標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.7-2012 銅精礦化學(xué)分析方法 第7部分:鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法》與《GB/T 3884.7-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱更加明確地指出了所使用的測(cè)定方法為Na2EDTA滴定法,使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加清晰。

  2. 適用范圍的擴(kuò)展:相較于舊版,《GB/T 3884.7-2012》可能對(duì)樣品類型或含量范圍做出了更具體的定義,以適應(yīng)更多種類銅精礦中鉛含量測(cè)定的需求。

  3. 方法原理及步驟上的改進(jìn):新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題提出優(yōu)化方案,比如試劑選擇、反應(yīng)條件控制等方面做了更為詳細(xì)的說(shuō)明或修改,提高了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 儀器設(shè)備要求更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,某些特定儀器的技術(shù)參數(shù)或者型號(hào)可能已經(jīng)不再適用當(dāng)前的需求。因此,《GB/T 3884.7-2012》對(duì)于所需使用的儀器設(shè)備及其性能指標(biāo)給出了最新的建議。

  5. 安全操作指南加強(qiáng):考慮到實(shí)驗(yàn)室安全的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)或許增加了關(guān)于如何正確處理化學(xué)品以及采取適當(dāng)防護(hù)措施的具體指導(dǎo)信息。

  6. 質(zhì)量保證條款增加:為了確保測(cè)試過(guò)程的有效性及可靠性,《GB/T 3884.7-2012》可能引入了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量控制的方法,如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)等措施來(lái)驗(yàn)證方法的有效性。


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....

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  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 3884.7-2012銅精礦化學(xué)分析方法第7部分:鉛量的測(cè)定Na2EDTA滴定法_第1頁(yè)
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GB/T 3884.7-2012銅精礦化學(xué)分析方法第7部分:鉛量的測(cè)定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38847—2012

代替.

GB/T3884.7—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第7部分鉛量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part7Determinationofleadcontent—

:

Na2EDTAtitrationmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T38847—2012

.

前言

銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測(cè)定電解法

———13:;

第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

7。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定與相

GB/T3884.7—2000《》,GB/T3884.7—2000

比主要發(fā)生了如下變動(dòng)

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院江西銅業(yè)股份有限公司

:、、、

陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司昆明冶金研究院湖南郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限

、、、

公司云南銅業(yè)股份有限公司湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司

、、。

本部分主要起草人邵從和李琴美陳小燕程浩宇周小凱張光華劉春峰湯淑芳郭惠

:、、、、、、、、、

張永中趙德平廖小輝劉春華曾光明沈廣鑫劉君俠龔昌合范麗匯段群英黃菊梅

、、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.8—1983、GB/T3884.7—2000。

GB/T38847—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第7部分鉛量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中鉛含量的測(cè)定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中鉛含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:Pb>5.00%~13.00%。

2方法提要

試料用硝酸硫酸溶解鉛以硫酸鉛沉淀與其他干擾元素分離沉淀溶解于乙酸乙酸鈉緩沖溶液

、,,-

中以二甲酚橙為指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測(cè)得鉛量

,,Na2EDTA,。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31抗壞血酸

.。

32無(wú)水乙醇

.。

33鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

34鹽酸

.(1+1)。

35高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

36氫氟酸ρ

.(=1.15g/mL)。

37硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

38硝酸

.(1+1)。

39硝酸

.(1+4)。

310硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

311硫酸

.(1+24)。

312硫酸

.(1+49)。

313硝硫混酸在攪拌及冷卻下將硫酸緩慢加入到硝酸中冷卻后

.:,150mL(3.10)350mL(3.7),

備用

。

314氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

315氨水

.(1+1)。

316乙酸乙酸鈉緩沖溶液將無(wú)水乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸用水稀釋至

.-(pH5.5):150g,15mL,

混勻

1000mL,。

317硫氰酸鉀溶液

.(50g/L)。

318鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取純鉛w于燒杯中加入硝酸蓋

.:1.0000g(Pb≥99.99%)250mL,20mL(3.9),

上表皿置于電熱板上低溫加熱溶解至完全煮沸驅(qū)除氮氧化物取下冷至室溫移入容量

,

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