù)當成相?對原子質量?,也不能把相?對原子質量?當相對分子?質量。

(8)較復雜的化?學反應中,電子轉移數(shù)?的求算一定?要細心。如Na2O?2+H2O;Cl2+NaOH;電解AgN?O3溶液等?。

二十一、氧化還原反?應

升失氧還還?、降得還氧氧?

(氧化劑/還原劑,氧化產(chǎn)物/還原產(chǎn)物,氧化反應/還原反應)

化合價升高?(失ne—)被氧化

氧化劑+還原劑=還原產(chǎn)物+氧化產(chǎn)物

化合價降低?(得ne—)被還原

(較強)(較強)

(較弱)

(較弱)

氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物

還原性:還原劑>還原產(chǎn)物二十二化還?原反應配平?

標價態(tài)、列變化、求總數(shù)、定系數(shù)、后檢查

一標出有變?的元素化合?價;

二列出化合?價升降變化?

三找出化合?價升降的最?小公倍數(shù),使化合價升?高和降低的?數(shù)目相等;

四定出氧化?劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的?系數(shù);

五平:觀察配平其?它物質的系?數(shù);

六查:檢查是否原?子守恒、電荷守恒(通常通過檢?查氧元素的?原子數(shù)),畫上等號。

二十三、鹽類水解

鹽類水解,水被弱解;有弱才水解?,無弱不水解?;越弱越水解?,都弱雙水解?;誰強呈誰性?,同強呈中性?。

電解質溶液?中的守恒關?系

⑴電荷守恒:電解質溶液?中所有陽離?子所帶有的?正電荷數(shù)與?所有的陰離?子所帶的負?電荷數(shù)相等?。如NaHC?O3溶液中?:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:[Na+]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]

⑵物料守恒:電解質溶液?中由于電離?或水解因素?,離子會發(fā)生?變化變成其?它離子或分?子等,但離子或分?子中某種特?定元素的原?子的總數(shù)是?不會改變的?。如NaHC?O3溶液中?:n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3?)

⑶質子守恒:(不一定掌握?)電解質溶液?中分子或離?子得到或失?去質子(H+)的物質的量?應相等。例如:在NH4H?CO3溶液?中H3O+、H2CO3?為得到質子?后的產(chǎn)物;NH3、OH-、CO32-為失去質子?后的產(chǎn)物,故有以下關?系:c(H3O+)+c(H2CO3?)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。

二十四、熱化學方程?式正誤判斷?——“三查”

1.檢查是否標?明聚集狀態(tài)?:固(s)、液(l)、氣(g)

2.檢查△H的“+”“-”是否與吸熱?、放熱一致。(注意△H的“+”與“-”,放熱反應為?“-”,吸熱反應為?“+”)

3.檢查△H的數(shù)值是?否與反應物?或生成物的?物質的量相?匹配(成比例)

注意:⑴要注明反應?溫度和壓強?,若反應在2?98K和1?.013×105Pa?條件下進行?,可不予注明?;

⑵要注明反應?物和生成物?的聚集狀態(tài)?,常用s、l、g分別表示?固體、液體和氣體?;

⑶△H與化學計?量系數(shù)有關?,注意不要弄?錯。方程式與△H應用分號?隔開,一定要寫明?“+”、“-”數(shù)值和單位?。計量系數(shù)以?“mol”為單位,可以是小數(shù)?或分數(shù)。

⑷一定要區(qū)別?比較“反應熱”、“中和熱”、“燃燒熱”等概念的異?同。二十五、濃硫酸“五性”

酸性、強氧化性、吸水性、脫水性、難揮發(fā)性

化合價不變?只顯酸性

化合價半變?既顯酸性又?顯強氧化性?

化合價全變?只顯強氧化?性

二十六、濃硝酸“四性”

酸性、強氧化性、不穩(wěn)定性、揮發(fā)性

化合價不變?只顯酸性

化合價半變?既顯酸性又?顯強氧化性?

化合價全變?只顯強氧化?性

二十七、烷烴系統(tǒng)命?名法的步驟?

①選主鏈,稱某烷

②編號位,定支鏈

③取代基,寫在前,注位置,短線連

④不同基,簡到繁,相同基,合并算

烷烴的系統(tǒng)?命名法使用?時應遵循兩?個基本原則?:①最簡化原則?,②明確化原則?,主要表現(xiàn)在?一長一近一?多一小,即“一長”是主鏈要長?,“一近”是編號起點?離支鏈要近?,“一多”是支鏈數(shù)目?要多,“一小”是支鏈位置?號碼之和要?小,這些原則在?命名時或判?斷命名的正?誤時均有重?要的指導意?義。

二十八、"五同的區(qū)別?"

同位素(相同的中子?數(shù),不同的質子?數(shù),是微觀微粒?)

同素異形體?(同一種元素?不同的單質?,是宏觀物質?)

同分異構體?(相同的分子?式,不同的結構?)

同系物(組成的元素?相同,同一類的有?機物,相差一個或?若干個的C?H2)

同一種的物?質(氯仿和三氯?甲烷,異丁烷和2?-甲基丙烷等?)

二十九、化學平衡圖?象題的解題?步驟一般是?:

看圖像:一看面(即橫縱坐標?的意義);

二看線(即看線的走?向和變化趨?勢);

三看點(即曲線的起?點、折點、交點、終點),先出現(xiàn)拐點?的則先達到?平衡,說明該曲線?表示的溫度?較高或壓強?較大,“先拐先平”。

四看輔助線?(如等溫線、等壓線、平衡線等);五看量的變?化(如溫度變化?、濃度變化等?),“定一議二”。三十一、等效平衡問?題及解題思?路

1、等效平衡的?含義

在一定條件?(定溫、定容或定溫?、定壓)下,只是起始加?入情況不同?的同一可逆?反應達到平?衡后,任何相同組?分的分數(shù)(體積、物質的量)均相同,這樣的化學?平衡互稱等?效平衡。

2、等效平衡的?分類

(1)定溫(T)、定容(V)條件下的等?效平衡

Ⅰ類:對于一般可?逆反應,在定T、V條件下,只改變起始?加入情況,只要通過可?逆反應的化?學計量數(shù)比?換算成平衡?式左右兩邊?同一邊物質?的物質的量?與原平衡相?同,則二平衡等?效。

Ⅱ類:在定T、V情況下,對于反應前?后氣體分子?數(shù)不變的可?逆反應,只要反應物?(或生成物)的物質的量?的比例與原?平衡相同,則二平衡等?效。

2

4

0

2a

0

0.5

1

0.5a

m

g(g≥2m)

2(g-2m)

(g-m)?a

(2)定T、P下的等效?平衡(例4:與例3的相?似。如將反應換?成合成氨反?應)

Ⅲ類:在T、P相同的條?件下,改變起始加?入情況,只要按化學?計量數(shù)換算?成平衡式左?右兩邊同一?邊物質的物?質的量之比?與原平衡相?同,則達到平衡?后與原平衡?等效。

三十二、元素的一些?特殊性質

1.周期表中特?殊位置的元?素

①族序數(shù)等于?周期數(shù)的元?素:H、Be、Al、Ge。

②族序數(shù)等于?周期數(shù)2倍?的元素:C、S。

③族序數(shù)等于?周期數(shù)3倍?的元素:O。

④周期數(shù)是族?序數(shù)2倍的?元素:Li、Ca。

⑤周期數(shù)是族?序數(shù)3倍的?元素:Na、Ba。

⑥最高正價與?最低負價代?數(shù)和為零的?短周期元素?:C。

⑦最高正價是?最低負價絕?對值3倍的?短周期元素?:S。

⑧除H外,原子半徑最?小的元素:F。

⑨短周期中離?子半徑最大?的元素:P。

2.常見元素及?其化合物的?特性

①形成化合物?種類最多的?元素、單質是自然?界中硬度最?大的物質的?元素或氣態(tài)?氫化物中氫?的質量分數(shù)?最大的元素?:C。

②空氣中含量?最多的元素?或氣態(tài)氫化?物的水溶液?呈堿性的元?素:N。

③地殼中含量?最多的元素?、氣態(tài)氫化物?沸點最高的?元素或氫化?物在通常情?況下呈液態(tài)?的元素:O。

④最輕的單質?的元素:H;最輕的金屬?單質的元素?:Li。

⑤單質在常溫?下呈液態(tài)的?非金屬元素?:Br;金屬元素:Hg。

⑥最高價氧化?物及其對應?水化物既能?與強酸反應?,又能與強堿?反應的元素?:Be、Al、Zn。

⑦元素的氣態(tài)?氫化物和它?的最高價氧?化物對應水?化物能起化?合反應的元?素:N;能起氧化還?原反應的元?素:S。

⑧元素的氣態(tài)?氫化物能和?它的氧化物?在常溫下反?應生成該元?素單質的元?素:S。

⑨元素的單質?在常溫下能?與水反應放?出氣體的短?周期元素:Li、Na、F。

⑩常見的能形?成同素異形?體的元素:C、P、O、S。影響因素

①、結論:對于有氣體?參加的反應?,增大壓強,反應速率加?快,壓強:反之則慢

②、說明:當改變?nèi)萜?內(nèi)壓強而有?關反應的氣?體濃度無變?化時,則反應速率?不變;如:向密閉容器?中通入惰性?氣體。

①、結論:其它條件不?變時,升高溫度反?應速率加快?,反之則慢。

溫度:

a、對任何反應?都產(chǎn)生影響?,無論是放熱?還是吸熱反?應;

外因:

②說明

b、對于可逆反?應能同時改?變正逆反應?速率但程度?不同;

c、一般溫度每?升高10℃,反應速率增?大2~4倍,有些反應只?有在一定溫?度范圍內(nèi)升?溫才能加快?。

①、結論:使用催化劑?能改變化學?反應速率。

催化劑

a、具有選擇性?;

②、說明:b、對于可逆反?應,使用催化劑?可同等程度?地改變正、逆反應速率?;

c、使用正催化?劑,反應速率加?快,使用負催化?劑,反應速率減?慢。

原因:碰撞理論(有效碰撞、碰撞的取向?及活化分子?等)

其它因素:光、電磁波、超聲波、反應物顆粒?的大小、溶劑的性質?等化學平衡?狀態(tài):

指在一定條?件下的可逆?反應里,正反應速率?和逆反應速?率相等,反應混合中?各組分的百?分含量保持?不變的狀態(tài)?。

逆:研究的對象?是可逆反應?

動:是指動態(tài)平?衡,反應達到平?衡狀態(tài)時,反應沒有停?止。

平衡狀態(tài)特?征:等:平衡時正反?應速率等于?逆反應速率?,但不等于零?。

定:反應混合物?中各組分的?百分含量保?持一個定值?。

變:外界條件改?變,原平衡破壞?,建立新的平?衡。

①、定義:mA(g)+nB(g)

pC(g)+qD(g)

②、意義:表示可逆反?應的反應進?行的程度。

③、影響因素:溫度(正反應吸熱?時,溫度升高,K增大;正反應放熱?時,化學平衡常?數(shù):溫度升高,K減小),而與反應物?或生成物濃?度無關。

用化學平衡?常數(shù)判斷化?學平衡狀態(tài)?。

④、用途:

a、Q=K時,處于平衡狀?態(tài),v正=v逆;

b、Q>K時,處于未達平?衡狀態(tài);v正<v逆向逆向進行?;

c、Q<K時,處于未達平?衡狀態(tài);v正>v逆向正向進行?。

原因:反應條件改?變引起:v正≠v逆

化學平衡:

結果:速率、各組分百分?含量與原平?衡比較均發(fā)?生變化。

化學平衡移?動:

v(正)>v(逆)

向右(正向)移

方向:v(正)=v(逆)

平衡不移動?

v(正)<v(逆)

向左(逆向)移

注意:其它條件不?變,只改變影響?平衡的一個?條件才能使?用。

①、濃度:增大反應物?濃度或減少?生成物濃度?,平衡向正反?應方向移動?;反之向逆反?應方向移動?

結論:增大壓強,平衡向縮小?體積方向移?動;減小壓強,平衡向擴大?體積的方向?移動。

②、壓強:

Ⅰ、反應前后氣?態(tài)物質總體?積沒有變化?的反應,壓強改變不?能改變化學?平衡狀態(tài);

影響化學平?衡移動的因?素:

說明:Ⅱ、壓強的改變?對濃度無影?響時,不能改變化?學平衡狀態(tài)?,如向密閉容?器中充入惰?性氣體。

Ⅲ、對沒有氣體?參加的反應?無影響。

③、溫度:升高溫度,平衡向吸熱?反應方向移?動;降低溫度,平衡向放熱?反應方向移?動。

勒沙特列原?理:如果改變影?響平衡的一?個條件(如濃度、壓強、溫度等)平衡就向能?減弱這種改?變的方向移?動。

概念:在一定條件?下(定溫、定容或定溫?、定壓),對同一可逆?反應,只要起始時?加入物質的?物質的量不?同,而達到化學?平衡時,同種物質的?含量相同,這樣的平衡?稱為等效平?衡。

平衡等效:

(1)、定溫、定容:

①、

對于一般的?可逆反應只?改變起始時?加入物質的?物質的量,

如通過可逆?反應的化學?計量數(shù)比換?算成同一半?邊的物質的?物質的量與?原平衡相同?,則兩平衡等?效。

規(guī)律:

②解題技巧

策略1

化學基本概?念的分析與?判斷

1金點子:

化學基本概?念較多,許多相近相?似的概念容?易混淆,且考查時試?題的靈活性?較大。如何把握其?實質,認識其規(guī)律?及應用?主要在于要?抓住問題的?實質,掌握其分類?方法及金屬?、非金屬、酸、堿、鹽、氧化物的相?互關系和轉?化規(guī)律,是解決這類?問題的基礎?。

經(jīng)典題:

例題1:(2001年?全國高考)下列過程中?,不涉及化學?變化的是

A.甘油加水作?護膚劑

B.用明礬凈化?水

C.烹魚時加入?少量的料酒?和食醋可減?少腥味,增加香味

D.燒菜用過的?鐵鍋,經(jīng)放置常出?現(xiàn)紅棕色斑?跡

方法:從有無新物?質生成,對題中選項?分別進行分?析。

捷徑:充分利用物?質的物理性?質和化學性?質,對四種物質?的應用及現(xiàn)?象進行剖析?知:甘油用作護?膚劑是利用?了甘油的吸?水性,不涉及化學?變化。明礬凈化水?,是利用了A?l3+水解產(chǎn)生的?Al(OH)3膠體的吸?附作用;烹魚時加入?少量的料酒?和食醋可減?少腥味,增加香味,是兩者部分?發(fā)生了酯化?反應之故;燒菜用過的?鐵鍋,經(jīng)放置出現(xiàn)?紅棕色斑跡?,屬鐵的吸氧?腐蝕。此三者均為?化學變化。故選A。

總結:對物質性質?進行分析,從而找出有?無新物質生?成,是解答此類?試題的關鍵?。

例題2:(1996年?上海高考)下列電子式?書寫錯誤的?是

(

).

方法:從化合物(離子化合物?、共價化合物?)—→原子的電子?式—→得失電子—→化合物或原?子團電子式?,對題中選項?逐一分析的?。

捷徑:根據(jù)上述方?法,分析CO2?分子中電子?總數(shù)少于原?子中的電子?總數(shù),故A選項錯?。B項中N與?N之間為三?鍵,且等于原子?的電子總數(shù)?,故B正確。C有一個負?電荷,為從外界得?到一個電子?,正確。D為離子化?合物,存在一個非?極性共價鍵?,正確。以此得正確?選項為A。

總結:電子式的書?寫是中學化?學用語中的?重點內(nèi)容。此類試題要?求考生從原?子的電子式?及形成化合?物時電子的?得失與偏移?進行分析而?獲解。

例題3:(1996年?上海高考)下列物質有?固定元素組?成的是

(

)

A.空氣

B.石蠟

C.氨水

D.二氧化氮氣?體

方法:從純凈物與?混合物進行?分析。

捷徑:因純凈物都?有固定的組?成,而混合物大?部分沒有固?定的組成。分析選項可?得D。

總結:值得注意的?是:有機高分子?化合物(如聚乙烯、聚丙烯等)及有機同分?異構體(如二甲苯)混在一起,它們雖是混?合物,但卻有固定?的元素組成?。此類試題與?純凈物和混?合物的設問?,既有共同之?處,也有不同之?處

策略2

物質的量方?面試題的求?解技巧

2金點子:

“物質的量”是中學化學?計算的核心?。從微觀到宏?觀,從固體到氣?體,從純凈物到?混合物中的?各類計算,均要用到物?質的量。在溶液方面?,還要涉及到?溶解度、溶質的質量?分數(shù)的求算?及溶液中各?種守恒關系?的分析。

對氣體來說?,在解題時要?特別注意氣?體所處的外?界條件,因溫度、壓強不同,等物質的量?的氣體所占?的體積不同?。對于NO2?方面的試題?,還要考慮后?續(xù)反應,即NO2與?N2O4的?平衡轉換。

對混合物中?各物質的物?質的量的分?析,既要考慮反?應,還要考慮反?應進行的程?度及過量問?題。經(jīng)典題:

例題1:(2001年?全國高考)在100m?L0.10mol?L-1的AgNO3?溶液中加入?100mL?溶有2.08gBaCl2?的溶液,再加入10?0mL溶有0?.010molCuSO4??5H2O的?溶液,充分反應。下列說法中?正確的是

)A.最終得到白?色沉淀和無?色溶液

B.最終得到的?白色沉淀是?等物質的量?的兩種化合?物的混合物?

C.在最終得到?的溶液中,Cl-的物質的最?為0.02mol

D.在最終得到?的溶液中,Cu2+的物質的量?濃度為0.01mol?L-1

方法:通過溶液中?的離子進行?整體分析。

捷徑:題中n(Ag+)=0.1L×0.1mol?L—1=0.01mol,n(Ba2+)=2.08g/208g?mol—1=0.01mol?,n(Cl—)=0.02mol,n(Cu2+)=0.01mol?,n(SO42—)=0.01mol,所以生成n?(AgCl)=0.01mol?,n(BaSO4?)=0.01mol?。生成AgC?l、BaSO4?兩種白色沉?淀,它們物質的?量相等。在生成的溶?液中n(Cl—)=0.02mol?—0.01mol?=0.01mol?,Cu2+未參加反應?,所以溶液顯?藍色,反應后溶液?的體積大約?為200m?L,所以C(Cu2+)=0.05mol??L—1。以此正確的?是B。

總結:這是集化學?計算,實驗現(xiàn)象描?述為一體的?學科內(nèi)綜合?試題。盡管難度不?大,但很有新意?。

例題2:(2001年?上海高考)設NA為阿?佛加德羅常?數(shù),下列說法不?正確的是(

A.

標準狀況下?的22.4L辛烷完?全燃燒,生成二氧化?碳分子數(shù)為?8NA

B.

18g水中?含有的電子?數(shù)為10N?A

C.

46g二氧化氮和?46g四氧?化二氮含有?的原子數(shù)均?為3NA

D.

在1L2mol?L—1的硝酸鎂?溶液中含有?的硝酸根離?子數(shù)為4N?A

方法:根據(jù)題意對?選項逐一化?解。

捷徑:A.在標準狀況?下,辛烷是液體?,22.4L液態(tài)辛?烷物質的量?要比1mo?l大得多,所以A選項?錯誤。B.18g水為?1mol水?,其中含有的?電子數(shù)為1?0mol。C.NO2和N?2O4具有?相同的最簡?式,相同質量的?NO2和N?2O4必然?含有相同數(shù)?目的原子。46gNO2即為?1molNO2共含?有3mol?原子。D.n(NO3—)=1L×2mol/L×2=4mol。以此不正確?的為A。

總結:此類試題是?高考試卷中?的熱點題型?,在解答此類?試題時,一要注意物?質所處的狀?態(tài),二要理清微?粒間的聯(lián)系?。

例題3:(1997年?全國高考)分別取等質?量80℃的甲、乙兩種化合?物的飽和溶?液,降溫至20?℃后,所析出的甲?的質量比乙?的大(甲和乙均無?結晶水)。下列關于甲?、乙溶解度的?敘述中肯定?正確的是

(

)

A.20℃時,乙的溶解度?比甲的大

B.80℃時,甲的溶解度?比乙的大

C.溫度對乙的?溶解度影響?較大

D.溫度對甲的?溶解度影響?較大

方法:從溫度對溶?解度的影響?分析。

捷徑:溶解度是在?一定溫度下?,在100g?溶劑中制成?飽和溶液時?,所溶解溶質?的質量。由于取等質?量甲、乙兩種溶液?,其中含水的?質量不知道?,無法推斷其?溶解度的大?小。但降低相同?的溫度,甲析出的質?量大于乙,所以溫度對?甲的溶解度?影響較大。故選D。

總結:有關溶解度?方面的試題?,在解題時既?要考慮某一?溫度下溶解?度的大小,又要考慮溫?度變化時溶?解度的改變?量。值得注意的?是,如果溶液不?是飽和溶液?,則不能利用?溶解度進行?有關計算。

策略3

元素周期律?、周期表試題?的分析技巧?

金點子:

元素周期律?、周期表部分?的試題,主要表現(xiàn)在?四個方面。一是根據(jù)概?念判斷一些?說法的正確?性;二是比較粒?子中電子數(shù)?及電荷數(shù)的?多少;三是原子及?離子半徑的?大小比較;四是周期表?中元素的推?斷。

此類試題的?解法技巧主?要有,逐項分析法?、電子守恒法?、比較分析法?、分類歸納法?、推理驗證法?等

經(jīng)典題:

例題1:(2001年?全國高考)下列說法中?錯誤的是

A.原子及其離?子的核外電?子層數(shù)等于?該元素所在?的周期數(shù)

B.元素周期表?中從III?B族到II?B族10個縱行?的元素都是?金屬元素

C.除氦外的稀?有氣體原子?的最外層電?子數(shù)都是8?

D.同一元素的?各種同位素?的物理性質?、化學性質均?相同方法:依靠概念逐?一分析。

捷徑:原子的核外?電子層數(shù)等?于該元素所?在的周期數(shù)?,而離子由于?有電子的得?失,當失去電子?時,其離子的電?子層數(shù)不一?定等于該元?素所在的周?期數(shù),如Na+等。A選項錯。元素周期表?中從III?B族到II?B族10個縱行?的元素都是?過渡元素,均為金屬元?素正確。氦的最外層?為第一層,僅有2個電?子,除氦外的稀?有氣體原子?的最外層電?子數(shù)都是8?正確。同一元素的?各種同位素?的化學性質?幾乎完全相?同,而物理性質?不同,D選項錯。以此得答案?為AD。

總結:此題要求考?生對元素及?元素周期表?有一個正確?的認識,雖不難,但容易出錯?。

例題2:(2001年?上海高考)已知短周期?元素的離子?:aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同?的電子層結?構,則下列敘述?正確的是

A.原子半徑

A>B>D>C

B.原子序數(shù)

d>c>b>a

C.離子半徑

C>D>B>A

D.單質的還原?性

A>B>D>C

方法:采用分類歸?納法。

捷徑:首先將四種?離子分成陽?離子與陰離?子兩類,分析其原子?序數(shù)及離子?半徑。陽離子為a?A2+、bB+,因具有相同?的電子層結?構,故原子序數(shù)?a>b,離子半徑A?<B;陰離子為c?C3-、dD-,因具有相同?的電子層結?構,故原子序數(shù)?c<d,離子半徑C?>D。再將其綜合?分析,因四種離子?具有相同的?電子層結構?,故A、B位于C、D的下一周?期,其原子序數(shù)?為a>b>d>c,離子半徑A?<B<D<C。故正確答案?為C。

總結:對于電子層?結構相同的?單核離子,其核電荷越?大,半徑越小。

例題3:(1998年?全國高考)X和Y屬短?周期元素,X原子的最?外層電子數(shù)?是次外層電?子數(shù)的一半?,Y位于X的?前一周期,且最外層只?有一個電子?,則X和Y形?成的化合物?的化學式可?表示為

A.XY

B.XY2

C.XY3

D.X2Y3

方法:先找出所屬?元素,再分析反應?情況。

捷徑:根據(jù)題意X?可能是Li?或Si。若X為Li?,則Y為H,可組成化合?物LiH即?XY,若X為Si?則Y為Li?,Li和Si?不能形成化?合物。因此得答案?為A。

總結:部分考生因?未分析出X?可能為Li?,而造成無法?解答

策略4

速率與平衡?方面試題的?解題方法與?技巧

4金點子:

在化學反應?中物質的變?化必經(jīng)過三?態(tài),即起始態(tài)、變化態(tài)和最?終態(tài)。對于化學反?應速率、化學平衡及?其它化學反?應方面的計?算,如能根據(jù)反?應方程式,對應地列出?三態(tài)的變化?,哪么便可使?分析、解題變得一?目了然。此方面的試?題的題型及?方法與技巧?主要有:

1.化學平衡狀?態(tài)的判斷

化學反應是?否達到平衡?狀態(tài),關鍵是要看?正反應速率?和逆反應速?率是否相等?及反應混合?物中各組分?百分含量是?否還隨時間?發(fā)生變化。

2.化學反應速?率的計算與?分析

要充分利用?速率之比等?于化學方程?式中的計量?數(shù)之比。

3.化學平衡移?動的分析

影響因素主?要有:濃度、壓強、溫度,其移動可通?過勒沙特列?原理進行分?析?;瘜W平衡移?動的實質是?濃度、溫度、壓強等客觀?因素對正、逆反應速率?變化產(chǎn)生不?同的影響,使V正≠V逆,原平衡狀態(tài)?發(fā)生移動。

4.等效平衡的?分析

主要有等溫?等容和等溫?等壓兩種情?況。5.速率與平衡?的圖象分析?

主要要抓住?三點,即起點、拐點和終點?。經(jīng)典題:

例題1:(2001年?全國高考)在一定溫度?下,容器內(nèi)某一?反應中M、N的物質的?量隨反應時?間變化的曲?線如圖,下列表述中?正確的是

A.反應的化學?方程式為:2MN

B.t2時,正逆反應速?率相等,達到平衡

C.t3時,正反應速率?大于逆反應?速率

D.t1時,N的濃度是?M濃度的2?倍

方法:圖象分析法?。

捷徑:從圖中得到?N為反應物?,M為生成物?。從0→t2min?,M增加2m?ol,N消耗4m?ol,且到達t3?min,M、N的濃度保?持不變,即反應為可?逆反應,反應式為2?N

M。t2時反應?物和生成物?物質的量相?等,此時不是正?、逆反應速率?相等。當t3時正?逆反應的速?率相等。t1時n(N)=6mol,n(M)=3mol,由于在同一?容器中,所以c(N)=2c(M)。因此此題正?確答案為D?。

總結:選項B最容?易被誤認為?正確說法。造成錯判的?原因有三:①沒有看清縱?坐標的物理?量;②概念錯誤,認為物質的?量相等時,化學反應速?率就相等;③沒有讀懂圖?。

例題2:(1998年?全國高考)體積相同的?甲、乙兩個容器?中,分別都充有?等物質的量?的SO2和?O2,在相同溫度?下發(fā)生反應?:2SO2+O22SO3,并達到平衡?。在這過程中?,甲容器保持?體積不變,乙容器保持?壓強不變,若甲容器中?SO2的轉?化率為p%,則乙容器中?SO2的轉?化率

A.等于p%

B.大于p%

C.小于p%

D.無法判斷

方法:平衡中的等?效轉化分析?法。

捷徑:設乙容器壓?強保持1.01×105Pa?,因甲容器中?體積保持不?變,2SO2+O2

2SO3的正?反應是個氣?體體積縮小?的反應,達到平衡時?,混合氣體的?總壓強小于?1.01×105Pa?。又減小壓強?,平衡向逆反?應方向移動?,則甲容器中?SO2轉化?率低,乙容器中(定壓)SO2的轉?化率高。以此得答案?為B。

總結:將兩平衡態(tài)?先相聯(lián)系,再依據(jù)平衡?移動原理相?互轉化,便能快速方?便獲得結果?。

例題3:(2002年?全國高考)在一定溫度?下,向aL密閉容器?中加入1molX氣體和2?molY氣體,發(fā)生如下反?應:X(g)+2Y(g)

2Z(g)。

此反應達到?平衡的標志?是

(

)

A.容器內(nèi)壓強?不隨時間變?化

B.容器內(nèi)各物?質的濃度不?隨時間變化?

C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之?比為l:2:2

D.單位時間消?耗0.1molX的同時生?成0.2molZ

方法:從平衡狀態(tài)?下正逆反應?速率相等分?析。

捷徑:此反應為一?氣體分子數(shù)?減小的反應?,故容器內(nèi)壓?強不隨時間?變化,說明巳達平?衡。各物質的濃?度不隨時間?變化而變化?,說明正逆反?應速率相等?,巳達平衡狀?態(tài)。濃度為一固?定比值不能?說明巳達平?衡。D項中的所?述均為正反?應,未提到逆反?應,故不能判斷?。以此得答案?為AB。

總結:平衡狀態(tài)的?判斷,是高考中的?重點內(nèi)容,也是平衡中?的重點。此類試題只?要抓住平衡?狀態(tài)下速率?相等,各成分的百?分含量保持?不變,即可求解。

25℃時,pH+pOH=14

3.鹽類水解的?應用

策略5

電解質溶液?方面試題的?解題方法與?技巧

金點子:

本策略內(nèi)容?主要包括:弱電解質的?電離平衡、水的電離和?溶液的pH?、鹽類的水解?三部分。從近十年的?高考試卷來?看,水的電離與?溶液pH的?求算、溶液中離子?濃度大小的?比較、離子共存,是高考中常?考不衰的熱?點內(nèi)容。隨著人們對?環(huán)境保護意?識的增強,有關與溶液?有關的廢水?分析與處理?問題,將會與離子?共存、pH求算及?中和滴定一?起融入未來?的高考試題?中。

1.弱電解質的?電離平衡

可通過平衡?狀態(tài)分析法?進行比較分?析。

2.溶液的pH?計算酸可直接計?算,堿可通過p?OH轉換成?pH。

pH=-lg{c(H+)},pOH=-lg{c(OH-)},pKw=-lg{Kw}。

25℃時,pH+pOH=14

例題1:(1992年?全國高考題?)相同溫度、相同物質的?量濃度的四?種溶液:①CH3CO?ONa②NaHSO?4③NaCl④C6H5—ONa,按pH由大?到小的順序?排列,正確的是

A.④>①>③>②

B.①>④>③>②

C.①>②>③>④

D.④>③>①>②

方法:溶液pH的?大小由兩種?情況決定,一是電解質?本身的電離?,二是水的電?離,而水的電離?程度的大小?又決定于鹽?類水解程度?的大小。此類試題要?求準確把握?酸堿的相對?強弱,充分依靠水?解規(guī)律判析?。

捷徑:四種溶液可?分成三組,②NaHSO?4,電離顯酸性?,pH<7;③NaCl為強酸強堿?的正鹽,不水解,溶液呈中性?,pH=7;①④是強堿弱酸?鹽,水溶液均呈?堿性,因CH3CO?OH的酸性較C?6H5OH?強,故pH值應?為

④>①

,以此得答案?A。

總結:此類試題解?答的一般步?驟為:先分組,然后再對組?內(nèi)物質根據(jù)?電離與水解?程度進行判?析。題中溶液除?為鹽溶液外?,還可能為酸?或堿。如等濃度的?八種稀溶液?:①Na2SO?4②H2SO4?③NaHSO?4④NH4Cl?⑤NaHCO?3⑥NaCO3?⑦NaOH⑧Ba(OH)2,其pH由小?到大的順序?為②③④①⑤⑥⑦⑧。

例題2:(1991年?全國高考題?)已知一種c?(H+)=1×10-3mol?L-1的酸和一?種c(OH—)=1×10-3mol?L-1堿溶液等?體積混合后?,溶液呈酸性?。其原因可能?是

A.濃的強酸和?稀的強堿溶?液反應

B.濃的弱酸和?稀的強堿溶?液反應

C.等濃度的強?酸和弱堿溶?液反應

D.生成了一種?強酸弱堿鹽?

方法:酸堿中和后?所得溶液的?酸堿性主要?有兩方面因?素制約,①鹽的水解,②酸堿用量。解題時既要?考慮酸堿的?強弱,又要考慮酸?堿用量的多?少,兩者缺一不?可。

捷徑:題中兩溶液?中的c(H+)=c(OH—),采用中和假?想法,若是強酸強?堿等體積混?合,溶液一定呈?中性?,F(xiàn)溶液呈酸?性,說明酸過量?,且必須是弱?酸。以此得答案?B。

總結:中和反應后?溶液的酸堿?性由兩方面?決定。該題給出c?(H+)=c(OH—),故應從酸堿?用量考慮。如未理解題?意,極易從鹽的?水解進行分?析,故易錯選C?、D。

策略6碳族?方面試題的?解題方法與?技巧

金點子:

碳族元素,作為元素化?合物部分的?重點內(nèi)容,在近幾年的?高考試卷中?,巳波及到新?型無機非金?屬材料及鍺?、錫、鉛三種元素?的內(nèi)容。

此類試題中?的常規(guī)題,其解法有過?量分析、守恒分析、方程式的合?并分析等。

此類試題中?的信息題,其解法有遷?移類比、現(xiàn)象剖析、效用比較等?。

經(jīng)典題:

例題1:(1996年?上海高考)某二價金屬?碳酸鹽和碳?酸氫鹽的混?合物跟足量?鹽酸反應,消耗H+和產(chǎn)生CO?2的物質的?量之比為6?:5,該混合物中?碳酸鹽和碳?酸氫鹽的物?質的量之比?為

(

)

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

方法:利用假想法?。將消耗H+和產(chǎn)生CO?2的物質的?量之比為6?:5假想成消耗?6molH?+和產(chǎn)生5m?olCO2?,然后再行分?析求算。

捷徑:設二價金屬?碳酸鹽為R?CO3,碳酸氫鹽為?R(HCO3)2,其物質的量?分別為x和?y。根據(jù)題意有?:2x+2y=6mol,x+2y=5mol。解得x=1mol,y=2mol。混合物中碳?酸鹽和碳酸?氫鹽的物質?的量之比為?1:2,選B。總結:部分考生在?解題時,將混合物中?碳酸鹽和碳?酸氫鹽的物?質的量之比?理解成CO?32-和HCO3?-,而出現(xiàn)錯選?D選項的較?多。

例題2:(1996年?全國高考)將1體積選?項中的一種?氣體與10?體積O2混?和后,依次通過盛?有足量濃N?aOH溶液?的洗氣瓶和?盛有足量灼?熱銅屑的管?子(假設反應都?進行完全,最后得到的?尾氣可以是?

(

)

A.Cl2

B.CO

C.CO2

D.N2

方法:找對氣體來?源,分析好氣體?去路。通過剖析來?龍去脈求解?。

捷徑:A.Cl2與O?2混合后,通過NaO?H,Cl2全部?被吸收,再通過熱銅?屑,O2被全部?吸收,最后得不到?尾氣。

B.CO與O2?混合后,通過NaO?H溶液,都不能被吸?收,再通過熱銅?屑,發(fā)生反應:2Cu+O2

2CuO,CuO+CO

Cu+CO2最后?得到的尾氣?是CO2,故C選項為?最后得到的?尾氣。

C.CO2與O?2混合后,通過NaO?H溶液,CO2被吸?收,再通過熱銅?屑,O2被全部?吸收,最后得不到?尾氣。

D.N2與O2?混合后,通過NaO?H溶液,都沒有被吸?收,再通過熱銅?屑,O2被吸收?,最后得到尾?氣N2,所以D選項?也為最后得?到的尾氣。

故本題答案?為CD。

總結:本題的難點?是對題意的?理解。有學生誤認?為選項中的?某種氣體混?入氧氣后,再按題意依?次反應后的?尾氣仍然是?原選項中的?氣體。這是對題意?的片面理解?。正確的理解?是,尾氣可以是?原選項,也可以是其?他選項。對于這種設?問盡管比較?少見。但只要認真?閱讀,題中的設問?是可以理解?明白的。

策略7氮族?方面試題的?解題方法與?技巧

金點子:

氮族元素,作為元素化?合物部分的?重點內(nèi)容,在近幾年的?高考試卷中?所占比例較?大。其主要內(nèi)容?有氮族概念?的分析與判?斷、氮的氧化物?的分析與計?算、硝酸及硝酸?的性質分析?與計算、磷及磷的化?合物的分析?與應用等。

此類試題中?的常規(guī)題,其解法有過?量分析、守恒分析、方程式的合?并分析、工業(yè)生產(chǎn)中?的用量比較?等。

此類試題中?的信息題,其解法有遷?移類比、現(xiàn)象剖析、效用比較等?。

經(jīng)典題:

例題1:(2001年?上海高考綜?合)金屬加工后?的廢切削液?中含2%~3%的NaNO?2,它是一種環(huán)?境污染物。人們用NH?4Cl溶液?來處理廢切?削液,使NaNO?2轉化為無?毒物質,該反應分兩?步進行:第一步:NaNO2?+NH4Cl?=NaCl+NH4NO?2

第二步:NH4NO?2

N2+2H2O

下列對第二?步反應的敘?述中正確的?是

①NH4NO?2是氧化劑?

②NH4NO?2是還原劑?

③NH4NO?2發(fā)生了分?解反應

④只有氮元素?的化合價發(fā)?生了變化

⑤NH4NO?2既是氧化?劑又是還原?劑

A.①③

B.①④

C.②③④

D.③④⑤

方法:根據(jù)方程式?,對照敘述,從化合價、反應類型等?方面綜合分?析。

捷徑:NH4NO?2==N2+2H2O這?是分解反應?,又是氧化還?原反應,NO2—被NH4+還原生成N?2,顯然都是氮?元素的化合?價發(fā)生了變?化。以此得答案?為D。

總結:同一元素,如果一種顯?正價的微粒?,另一種顯負?價的微粒,若它們發(fā)生?氧化還原反?應,則往往生成?該元素的單?質,如2H2S?+SO2==3S+2H2O,NaH+H2O==NaOH+H2等。

例題2:(1997年?全國高考)某金屬單質?跟一定濃度?的硝酸反應?,假定只產(chǎn)生?單一的還原?產(chǎn)物。當參加反應?的單質與被?還原硝酸的?物質的量之?比為2:1時,還原產(chǎn)物是?(

A.NO2

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