藥物不良反應(yīng)的基本概念_第1頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的基本概念_第2頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的基本概念_第3頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的基本概念_第4頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的基本概念_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于藥物不良反應(yīng)的基本概念第一頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日藥物不良反應(yīng)的定義AdverseDrugReaction,ADR質(zhì)量合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。(《藥品不良反應(yīng)監(jiān)察管理辦法》及WHO定義)第二頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR辨析第三頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日不良事件/不良經(jīng)歷adversedrugevent/experience,ADE藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件或經(jīng)歷,該事件/經(jīng)歷并非一定與該藥有因果關(guān)系。AEADEADR第四頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日非預(yù)期不良反應(yīng)Unanticipatedadversereaction根據(jù)藥物特性預(yù)料不到的ADR;性質(zhì)和嚴(yán)重程度與文獻(xiàn)報(bào)道或上市批文不一致的ADR;第五頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR的種類和臨床表現(xiàn)形式副作用

(Sideeffect)毒性作用(Toxiceffect)后遺效應(yīng)(Aftereffect)變態(tài)反應(yīng)(Allergicreaction)繼發(fā)反應(yīng)(Secondaryreaction)特異質(zhì)反應(yīng)(Idiosyncraticreaction)藥物依賴性(dependence)致癌作用(carcinogenesis)致突變(mutagenesis)致畸作用(teratogenesis)其它表現(xiàn):首劑效應(yīng)、停藥反跳第六頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日副作用(sideeffect)是指在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。一般都較輕微,多為一過(guò)性可逆的機(jī)能變化;伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn);藥理學(xué)基礎(chǔ):作用的選擇性低。第七頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日毒性作用(toxiceffect)由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。因服用劑量過(guò)大而發(fā)生的毒性作用,不屬于藥物不良反應(yīng)。過(guò)度作用(excessiveeffect):指使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)過(guò)強(qiáng)的藥理作用,在定義上與毒性作用相符。第八頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日后遺效應(yīng)(Aftereffect)是指停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下,仍遺留的生物效應(yīng)。遺留時(shí)間可長(zhǎng)可短、危害輕重不一。后遺效應(yīng)的性質(zhì)與初始效應(yīng)可以相同、也可不同。時(shí)間過(guò)程:作用部位濃度滯后于血藥濃度;效應(yīng)過(guò)程滯后于濃度變化過(guò)程。

第九頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日變態(tài)反應(yīng)(Allergicreaction)藥物作為半抗原或全抗原刺激機(jī)體而發(fā)生的非正常的免疫反應(yīng)。這種反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少,治療量或極小量都可發(fā)生。臨床表現(xiàn):①皮膚反應(yīng)(皮疹、皮炎);②系統(tǒng)反應(yīng)(如shock)。第十頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日繼發(fā)反應(yīng)(Secondaryreaction)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱為治療矛盾。如二重感染(Superinfection)。不是藥物本身的效應(yīng),而是其作用誘發(fā)的反應(yīng)。第十一頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日特異質(zhì)反應(yīng)(Idiosyncraticreaction)因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。不是免疫反應(yīng),不需預(yù)先敏化過(guò)程;反應(yīng)嚴(yán)重程度一般與劑量成正比。第十二頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日藥物依賴性(dependence)一些藥物連續(xù)使用后,用藥者表現(xiàn)出強(qiáng)迫性地要定期連續(xù)地使用該藥的行為(精神依賴性),一旦停藥會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的戒斷癥狀者稱身體依賴性。為追求欣快感或避免斷藥所致的不適;可發(fā)生或不發(fā)生耐受性。藥物強(qiáng)化效應(yīng)(drugreinforcingeffect):源于藥物的主觀歡快感受。自身給藥行為用藥定性強(qiáng)化。第十三頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日致癌作用(carcinogenesis)化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類惡性腫瘤80-85%為化學(xué)物質(zhì)所致。第十四頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日致突變(mutagenesis)指引起遺傳物質(zhì)(DNA)的損傷性變化。為實(shí)驗(yàn)室結(jié)論,可能是致畸、致癌作用的原因,只有參考價(jià)值。第十五頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日致畸作用(teratogenesis)指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎的作用?;ビ幸欢ㄗ匀话l(fā)生率,因果判斷困難,只能估計(jì)危險(xiǎn)度。第十六頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日首劑效應(yīng)(first-doseresponse)指某些藥物在首劑使用時(shí),機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)較為強(qiáng)烈。機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng);只發(fā)生在用藥最階段,多為一過(guò)性。第十七頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日撒藥反應(yīng)(withdrawalreaction)由于藥物長(zhǎng)期使用,參與了機(jī)體的代謝和調(diào)節(jié),一旦停藥則使機(jī)體處于不適應(yīng)狀態(tài),而出現(xiàn)原有癥狀反跳或新的癥狀。停藥反跳第十八頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR的分型

(Rawlins&Thompson,1977)A型ADR(量變型異常):是由于藥物的藥理作用過(guò)強(qiáng)所致。可以預(yù)測(cè);通常與劑量有關(guān);發(fā)生率高,但死亡率低。包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。B型ADR(質(zhì)變型異常)是與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)。難預(yù)測(cè),常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn);發(fā)生率低,但死亡率高;又可分為藥物異常性和病人異常性兩種。藥物有效成分分解、添加劑所致反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物過(guò)敏反應(yīng)、以及致癌、致畸、致突變作用歸屬于B型不良反應(yīng)。第十九頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR的分型(Rawlins&Thompson,1977)A型ADRB型ADRAugmentedBizarre符號(hào)意義有無(wú)劑量相關(guān)多在上市前多在上市后發(fā)現(xiàn)時(shí)期低高死亡率停藥或減量停藥處理措施常見(jiàn)少見(jiàn)發(fā)生頻率第二十頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR程度分級(jí)(severity)輕度:輕度不適,不影響正常功能,一般不需特別處理。中度:明顯的不適,影響日?;顒?dòng),需要減量/撤藥或做特殊處理。重度:不能從事日?;顒?dòng),對(duì)癥治療不緩解,需立即撤藥或做緊急處理。第二十一頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADE的嚴(yán)重性(seriousness)反映ADE對(duì)生存的重要程度;癥狀性/嚴(yán)重的Seriousadverseevent,SAE:死亡;立即威脅生命;需住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間;永久或顯著性殘疾、失能;導(dǎo)致先天畸形或出生時(shí)缺陷。第二十二頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADE發(fā)生時(shí)間分類從最后一次給藥至首次出現(xiàn)ADE的時(shí)間急性:0-60分鐘;占4.3%亞急性:1-24小時(shí);占86.5%潛伏性:1天-數(shù)周;占3.5%第二十三頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日藥物的ADRprofile8要素臨床表現(xiàn)(主觀/客觀);程度及嚴(yán)重性分級(jí);發(fā)生頻率(絕對(duì)及相對(duì)于同類藥);發(fā)生機(jī)理;因果關(guān)系;易發(fā)因素;治療及效果;可逆性及結(jié)局。第二十四頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日藥源性疾病的概念藥源性疾?。―rug-induceddisease)是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某(幾)個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀與體征。第二十五頁(yè),共二十七頁(yè),2022年,8月28日ADR與藥源性疾病的關(guān)系特性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論