標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 39138.1-2020 金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法 第1部分:金含量的測(cè)定 硫酸亞鐵電位滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門用于指導(dǎo)和規(guī)范金鎳鉻鐵硅硼合金中金元素含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用硫酸亞鐵作為滴定劑,并通過電位滴定技術(shù)來完成對(duì)樣品中金含量的準(zhǔn)確測(cè)量。

在具體操作流程上,首先需要將待測(cè)合金試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校纬删鶆虻娜芤?。接著,在此溶液中加入過量的氯化鉀溶液以及少量的硝基苯或其他適合的覆蓋劑,以確保金能夠完全被氧化成Au(III)狀態(tài)。然后,利用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,直至達(dá)到等當(dāng)點(diǎn)。在整個(gè)過程中,使用電位計(jì)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中的電位變化情況,以此來確定滴定終點(diǎn)。當(dāng)電位發(fā)生顯著變化時(shí),表明已到達(dá)滴定終點(diǎn),此時(shí)可根據(jù)消耗的硫酸亞鐵體積及濃度計(jì)算出原樣品中的金含量。

本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、儀器設(shè)備及其規(guī)格要求,同時(shí)也提供了關(guān)于如何正確處理數(shù)據(jù)、報(bào)告結(jié)果等方面的信息。此外,它還包含了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,比如空白試驗(yàn)、重復(fù)性限值等,旨在保證測(cè)試過程的準(zhǔn)確性和可靠性。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2020-10-11 頒布
  • 2021-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測(cè)定硫酸亞鐵電位滴定法_第1頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測(cè)定硫酸亞鐵電位滴定法_第2頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測(cè)定硫酸亞鐵電位滴定法_第3頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測(cè)定硫酸亞鐵電位滴定法_第4頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H15..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T391381—2020

.

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測(cè)定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

Methodsforchemicalanalysisofgoldnickelchromiumironsiliconboronalloys—

Part1Determinationofoldcontent—

:g

Potentiometrictitrationusingferroussulfate

2020-10-11發(fā)布2021-09-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測(cè)定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

GB/T39138.1—2020

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

202010

*

書號(hào)

:155066·1-65665

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T391381—2020

.

前言

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T39138《》3:

第部分金含量的測(cè)定硫酸亞鐵電位滴定法

———1:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟重量法

———2:;

第部分鉻鐵硅硼含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:、、、。

本部分為的第部分

GB/T391381。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位貴研鉑業(yè)股份有限公司西安漢唐分析檢測(cè)有限公司貴研檢測(cè)科技云南有限

:、、()

公司江西省漢氏貴金屬有限公司國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司長(zhǎng)春黃

、、()、、

金研究院有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心

、。

本部分主要起草人金婭秋曾荷峰陳登權(quán)滕龍甘建壯付仕梅楊平平劉雷雷孫寶蓮郁豐善

:、、、、、、、、、、

陳雄飛田佳黃富英俞金生陳永紅蘇廣東陳小蘭

、、、、、、。

GB/T391381—2020

.

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測(cè)定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了金鎳鉻鐵硅硼合金中金含量的測(cè)定方法

GB/T39138。

本部分適用于金鎳鉻鐵硅硼合金中金含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:15.00%~30.00%。

2方法原理

試料用鹽酸和硝酸溶解在硫酸與磷酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電

,,Au(Ⅲ)Au(0),

位法指示終點(diǎn)以計(jì)算金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

34磷酸ρ

.(=1.70g/mL)。

35硫酸與磷酸混合酸取磷酸于燒杯中邊攪拌邊緩慢加入硫酸

.:50mL(3.4)300mL,50mL(3.3),

混勻冷卻移入試劑瓶中備用

,,。

36硫酸溶液

.(4+96)。

37氯化鈉溶液

.(250g/L)。

38硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.(0.008mol/L):

配制稱取硫酸亞鐵固體溶于盛有硫酸溶液的棕色

a):10.5g(FeSO4·7H2O),5000mL(3.6)

玻璃瓶中混勻放置以上標(biāo)定

,,7d。

標(biāo)定標(biāo)定與試料的測(cè)定平行進(jìn)行

b):。

移取金標(biāo)準(zhǔn)溶液置于燒杯中加入氯化鈉溶液水浴蒸至濕

10.00mL(3.9)100mL,0.5mL(3.7),

鹽狀取下加入硫酸與磷酸混合酸加入水至體積于溶液中插入鉑指示電極和

,。5mL(3.5),40mL。

飽和氯化鉀甘汞參比電極于電磁攪拌下用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至近終點(diǎn)時(shí)即電位突

,,[3.8a)](

躍值變化較大時(shí)再用微量滴定管滴定至電位突躍點(diǎn)為終點(diǎn)

),。

平行標(biāo)定三份所消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差不應(yīng)超過取其平均值

,0.020mL,。

按式計(jì)算硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度

(1):

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