《藥物化學(xué)(本)》階段練習(xí)一

華東理大網(wǎng)絡(luò)教學(xué)學(xué)本1藥的念分；物學(xué)研任和要標(biāo)藥化的主研對(duì)分是么,:1..。2.從生物學(xué)和化學(xué)角度設(shè)計(jì)和創(chuàng)新藥物，主要程物,drug）物2藥的容作；建以我共布幾《華民和國(guó)典？：1

定,避免2、正文：是藥典的主要內(nèi)容，為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3。4)和英文名稱索引。檢驗(yàn)過版《中華人民共和國(guó)藥典》3解先化物念并述可因行構(gòu)造修開臨床部醉藥魯因具思和程（Compound）是19世紀(jì)就被藥,。1890年酯因之后仿Orthoform）,但此類化合物的溶解度較小，強(qiáng)用2

（Procaine)從一.4說丁因氯魯因普卡酰、可因藥的計(jì)思。因Chloroprocaine2,效能比普魯卡因2倍,(半衰期僅為25s的／2（Tetracaine）是將普魯卡因苯環(huán)上氨基的氫以烴基取代，可用強(qiáng)10倍用（10～20min達(dá)右就,的，目前主要用5寫普卡、多因結(jié)式化名、要床途及合路。3

5225225225232252252252252252322522333332223333332222252332NCOOCHN(C)24酸2-(二乙基）HCHHNH).HH)因CH

CHH)ONH)..N(CH)HClHOCH（2基)；防治物

NO

.N(CHHCl

N(CH

4

6利卡與魯因胺了以局藥，有么途藥,1963年用于治療心率失常，;普魯卡因酰胺、類—--鈉7明局麻藥作靶；述部醉的效系干導(dǎo):第一類為酯類，結(jié)構(gòu)中具COO-基有CONH-基團(tuán)，屬的pKa值的局麻藥通常具有較快的局麻作用和較低的分12分成1、2為2～3C在強(qiáng)大大用5

以～5C原子為好；也可為脂環(huán)胺（以哌啶作用最強(qiáng)8請(qǐng)出二雜類靜眠物結(jié)通，闡其效系答:R1團(tuán)R2為OH或性+>，清R3基如Cl，Br，,R4＞Br。1，2。4,5位雙鍵(.。位9為么比C5甲上兩氫子須被代有癲活?答:數(shù)為7～8理pH條件的5位強(qiáng)5位單取強(qiáng)在pH離故口收5，5胺子（pKa)接710請(qǐng)出比類物用成法合路，說能用通方合苯比并釋因6

11請(qǐng)出哌醇結(jié)式說氟啶按結(jié)分是于類物?闡該藥的效系基/烯/苯4位上基3C—叔胺為12列抗神藥的類至四并別出種型代表物化結(jié)式每列1代藥：1、吩2類）37

4利5:平613明藥鹽嗎的構(gòu)能征:構(gòu)左旋啡有5：式C／D環(huán)C環(huán)呈TN-甲基叔/酚構(gòu)氧橋14合鎮(zhèn)藥按化結(jié)分可為幾，各一說類朵8

3315復(fù)先化物念并述天產(chǎn)嗎為導(dǎo)合進(jìn)結(jié)改得哌類痛的藥現(xiàn)程必時(shí)結(jié)形表發(fā)過提：?jiǎn)峤Y(jié)為）

HCNHO

O

OH哌EB環(huán)打開,的和結(jié)得16掌下典藥的構(gòu)、學(xué)稱主臨用以合：地泮苯比、妥鈉氟啶、丙、酸替.：西：：7—氯—，3—?dú)?1-甲基——,以3—苯—入N-基3-苯基59

可與在乙到2-甲氨基5-氯二苯再與生成甲基基—5-苯比：：5-乙基——苯基2，4,6-，3H，5H)途具式苯英：：，5-—，410

選),治療失神小發(fā)氟啶：：（4-氟苯）（4-氯基)-4—羥基1-達(dá)80％,且有致氯嗪名2—，N-—10H

-吩—,用式11

鹽哌啶：基基4-哌啶甲酸乙酯鹽酸/度冷丁術(shù)μ性射應(yīng)17解藥代概例明物謝具內(nèi)?；?第I化12

第I相的18