人教版高中化學(xué)選擇性必修三復(fù)習(xí)試題含答案

人教版高中化學(xué)選擇性必修三復(fù)習(xí)試題含答案階段重點(diǎn)突破練(一)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為，該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是()A.羧基 B.醛基C.酯基 D.羥基答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，1是羥基、2是酯基、3是羧基，不含醛基，故選B。2.從成鍵情況看，下列分子式和結(jié)構(gòu)式不合理的是()答案B解析C原子最外層有4個(gè)電子，可以形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，N原子最外層5個(gè)電子，可以形成3個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，則CH3N的結(jié)構(gòu)為：，故A不選；C和Si原子最外層都含有4個(gè)電子，形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)穩(wěn)定，則CH4Si的結(jié)構(gòu)應(yīng)為：，故B選；根據(jù)C、S、O的最外層電子數(shù)判斷，CH2SO的結(jié)構(gòu)式為：，合理，故C不選；S和O的最外層電子數(shù)相同，則根據(jù)甲醇的結(jié)構(gòu)式分析，CH4S的結(jié)構(gòu)式為：，故D不選。3.按碳骨架分類，下列說法正確的是()A.屬于醇類化合物B.屬于芳香族化合物C.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物D.屬于脂環(huán)化合物答案C解析按碳骨架分類，屬于芳香族化合物，屬于脂環(huán)化合物，屬于芳香族化合物。4.蘇軾的《格物粗談》有如下記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味。”文中的“氣”實(shí)指一種常見的烴，該烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A.呈正四面體形B.呈平面正六邊形C.所有原子在同一平面上D.所有原子在同一直線上答案C解析“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味?！蔽闹械摹皻狻睂?shí)指一種常見的烴，該烴為乙烯，乙烯中6個(gè)原子在同一平面上，故C符合題意。5.2－甲基－1，3－丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物不可能是()A.新戊烷 B.2－甲基－1－丁烯C.3－甲基－1－丁烯 D.2－甲基－2－丁烯答案A解析2－甲基－1，3－丁二烯()與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可生成，不能生成新戊烷，綜上所述故選A。6.下列說法中正確的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基B.羥基和氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物一定是烴D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣，此現(xiàn)象說明乙醇具有酸性答案A解析決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，羥基決定醇的化學(xué)性質(zhì)，故醇的官能團(tuán)為羥基，A正確；羥基的結(jié)構(gòu)為—OH，與氫氧根的結(jié)構(gòu)不同，氫氧根呈負(fù)電性，而羥基不帶電，故二者化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式不同，B錯(cuò)誤；一些含有O元素的有機(jī)物在氧氣中燃燒也生成二氧化碳和水，例如乙醇，C錯(cuò)誤；乙醇可以和Na反應(yīng)說明醇羥基中的H原子較為活潑，但乙醇為非電解質(zhì)不能發(fā)生電離，故乙醇不具有酸性，D錯(cuò)誤。7.最近美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級(jí)溫室氣體”——全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個(gè)地球的計(jì)劃。有關(guān)全氟丙烷的說法不正確的是()A.分子中三個(gè)碳原子不可能處于同一直線上B.全氟丙烷屬于烴的衍生物C.全氟丙烷的電子式為：D.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵答案C解析全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，則全氟丙烷分子中三個(gè)碳原子呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A不符合題意；全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于烴的衍生物，故B不符合題意；全氟丙烷為共價(jià)化合物，電子式為，故C符合題意；全氟丙烷分子中含有非極性鍵C—C和極性鍵C—F鍵，故D不符合題意。8.烷烴(如圖)是由某單烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物，不考慮順反異構(gòu)，則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有()A.4種 B.5種C.7種 D.9種答案B解析原烯烴雙鍵兩邊碳原子加成后一定會(huì)有氫，故單烯烴的碳碳雙鍵位置可能有：，共5種，故選B。9.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不正確的是()選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A四氯代苯3種BC8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物3種C分子式為C5H11Cl的鹵代烴8種D分子式為C7H8O且屬于芳香族有機(jī)物5種答案B解析苯分子中含有6個(gè)氫原子，因此四氯代苯與二氯代苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，均是3種，故A正確；C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種，故B錯(cuò)誤；分子式為C5H12的一氯代物，取決于氫原子的種類，戊烷有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷，共計(jì)有8種氫原子，則分子式為C5H11Cl的鹵代烴有8種，故C正確；分子式為C7H8O且屬于芳香族有機(jī)物有苯甲醇、苯甲醚和三種甲基苯酚，共計(jì)是5種，故D正確。10.下列說法正確的是()A.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3為同一種物質(zhì)B.互為同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低答案D解析CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3的結(jié)構(gòu)不同，分子式相同，互為同分異構(gòu)體，不是同一種物質(zhì)，A錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)完全相同，是同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵，聚氯乙烯和苯分子中均不存在碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；烷烴同系物中隨碳原子個(gè)數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，所以常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低，D正確。11.分子式為C7H16，且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A.1種 B.2種C.3種 D.4種答案C解析分子式為C7H16，且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有共3種。12.有機(jī)化合物的二氯代物有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案C解析中只有1種氫原子，共有1種一氯代物，一氯代物中含有4種氫原子，則二氯代物有4種，故選C。二、非選擇題(本題包括2小題)13.下列化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類的是________(填序號(hào)，下同)；(2)可以看作酚類的是________；(3)可以看作羧酸類的是________；(4)可以看作酯類的是________。答案(1)BD(2)ABC(3)BC(4)D解析一般來說，有機(jī)物含有哪種官能團(tuán)即可歸屬于對(duì)應(yīng)類型化合物，需注意醇類與酚類結(jié)構(gòu)上的區(qū)別：羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類，羥基與除苯環(huán)碳原子外的其他(烴基)碳原子相連的有機(jī)物屬于醇類。14.已知E的結(jié)構(gòu)簡式為，芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚鍵三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________________________。答案解析結(jié)合給出的三種官能團(tuán)(醚鍵、酯基和醛基)及E分子中含有3個(gè)氧原子可知，若苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，則G為，若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈(這兩個(gè)支鏈分別含有醚鍵和酯基，其中包括醛基)，兩個(gè)支鏈可分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位上，G可能是。階段重點(diǎn)突破練(二)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列烷烴命名錯(cuò)誤的是()A.2－甲基戊烷 B.3－乙基戊烷C.3，4－二甲基戊烷 D.3－甲基己烷答案C解析2－甲基戊烷名稱中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到，2－甲基戊烷，名稱符合命名原則，故A正確；3－乙基戊烷中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到3－乙基戊烷，名稱符合命名原則，故B正確；3，4－二甲基戊烷中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到2，3－二甲基戊烷，名稱不符合命名原則，故C錯(cuò)誤；3－甲基己烷中主碳鏈6個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到，3－甲基己烷，名稱符合命名原則，故D正確。2.下列關(guān)于烷烴的說法正確的是()A.丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個(gè)碳原子在一條直線上C.分子中含有7個(gè)碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈答案C解析丙烷分子中等效氫有兩種，發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，故A錯(cuò)誤；丙烷中三個(gè)碳原子不在一條直線上，三個(gè)碳原子呈角形，故B錯(cuò)誤；常溫下，碳原子數(shù)在5～16的烷烴，一般為液態(tài)，因此含有7個(gè)碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)，故C正確；烷烴的分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，可以帶支鏈，故D錯(cuò)誤。3.下列說法中正確的是()A.含有羥基的化合物一定屬于醇類B.代表醇類的官能團(tuán)是與飽和碳原子相連的羥基C.醇類和酚類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類答案B解析羥基與飽和碳原子直接相連的是醇，與苯環(huán)直接相連的是酚，故A錯(cuò)誤，B正確；酚與醇是兩類不同物質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)不相同，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)可通過鏈烴基再與羥基相連則形成醇類。如屬于酚類，屬于醇類，故D錯(cuò)誤。4.下列分離或除雜方法不正確的是()A.利用密度比水大小的差異，用水分離苯和溴苯B.利用沸點(diǎn)差異，用蒸餾法分離苯和溴苯C.用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)D.用飽和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl氣體答案A解析苯和溴苯互溶且難溶于水，需根據(jù)沸點(diǎn)不同采用蒸餾法分離，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度變化影響不同，可采用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)，C項(xiàng)正確；HCl能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D項(xiàng)正確。5.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A.2－丁烯 B.甲苯C.1－丁烯 D.答案C解析A的碳鏈為C—C=C—C，C=C以外的兩個(gè)C取代乙烯中的H原子，故4個(gè)C共面；B中甲基上的C取代苯環(huán)上的H，與苯環(huán)共面；C選項(xiàng)碳鏈為，4號(hào)C不一定與碳碳雙鍵共平面，故符合題意；D中，炔的C取代苯環(huán)上的H，且C≡C兩邊C原子共直線，故苯環(huán)與炔共面。6.丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關(guān)丙烯及聚丙烯的說法正確的是()A.丙烯與等物質(zhì)的量的氯化氫加成，只生成一種產(chǎn)物B.1mol丙烯完全燃燒的耗氧量為4.5molC.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—D.1mol丙烯和1mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同答案B解析丙烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與HCl加成可得到兩種產(chǎn)物CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3，A錯(cuò)誤；1mol丙烯(C3H6)與O2完全反應(yīng)，耗氧量為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(3＋\f(6,4)))mol＝4.5mol，B正確；聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH(CH3)—，C錯(cuò)誤；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相對(duì)分子質(zhì)量不同，等物質(zhì)的量的丙烯和聚丙烯完全燃燒放出CO2的量不相同，D錯(cuò)誤。7.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)如下圖，下列說法不正確的是()A.異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高B.工業(yè)上可用苯與丙烯通過取代反應(yīng)制得C.異丙苯中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面D.與濃硝酸和濃硫酸共熱可生成三硝基異丙苯答案B解析異丙苯含有的碳原子數(shù)目大于苯，則異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高，A說法正確；工業(yè)上可用苯與丙烯通過加成反應(yīng)制得異丙苯，B說法錯(cuò)誤；異丙苯中苯環(huán)及與苯相連的碳原子一定共平面，與苯環(huán)相連的碳碳單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，可使一個(gè)甲基在苯環(huán)確定的平面上，則最多有8個(gè)碳原子處于同一平面，C說法正確；異丙苯與濃硝酸和濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)可生成2，4，6－三硝基異丙苯，D說法正確。8.下列說法正確的是()A.C2H4與C4H8一定互為同系物B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色C.1－丁烯與2－丁烯互為同分異構(gòu)體D.新戊烷和2，2－二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體答案C解析C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；新戊烷和2，2－二甲基丙烷是同一種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.下列說法不正確的是()A.π鍵是由兩個(gè)p軌道“肩并肩”重疊形成B.通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.σ鍵和π鍵的強(qiáng)度不同D.乙烷分子中的鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵答案B解析π鍵是由兩個(gè)p軌道“肩并肩”重疊形成，A項(xiàng)正確；通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；σ鍵和π鍵因軌道重疊程度不同，所以強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確：乙烷分子中均為單鍵，單鍵均為σ鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。10.已知某含苯環(huán)的分子C8H10，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，其一氯取代物的種數(shù)是(不考慮立體異構(gòu))()A.10種 B.6種C.9種 D.5種答案C解析分子式為C8H10，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)化合物，分子中含有一個(gè)苯環(huán)，其不飽和度為eq\f(2×8＋2－10,2)＝4，故側(cè)鏈為烷基，有兩個(gè)側(cè)鏈，則為—CH3，有鄰、間、對(duì)三種；鄰二甲苯上有3中氫原子，所以一氯取代物有3種；間二甲苯上有4種氫原子，所以一氯代物由4種；對(duì)二甲苯上有兩種不同環(huán)境的氫，所以其一氯代物有2種；綜上所述，共有9種。11.某化合物的結(jié)構(gòu)簡式及分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.該化合物結(jié)構(gòu)簡式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基答案D解析根據(jù)核磁共振氫譜圖分析，該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；其分子中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合題給球棍模型可知，Et代表CH3CH2—，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基，D項(xiàng)正確。12.1－MCP廣泛應(yīng)用于果蔬的保鮮，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)1－MCP的敘述錯(cuò)誤的是()A.分子式為C4H6B.與1，3－丁二烯互為同分異構(gòu)體C.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.與氯化氫加成后生成的烴的衍生物只有一種結(jié)構(gòu)答案D解析由可知其分子式為C4H6，故A正確；1，3－丁二烯的分子式也為C4H6，則與1，3－丁二烯互為同分異構(gòu)體，故B正確；結(jié)構(gòu)中含有C=C鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，故C正確；的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與氯化氫加成后生成的烴的衍生物有兩種結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括3小題)13.某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)。是否存在順反異構(gòu)？________(填“存在”或“不存在”)。(3)A與H2O發(fā)生反應(yīng)的方程式為_____________________________________________________________________________________________。(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。答案(1)(2)是不存在(3)＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑))(4)解析(1)紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，說明可能是烯烴，由該烴的相對(duì)分子質(zhì)量及烯烴的通式CnH2n，14n＝84，n＝6，從而得出該烴的分子式是C6H12；又該烴分子結(jié)構(gòu)中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明它的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，推斷出它的結(jié)構(gòu)是。(2)根據(jù)雙鍵碳原子及與其相連的原子一定在同一平面上的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，該烯烴中的碳原子均處于同一平面；由于雙鍵碳原子連接的基團(tuán)都是甲基，故該烯烴不存在順反異構(gòu)。(3)含可以與H2O加成反應(yīng)。(4)含可以發(fā)生加聚反應(yīng)。14.化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯。請(qǐng)分析后回答下列問題：(1)關(guān)閉F夾，打開C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________。(2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為______________________________________。(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為______________________________________。(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長，除導(dǎo)氣外還起的作用是____________________________________________________________。(5)在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________________________________________________________。(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的溴苯的實(shí)驗(yàn)方法是_____________________________________________________________________________________________________________。(鐵屑已分離)答案(1)(2)紫色石蕊溶液變紅(3)溶液中有淡黃色沉淀生成(4)冷凝回流(5)與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶(6)分液解析(1)在催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(2)生成的溴化氫極易揮發(fā)，溶于水顯酸性，使紫色石蕊溶液變紅。(3)溴化氫溶于水和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，即E中現(xiàn)象為溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀。(4)由于苯和液溴都易揮發(fā)，三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管除導(dǎo)氣外還起的作用是冷凝回流。(5)由于溴化氫極易溶于水，所以在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開F夾，關(guān)閉C夾，可看到現(xiàn)象是與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶中。(6)溴苯不溶于水，流入三頸燒瓶的NaOH溶液會(huì)與溴反應(yīng)生成NaBr和NaBrO，混合液分為兩層，上層為水層(溶解有NaBr和NaBrO)，下層為溴苯，分液即可得到溴苯。15.芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是________；E屬于________(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)A→B的反應(yīng)類型是________，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)A→C的化學(xué)方程式為_______________________________________。(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：________。答案(1)鄰二甲苯或1，2－二甲基苯飽和烴(2)取代反應(yīng)(3)(4)解析(1)A與溴單質(zhì)取代得B，所以把B中的溴換成氫既是A(鄰二甲苯)，E是鄰二甲基環(huán)己烷，屬于飽和烴。(2)溴取代了甲基中的氫，所以屬于取代反應(yīng)。(3)A到C是取代苯環(huán)上的氫，所以有兩種取代產(chǎn)物。(4)類似于甲苯的氧化實(shí)質(zhì)是氧化甲基為羧基。階段重點(diǎn)突破練(三)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列各組物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是()答案D解析A項(xiàng)分別屬于酚和醛；B項(xiàng)分別屬于酚和醚；C項(xiàng)分別屬于醇和酚；D項(xiàng)都屬于酯。2.下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃可反應(yīng)生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷答案B解析苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A項(xiàng)正確；甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D項(xiàng)正確。3.丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)可以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有()①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④取代反應(yīng)A.僅①②③ B.僅①③C.①②③④ D.僅①②答案C解析含有C=C鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加成、氧化、加聚等反應(yīng)，該有機(jī)物碳鏈上的H和—OH可被其他原子或原子團(tuán)取代。4.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3D.CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3答案B解析CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)，互為同系物，故B正確；屬于醇類，屬于酚類，和不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；CH2=CHCH=CHCH3含有2個(gè)碳碳雙鍵，CH2=CHCH3含有1個(gè)碳碳雙鍵，CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3含有的官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，故D錯(cuò)誤。5.下列變化過程中不屬于取代反應(yīng)的是()A.苯與濃溴水混合B.乙醇、乙酸與濃硫酸混合后加熱C.溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液共熱D.乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生脫水反應(yīng)生成乙醚答案A解析苯與濃溴水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故A符合題意；乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符合題意；溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙醇和NaBr，屬于取代反應(yīng)，故C不符合題意；乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生CH3CH2OH＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH2OCH2CH3＋H2O，屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意。6.環(huán)己醇在酸性條件下可以發(fā)生：eq\o(→,\s\up7(H2SO4—H3PO4))，下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.—OH是環(huán)己醇的官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反應(yīng)C.產(chǎn)物能使溴的四氯化碳溶液褪色D.產(chǎn)物的分子式為C6H10答案A解析通過題干可知該反應(yīng)屬于醇的消去反應(yīng)，故A符合題意；—OH是醇的官能團(tuán)，可以和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B不符合題意；產(chǎn)物含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C不符合題意；由的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C6H10，故D不符合題意；故選A。7.綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，則有關(guān)綠原酸的說法正確的是()A.1mol綠原酸最多與5molH2反應(yīng)B.1mol綠原酸最多與6molBr2反應(yīng)C.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D.1mol綠原酸最多能與1molNaHCO3反應(yīng)答案D解析能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則在鎳作催化劑的情況下，1mol綠原酸最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚羥基能夠與Br2發(fā)生苯環(huán)上鄰、對(duì)位的取代反應(yīng)；碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol綠原酸最多與4molBr2反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵，能夠與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使溶液褪色；物質(zhì)分子中含有的不飽和的碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，與含有酚羥基的苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C錯(cuò)誤；只有羧基能夠與NaHCO3反應(yīng)，該物質(zhì)分子中只含有1個(gè)羧基，因此1mol綠原酸最多能與1molNaHCO3反應(yīng)，D正確。8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是()A.該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)B.1mol該有機(jī)物最多能與5molH2發(fā)生加成C.該有機(jī)物中存在手性碳原子，與足量氫氣加成后還有手性碳原子D.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化和縮聚反應(yīng)答案C解析該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)醇羥基、醛基和羧基，選項(xiàng)A正確；該有機(jī)物中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)醛基和一個(gè)碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多能與5molH2發(fā)生加成，選項(xiàng)B正確；該有機(jī)物中存在手性碳原子，為與苯環(huán)直接連接的C，與足量氫氣加成后該碳連接有2個(gè)—CH2OH，不再存在手性碳原子，選項(xiàng)C不正確；該有機(jī)物含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，含有醇羥基和醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。9.近年來，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對(duì)食品添加劑的認(rèn)識(shí)逐漸加深。BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種，下列說法正確的是()A.能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B.與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會(huì)被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)答案B解析酚—OH的酸性比碳酸弱，比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)，所以可與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉、不生成CO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二者結(jié)構(gòu)相似，差8個(gè)CH2，均為苯酚的同系物，則與BHT互為同系物，B項(xiàng)正確；BHT含酚—OH，易被氧化，久置于空氣中會(huì)被氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由方法一可知，碳碳雙鍵變單鍵，發(fā)生的是加成反應(yīng)，而方法二中，酚—OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.已知：CH3CH(OH)CH2CH3eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(加熱))CH3CH=CHCH3＋H2O，下列有關(guān)說法不正確的是()A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子不可能處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同答案B解析CH3CH=CHCH3分子中存在飽和C，所有原子一定不共面，故A正確；甘油為丙三醇，一分子甘油中有3個(gè)—OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1個(gè)—OH，二者—OH數(shù)目不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；CH3CH=CHCH3可與H2加成生成CH3CH2CH2CH3，先固定一個(gè)Cl原子，移動(dòng)另一個(gè)Cl原子，正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為：，二氯代物同分異構(gòu)體共6種，故C正確；CH3CH(OH)CH2CH3中與—OH相連的C上有H，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，CH3CH=CHCH3中含碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，均屬于氧化反應(yīng)，褪色原理相同，故D正確。11.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下三種實(shí)驗(yàn)方案。甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液顏色變淺或褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A.甲 B.乙C.丙 D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確答案D解析一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；溴水既能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)使溶液顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使KMnO4酸性溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇會(huì)被KMnO4酸性溶液氧化也會(huì)使溶液紫色變淺或褪去，丙不正確。12.青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程如圖：下列說法錯(cuò)誤的是()A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2B.吲哚酮苯環(huán)上的一氯代物有2種C.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)D.1mol吲哚酚與H2完全加成時(shí)可消耗4molH2答案B解析根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2，故A正確；吲哚酮苯環(huán)上的氫有4種環(huán)境的氫，則其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故B錯(cuò)誤；從浸泡發(fā)酵前后的結(jié)構(gòu)簡式來看，發(fā)生的反應(yīng)是水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故C正確；1mol吲哚酚含1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，故1mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4molH2,故D正確。二、非選擇題(本題包括3小題)13.學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)，掌握有機(jī)物的組成，結(jié)構(gòu)、命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。按照要求回答問題：(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，寫出相應(yīng)的鍵線式①_________________________________________；②________________________________________。(2)的系統(tǒng)命名為________。(3)當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵且與每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。寫出分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式________。(4)當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如A中星號(hào)“*”碳原子就是手性碳原子。則B中手性碳原子的個(gè)數(shù)為________；若使A失去手性，則采取的方法為________________________________________________________________________________________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。答案(1)(2)2，4，4－三甲基－3－乙基－2－戊烯(3)(4)3CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△170℃))CH2=CHCOOH＋H2O或2CH3CH(OH)COOH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))＋2H2O解析(1)鍵線式是只用鍵線來表示碳架，分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法的命名要求：選取最長的碳鏈為主鏈；取代基的位次之和最小取代；有官能團(tuán)的，從官能團(tuán)一側(cè)編號(hào)；則系統(tǒng)命名為：2，4，4－三甲基－3－乙基－2－戊烯；(3)當(dāng)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，且與每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，相同原子團(tuán)在雙鍵同側(cè)是順式結(jié)構(gòu)，在雙鍵異側(cè)是反式結(jié)構(gòu)；分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為：；(4)已知有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，有雙鍵的位置不可能是手性碳原子，B中手性碳原子如圖所示，故B中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)；若使A失去手性，則使A中手性碳原子處產(chǎn)生雙鍵，可變成碳碳雙鍵或碳氧雙鍵，則采取的方法可以是在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去或在Cu/Ag催化下發(fā)生催化氧化方程式如下：CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△170℃))CH2=CHCOOH＋H2O或2CH3CH(OH)COOH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))＋2H2O。14.烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________。(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：某二烯烴的分子式為C6H10，它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸(CH3COCOOH)，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為________。(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。答案(1)2CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3(2)CH2=C(CH3)CH=CHCH3、CH2=CHC(CH3)=CHCH3(3)(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3解析(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2－丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3；(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)CH=CHCH3或CH2=CHC(CH3)=CHCH3；(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3。15.已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm－3乙醇－14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯－83.677.50.900濃硫酸(98%)－3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：①試劑1最好選用______________________________________；②操作1是________，所用的主要儀器名稱是________；③試劑2最好選用_______________________________________；④操作2是________________________________________________；⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填a、b、c、d)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外，還需要的玻璃儀器有________、________、________、________，收集乙酸的適宜溫度是_______________________。答案(1)ABCD(2)①飽和碳酸鈉溶液②分液分液漏斗③稀硫酸④蒸餾⑤b酒精燈冷凝管牛角管錐形瓶略高于118℃解析(1)試管中收集到的有機(jī)物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振蕩時(shí)，乙醇溶解于飽和碳酸鈉溶液中，乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成CO2氣體，使溶液的堿性降低，液體的紅色變淺或變?yōu)闊o色，而有機(jī)層的總量減少，厚度變薄。(2)將混合物用飽和Na2CO3溶液進(jìn)行萃取分液可把混合物分成兩部分，其中一份是乙酸乙酯(A)。另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液(B)。蒸餾B可得到乙醇(E)，留下的殘液為乙酸鈉溶液(C)。再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D)，經(jīng)蒸餾可得乙酸。蒸餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶支管口附近(即圖中b處)。階段重點(diǎn)突破練(四)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列關(guān)于醇類物質(zhì)的物理性質(zhì)的說法，不正確的是()A.沸點(diǎn)：乙醇>乙二醇>丙烷B.碘沾在手上立即用酒精洗滌C.交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精易揮發(fā)的性質(zhì)D.甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因?yàn)檫@些醇與水形成了氫鍵，且烴基體積小答案A解析乙二醇、乙醇的分子間都有氫鍵，丙烷分子間沒有氫鍵，且乙二醇分子間氫鍵比乙醇多，所以沸點(diǎn)乙二醇>乙醇>丙烷，故A錯(cuò)誤；碘單質(zhì)易溶于酒精，碘沾在手上立即用酒精洗滌，故B正確；酒精具有揮發(fā)性，交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精的揮發(fā)性，故C正確；羥基是親水基團(tuán)，可以和水分子上的氫原子形成氫鍵，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低級(jí)醇均可與水以任意比混溶，故D正確。2.分別與NaOH的乙醇溶液共熱，下列說法正確的是()A.反應(yīng)產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B.反應(yīng)產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C.反應(yīng)過程中碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反應(yīng)過程中碳溴鍵斷裂的位置相同答案A解析(1－溴丙烷)和(2－溴丙烷)分別與NaOH的乙醇溶液共熱，都發(fā)生消去反應(yīng)，生成物均為CH2=CH—CH3，所以反應(yīng)產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同，故A正確，B錯(cuò)誤；1－溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，2號(hào)碳上碳?xì)滏I斷裂，1號(hào)碳上碳溴鍵斷裂，而2－溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)，1號(hào)碳上碳?xì)滏I斷裂，2號(hào)碳上碳溴鍵斷裂，故C、D錯(cuò)誤。3.提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，所選除雜試劑和分離方法都正確的()選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴苯(溴)NaOH溶液蒸餾C苯(硝基苯)水分液D苯(苯酚)NaOH溶液分液答案D解析酸性KMnO4溶液能將雜質(zhì)乙烯氧化，但生成的二氧化碳又成為甲烷中的新雜質(zhì)，A錯(cuò)誤；溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鈉鹽，通常溴苯與NaOH溶液不反應(yīng)，且溴苯不溶于水，密度比水大的液體，故用分液法分離，B錯(cuò)誤；苯、硝基苯都不溶于水，二者混溶，但沸點(diǎn)不同，可用蒸餾的方法分離，C錯(cuò)誤；苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)后，與苯分層，然后分液可分離，D正確。4.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱答案B解析由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，先發(fā)生消去反應(yīng)，得到丙烯，條件為NaOH的醇溶液、加熱；再與鹵素單質(zhì)加成得到鹵代烴，條件為鹵素單質(zhì)的四氯化碳溶液；最后水解得到目標(biāo)產(chǎn)物，條件為NaOH的水溶液、加熱，故選B。5.有A、B兩種烴，所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。下列關(guān)于A和B的敘述正確的是()A.二者不可能是同系物B.二者一定是同分異構(gòu)體C.二者的最簡式相同D.1molA和1molB分別燃燒生成CO2的質(zhì)量一定相等答案C解析烴只含碳、氫元素，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，故二者的最簡式相同。6.下列有機(jī)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()答案D解析A、B、C項(xiàng)的一氯代物都為4種，而D項(xiàng)一氯代物有3種。7.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它屬于()①芳香族化合物②脂肪族化合物③羧酸④高分子化合物⑤芳香烴A.③⑤ B.②③C.①③ D.①④答案C解析從“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式知，該物質(zhì)含有C、H、O三種元素，不屬于烴，而屬于烴的衍生物，⑤錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不屬于脂肪族化合物，①正確，②錯(cuò)誤；含有官能團(tuán)羧基(—COOH)，屬于羧酸，③正確；相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，④錯(cuò)誤。8.羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物說法正確的是()A.兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B.兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)C.羧酸M與羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的量相同答案A解析羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，羧酸N中酚羥基的鄰(或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng)；羧酸M中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；羧酸N中不含碳碳雙鍵，無法與羧酸M比較碳碳雙鍵的多少；羧酸M中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，而羧酸N中—COOH和3個(gè)酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。9.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C12H12O6B.該有機(jī)物只含有三種官能團(tuán)C.該有機(jī)物不屬于芳香族化合物D.該有機(jī)物屬于酚類答案D解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羧基、酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，屬于酚類，D正確。10.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHO＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O))C6H5CH2OH＋C6H5COONa。已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚：苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃，微溶于水，易溶于乙醚：乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷，下列說法不正確的是()A.操作Ⅰ是萃取，操作Ⅱ是蒸餾B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醚C.操作Ⅲ過濾得到產(chǎn)品乙D.生成產(chǎn)品乙的反應(yīng)原理：C6H5COONa＋HCl→C6H5COOH＋NaCl答案A解析由題意知，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鈉，加入水和乙醚后，根據(jù)相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸鈉，分液可分離，即操作Ⅰ是萃取分液；乙醚中溶有苯甲醇，苯甲醇和乙醚的沸點(diǎn)相差較大，可采用蒸餾的方法將二者分離，即操作Ⅱ是蒸餾，故A不正確；操作Ⅰ是萃取分液，A為有機(jī)層，主要含有苯甲醇和乙醚，故B正確；苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸反應(yīng)可得苯甲酸，苯甲酸常溫下微溶于水，可以通過過濾獲得苯甲酸，即產(chǎn)品乙，故C正確；根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸可制得苯甲酸：C6H5COONa＋HCl→C6H5COOH＋NaCl，故D正確。11.關(guān)于工業(yè)轉(zhuǎn)化圖(見圖)，下列說法不正確的是()A.該過程是一種“對(duì)環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法B.從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑C.該過程中①②是加成反應(yīng)D.該過程中③④是取代反應(yīng)答案A解析由流程可知，反應(yīng)物為乙烯、硫酸，反應(yīng)產(chǎn)物為乙醇和硫酸，硫酸可循環(huán)利用，則該過程為工業(yè)上乙烯制取乙醇的方法，故A錯(cuò)誤；由A可知，硫酸為乙烯水化法制乙醇的催化劑，故B正確；①為乙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng)，②為①中的產(chǎn)物與乙烯的加成反應(yīng)，①②是加成反應(yīng)，故C正確；③④為酯類的水解反應(yīng)，是取代反應(yīng)，故D正確。12.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇答案B解析連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。根據(jù)X分子結(jié)構(gòu)簡式可知：主鏈上第二個(gè)C原子為手性C原子，A正確；苯分子是平面分子，右側(cè)C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左側(cè)O原子取代H原子位置在苯分子的平面上，由于飽和C原子具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以該CH3O—上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在該平面上，B錯(cuò)誤；Z分子中含有羥基，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，因此在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；X分子中含有Cl原子，Z分子中含有酯基及Cl原子，二者分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇，D正確。二、非選擇題(本題包括3小題)13.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過150，經(jīng)測(cè)定可知A具有下列性質(zhì)。A所具有的性質(zhì)由此推出的A的組成或結(jié)構(gòu)①A能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O②A與醇或羧酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)③在一定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)，生成物能使溴的CCl4溶液褪色④0.1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體(1)填寫表中空白處。(2)已知A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則A的分子式為________。(3)假設(shè)A的結(jié)構(gòu)式中不含碳支鏈，寫出③中A所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________。(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是________(填字母)。答案(1)A中一定含有C、H，可能含有OA分子中含有—OH、—COOHA分子中含有兩個(gè)—COOH(2)C4H6O5(3)eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))HOOCCH=CHCOOH＋H2O(4)b解析(1)由①中燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O，可知A中一定含有C、H，可能含有O；由②中與醇或羧酸反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)，可知A分子中含有—OH、—COOH；已知R—COOH＋HCOeq\o\al(－,3)→CO2↑＋H2O＋R—COO－，由④中數(shù)據(jù)可知A分子中含有兩個(gè)—COOH。(2)設(shè)A的分子式為CxHyOz，由于16z≤150×59.7%，z≤5.6，結(jié)合(1)中的分析，可知z＝5，則Mr(CxHyOz)＝5×16÷59.7%＝134。因A分子中含有2個(gè)—COOH、1個(gè)—OH，故剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為134－90－17＝27，剩余基團(tuán)的組成為C2H3，所以A的分子式為C4H6O5。(3)不含碳支鏈的A的結(jié)構(gòu)簡式為，發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)時(shí)生成不飽和二元酸。(4)A的同系物與A具有相同的官能團(tuán)，且對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的數(shù)目相等，符合相同的組成通式，由所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知b符合要求。14.利用下列有關(guān)裝置可進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)制取并收集一定量的乙烯時(shí)必須用到的儀器有________(從題給儀器中選取)，寫出制備乙烯時(shí)的化學(xué)方程式：___________________________________，實(shí)驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是_______________________________。(2)已知乙醚的沸點(diǎn)為35℃，利用F裝置也可制取乙醚，制備中溫度計(jì)的位置是________，為更好地收集乙醚，實(shí)驗(yàn)中需要使用________(填“直形”、“球形”或“蛇形”)冷凝管。(3)乙烯制備過程中，燒瓶中的液體很快會(huì)變黑，原因是____________________________________________________________，生成的氣體中除乙烯外還有SO2、CO2氣體，為驗(yàn)證上述氣體，所用儀器的順序?yàn)镕H________，其中H中的試劑是________，確定有乙烯生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________________________________，確定有CO2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________________________。答案(1)FEGCH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O將濃硫酸緩慢地加入到乙醇中，并不斷攪拌(2)水銀球位于液面以下，且不觸及燒瓶底部直形(3)濃硫酸使部分乙醇炭化CADB無水氯化鈣(其他合理答案也可)溴的CCl4溶液褪色KMnO4溶液的顏色未完全褪去而澄清石灰水變渾濁解析(1)因乙烯的密度與空氣很接近，而乙烯難溶于水故應(yīng)用排水集氣法收集乙烯，制取并收集乙烯所用儀器為FEG?；旌蠞饬蛩崤c乙醇相當(dāng)于稀釋濃硫酸，故應(yīng)將濃硫酸加入到乙醇中。(2)制備乙醚時(shí)需要將溫度控制在140℃，故溫度計(jì)水銀球應(yīng)在反應(yīng)液中，從燒瓶中逸出的乙醚為氣體，可使用直形冷凝管進(jìn)行冷卻。(3)濃硫酸具有脫水性，與乙醇混合后會(huì)使部分乙醇脫水炭化導(dǎo)致溶液變黑。可用品紅溶液檢驗(yàn)SO2、用KMnO4溶液除去SO2，但因C2H4也能與KMnO4溶液反應(yīng)，故檢驗(yàn)SO2之前先要除去乙烯，為避免SO2被溴氧化，進(jìn)入溴的CCl4溶液中的氣體應(yīng)該是干燥的，故H中的試劑應(yīng)該是干燥劑CaCl2或P2O5。儀器的連接順序?yàn)镕HCADB。溴的CCl4溶液褪色表明有乙烯生成，KMnO4溶液的顏色未完全褪去而澄清石灰水變渾濁表明有CO2生成。15.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為________；寫出A＋B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________。(2)C()中①②③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。(4)D→F的反應(yīng)類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：________。①屬于一元酸類化合物；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。(5)已知：R—CH2—COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))。A有多種合成方法，請(qǐng)寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOC2H5答案(1)醛基、羧基HOOC—CHO＋eq\o(→,\s\up7(一定條件))(2)③>①>②(3)4(4)取代反應(yīng)3解析(1)A的分子式為C2H2O3，A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則結(jié)構(gòu)中含有醛基和羧基，其結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CHO；對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)可知B為苯酚，則A＋B→C的化學(xué)方程式為HOOC—CHO＋eq\o(→,\s\up7(一定條件))。(2)①②③分別對(duì)應(yīng)的是酚羥基、醇羥基、羧基，其—OH上氫原子的活潑性順序?yàn)轸然痉恿u基＞醇羥基，則3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是③＞①＞②。(3)C中有羧基和醇羥基，兩個(gè)C分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，其結(jié)構(gòu)為，左右對(duì)稱，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。(4)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知，相當(dāng)于溴原子取代了羥基，所以D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；F中含有酯基、溴原子和酚羥基，三種基團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1molF在一定條件下最多消耗3molNaOH。由條件①可知F的同分異構(gòu)體中含有—COOH，由條件②可知結(jié)構(gòu)中含有，則剩余的只有兩個(gè)碳原子、一個(gè)溴原子和三個(gè)氫原子，可通過移動(dòng)—COOH與—Br書寫出符合要求的F的同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)信息可知，羧酸在PCl3和加熱的條件下可在與羧基相連的碳原子上引入一個(gè)氯原子，而氯原子水解即可生成羥基，據(jù)此即可寫出由乙酸合成A的路線流程圖：________階段重點(diǎn)突破練(五)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列關(guān)于蛋白質(zhì)性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)溶液中加入任何鹽溶液，都會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性B.在紫外線照射下，蛋白質(zhì)會(huì)變性C.蛋白質(zhì)被灼燒時(shí)，可產(chǎn)生特殊的氣味D.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為多種氨基酸答案A解析蛋白質(zhì)溶液中加入鹽溶液時(shí)，有兩種情況：當(dāng)加入重金屬鹽溶液時(shí)，蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性而失去蛋白質(zhì)的生理活性，該過程是不可逆的，當(dāng)加入高濃度的輕金屬鹽溶液時(shí)，蛋白質(zhì)因在水中的溶解度降低而析出，該過程是可逆的，稱為鹽析，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在紫外線照射下，蛋白質(zhì)原有的化學(xué)組成或空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，其生理功能會(huì)隨之變化，即蛋白質(zhì)會(huì)變性，B項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)被灼燒時(shí)，可產(chǎn)生燒焦羽毛的特殊氣味，C項(xiàng)正確；天然蛋白質(zhì)水解時(shí)，最終可得到多種氨基酸，D項(xiàng)正確。2.糖原[(C6H10O5)n]是一種相對(duì)分子質(zhì)量比淀粉更大的多糖，主要存在于肝臟和肌肉中，所以又叫運(yùn)動(dòng)淀粉和肝糖。下列關(guān)于糖原的敘述正確的是()A.糖原與淀粉、纖維素互為同分異構(gòu)體B.糖原與淀粉、纖維素不屬于同系物C.糖原水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖和果糖D.糖原具有還原性，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案B解析由(C6H10O5)n可知，糖原是由若干個(gè)單糖結(jié)構(gòu)單元組成的多糖，在這一點(diǎn)上與淀粉、纖維素相同，在水解的最終產(chǎn)物、還原性上也與淀粉、纖維素相同。但是，糖原、淀粉、纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量不同(至少可以說不一定相同)，分子組成之差是C6H10O5的整數(shù)倍而不是CH2的整數(shù)倍，因此不屬于同系物，也不屬于同分異構(gòu)體。3.下列說法正確的是()A.核蛋白是高分子化合物，水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.火棉、膠棉、人造棉的主要成分都是纖維素D.工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油答案D解析核蛋白是由蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合而成的一種復(fù)合蛋白，水解產(chǎn)物不只有氨基酸，A錯(cuò)誤；乙二酸具有還原性，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；火棉、膠棉含有氮元素，不屬于纖維素，C錯(cuò)誤；植物油中含碳碳雙鍵，植物油一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成脂肪，此過程稱油脂的氫化或油脂的硬化，用于生產(chǎn)人造奶油，D正確。4.某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案用以檢驗(yàn)淀粉水解的情況：下列結(jié)論正確的是()A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉沒有水解D.淀粉已發(fā)生水解，但不知是否完全水解答案D解析因?yàn)榛旌弦撼蕢A性，I2能與NaOH溶液反應(yīng)，所以加碘水不變藍(lán)，不能說明不含淀粉；加入新制Cu(OH)2加熱后生成磚紅色沉淀，說明其中含有葡萄糖。故結(jié)論應(yīng)為：淀粉已水解，但不能判斷是否完全水解。5.淀粉經(jīng)過下列變化：淀粉→單糖→酒精→乙烯→……→草酸(HOOC—COOH)，在該變化過程中，下列反應(yīng)類型一定沒有涉及的是()①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③還原反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤取代反應(yīng)⑥水解反應(yīng)⑦酯化反應(yīng)⑧加聚反應(yīng)A.①③④ B.⑦⑧C.④⑤⑥ D.①④⑥答案B解析淀粉→單糖(葡萄糖)，水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；葡萄糖→酒精()，氧化還原反應(yīng)；酒精→乙烯，消去反應(yīng)；乙烯→1，2－二溴乙烷，加成反應(yīng)；1，2－二溴乙烷→乙二醇，水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；乙二醇→乙二醛→乙二酸，氧化反應(yīng)。6.α－丙氨酸是組成人體蛋白的氨基酸之一，如圖是α－丙氨酸的分子結(jié)構(gòu)模型圖，下列對(duì)α－丙氨酸的敘述不正確的是()A.α－丙氨酸分子由碳、氫、氧、氮四種原子構(gòu)成B.α－丙氨酸中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大C.α－丙氨酸的分子式為C3H7O2ND.α－丙氨酸與CH3CH2CH2NO2以及互為同分異構(gòu)體答案B7.含有PPA的抗感冒藥物在我國已禁止使用。PPA是苯丙醇胺的英文縮寫，已知苯丙醇胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于苯丙醇胺的敘述錯(cuò)誤的是()A.屬于氨基酸B.具有弱堿性，可與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽C.可以發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D.在一定條件下，苯丙醇胺可與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)答案A解析A.苯丙醇胺不含羧基，不屬于氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.苯丙醇胺含有氨基，具有弱堿性，可與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽，B項(xiàng)正確；C.苯丙醇胺含有羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D.在一定條件下(FeBr3催化)，苯丙醇胺可與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選A。8.下列說法不正確的是()A.油脂在堿性條件下水解可生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油B.將2mL1mol·L－1CuSO4溶液與5滴0.5mol·L－1NaOH溶液混合后，再加入1mL10%葡萄糖溶液，煮沸后出現(xiàn)磚紅色沉淀。C.氨基酸分子中含有—COOH和—NH2，在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生聚合反應(yīng)D.游泳場(chǎng)館常用硫酸銅溶液做池水的消毒劑，其原理是重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性答案B解析油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯，在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，A正確；新制氫氧化銅溶液的配制要求氫氧化鈉過量，選項(xiàng)中所用氫氧化鈉少量，與葡萄糖反應(yīng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；氨基酸分子中含有—COOH和—NH2，在一定條件下，可以發(fā)生脫水縮合生成多肽，C正確；細(xì)菌病毒的成分為蛋白質(zhì)，硫酸銅溶液中的Cu2＋可以使蛋白質(zhì)變性失活，D正確。9.除去下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是()A.硝基苯(苯)－分液B.乙烯(SO2)－NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)－濃溴水，過濾D.乙酸乙酯(乙酸)－NaOH溶液，分液答案B解析硝基苯與苯沸點(diǎn)不同，則可用蒸餾的方法分離，故A錯(cuò)誤；乙烯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水，可達(dá)到除雜目的，故B正確；苯酚與溴反應(yīng)生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯(cuò)誤；二者均與NaOH反應(yīng)，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液，故D錯(cuò)誤。10.如圖表示不同化學(xué)元素所組成的生命大分子及其水解產(chǎn)物，以下說法錯(cuò)誤的是()A.若①為某種大分子的組成單位，則①最可能是氨基酸B.若②是人體中重要的儲(chǔ)能物質(zhì)，則②可能是脂肪C.若③為能儲(chǔ)存遺傳信息的大分子物質(zhì)，則③一定是DNAD.若④能夠作為醫(yī)療注射物，則④是葡萄糖答案C11.某蛋白質(zhì)充分水解后，能分離出有機(jī)物R，R能與等物質(zhì)的量的KOH或HCl完全反應(yīng)，3.75gR可與50mL1mol·L－1的NaOH溶液完全反應(yīng)，則R的結(jié)構(gòu)簡式為()答案A解析由題干信息可知，有機(jī)物R能與等物質(zhì)的量的KOH或HCl完全反應(yīng)，說明R分子中氨基和羧基的數(shù)目相同，由題意可知此有機(jī)物R的摩爾質(zhì)量M＝eq\f(3.75g,0.05mol)＝75g·mol－1，由75－16－45＝14，可知R中含有一個(gè)—CH2—基團(tuán)，則R的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為A。12.甘氨酸在水溶液中主要以偶極離子(H3N＋CH2COO－)的形式存在，它是兩性電解質(zhì)，有兩個(gè)可解離基團(tuán)，解離方程如下：